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        1. 聚合物M、N的合成路線如圖所示:

          (1)在合成M的反應(yīng)路線中:
          ①生成A的反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)

          ②由B生成HO-CH2CH2CH2CH2-OH的化學(xué)方程式是
          HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
          HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl
          HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
          HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl

          ③聚合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          (2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          (3)①D的名稱是
          乙酸乙酯
          乙酸乙酯
          .②寫出生成E的化學(xué)方程式

          (4)在合成N的反應(yīng)路線中:
          ①H的分子式是C7H10,寫出G→H的化學(xué)方程式

          ②下列說法正確的是
          cd
          cd

          a.乙烯與H互為同系物
          b.H的同分異構(gòu)體中存在芳香烴
          c.N分子中可能存在碳碳雙鍵
          d.H→N的反應(yīng)原子利用率是100%
          分析:(1)由轉(zhuǎn)化關(guān)系及B轉(zhuǎn)化為1,4-丁二醇可知,OHCCH=CHCH3與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生A為OHCCH=CHCH2Cl,A氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH2CH2CH2CH2Cl,1,4-丁二醇與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物M,則高聚物M為;
          (2)(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯,乙酸乙酯與反應(yīng)信息中反應(yīng)生成E為,E在酸性條件下水解生成F為,F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯;
          (4)由H的分子式是C7H10可知,與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)生成G為,G在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成H為,H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物N.
          解答:解:(1)由轉(zhuǎn)化關(guān)系及B轉(zhuǎn)化為1,4-丁二醇可知,OHCCH=CHCH3與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生A為OHCCH=CHCH2Cl,A氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH2CH2CH2CH2Cl,1,4-丁二醇與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物M,則高聚物M為,
          ①由上述分析可知,OHCCH=CHCH3與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生A(OHCCH=CHCH2Cl),
          故答案為:取代反應(yīng);
          ②由B生成HO-CH2CH2CH2CH2-OH的化學(xué)方程式是為:HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
          HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl,
          故答案為:HOCH2CH2CH2CH2Cl+NaOH
          HOCH2CH2CH2CH2OH+NaCl;
          ③由上述分析可知,聚合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
          故答案為:;
          (2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯,乙酸乙酯與反應(yīng)信息中反應(yīng)生成E為,E在酸性條件下水解生成F為,F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯,
          故答案為:;
          (3)①由(2)分析可知,D的名稱是乙酸乙酯,故答案為:乙酸乙酯;
          ②生成E的化學(xué)方程式為:,
          故答案為:;

          (4)由H的分子式是C7H10可知,與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)生成G為,G在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成H為,H發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物N.
          ①G→H的化學(xué)方程式為:,故答案為:
          ②a.乙烯含有1個(gè)碳碳雙鍵,H含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)環(huán),二者結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故a錯(cuò)誤;
          b.芳香烴含有苯環(huán),不飽和度至少為4,H的不飽和度為3,H的同分異構(gòu)體中不可能存在芳香烴,故b錯(cuò)誤;
          c.H通過1,4-加成反應(yīng)發(fā)生加聚反應(yīng)或只有1個(gè)雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成N,N分子中會(huì)存在碳碳雙鍵,故c正確;
          d.H→N屬于縮聚反應(yīng),反應(yīng)原子利用率是100%,故d正確;
          故答案為:cd.
          點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成,需要對(duì)給予的反應(yīng)信息進(jìn)行利用,能較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)利用順推與逆推相結(jié)合推斷,全面考查有機(jī)物基礎(chǔ)知識(shí)與綜合運(yùn)用,難度中等.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)
          粘合劑M的合成路線如圖所示:

          完成下列填空:
          (1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A
          CH3CH=CH2
          CH3CH=CH2
           B
          CH2=CHCH2Cl
          CH2=CHCH2Cl
          ;
          (2)⑥、⑦的反應(yīng)類型
          酯化反應(yīng)
          酯化反應(yīng)
          、
          加聚反應(yīng)
          加聚反應(yīng)
          ;
          (3)寫出反應(yīng)條件,②
          NaOH、H2O、加熱
          NaOH、H2O、加熱
          NaOH、乙醇、加熱
          NaOH、乙醇、加熱
          ;
          (4)反應(yīng)③和⑤的目的是
          保護(hù)碳碳雙鍵
          保護(hù)碳碳雙鍵
          ;
          (5)C的同分異構(gòu)體中,具有與C相同官能團(tuán)的共有
          4
          4
          種;
          (6)D在堿性條件下發(fā)生水解的反應(yīng)方程式

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2010?北京)鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如圖所示:①②

          已知:RCHO
          ①HCN/OH-
          H2O/H+,△
          RCHCOOHOH;RCOOH
          SOCl2
          RCClO
          R′OH
          RCOOR′(R、R′代表烴基)
          (1)A的含氧官能團(tuán)的名稱是
          醛基
          醛基

          (2)A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B.該反應(yīng)的反應(yīng)類型是
          加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
          加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))

          (3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          (4)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是

          (5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有
          13
          13
          種,寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

          (6)F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是

          (7)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2011?崇川區(qū)三模)紫杉醇(paclitaxel)是一種抗癌藥,化合物D是紫杉醇的側(cè)鏈,D的合成路線如圖甲:

          (1)A的合成應(yīng)用了2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)成果--交叉偶聯(lián)反應(yīng),反應(yīng)式如下(已配平):
             CH3COOCH2COCl+X
          交叉偶聯(lián)
          A+HCl,X分子中含碳氮雙鍵(C=N),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          (2)已知酯和酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應(yīng):
          CH3COOC2H5+CH3OH
          一定條件
          CH3COOCH3+C2H5OH
          CH3CO+CH3OH
          一定條件
          CH3COOCH3+H
          “醇解反應(yīng)”的反應(yīng)類型為
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)
          ,B轉(zhuǎn)化為C中另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          CH3COOCH3
          CH3COOCH3

          (3)若最后一步水解的條件控制不好,D會(huì)繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F.
          ①E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),寫出所得高分子化合物的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
          ;
          ②F的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有4個(gè)峰的有兩種,請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          (4)已知:①RCHO
          HCN
          H+

                     ②R′COOH
          PCl3
          R′COCl
          寫出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如圖乙.

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          科目:高中化學(xué) 來源:2010年北京市高考化學(xué)試卷(解析版) 題型:解答題

          鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如圖所示:①②

          已知:RCHORCHCOOHOH;RCOOHRCClORCOOR′(R、R′代表烴基)
          (1)A的含氧官能團(tuán)的名稱是______.
          (2)A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B.該反應(yīng)的反應(yīng)類型是______.
          (3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.
          (4)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是______.
          (5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有______種,寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______.
          (6)F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是______.
          (7)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是______.

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