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          對烷烴CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名,正確的是(    )

          A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷                     B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷

          C.2,4-二甲基-3-乙基己烷                     D.2,5-二甲基-3-乙基己烷

          解析:將上述化合物結構簡式展開,主碳鏈編號如下:

          答案:C

          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)單炔烴組成.在同溫同壓下,該混合氣體對H2的相對密度為13.在標準狀況下,將13.44L該混合氣體通入足量溴水中,溴水質量增加10.0g.試通過計算進行填空:
          (1)該混合氣體中氣態(tài)烷烴的分子式為
          CH4
          CH4

          (2)標準狀況下,13.44L該混合氣體的質量為
          15.6
          15.6
          g,其中氣態(tài)烷烴的質量為
          5.6
          5.6
          g.
          (3)該混合氣體中單炔烴的結構簡式為
          CH≡C-CH3
          CH≡C-CH3

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          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

           人們對苯的結構及性質的認識經歷了一個漫長的過程.
          (1)實驗測得苯的分子式為C6H6,與烷烴相比,6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和,寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴(注意:C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和)的結構簡式
          CH≡C-C≡C-CH2-CH3
          CH≡C-C≡C-CH2-CH3

          (2)既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵,苯應該能使溴水褪色,但實驗發(fā)現,將溴水滴入苯中,只是出現了分層現象.若將溴水換成液溴,加入少量鐵粉,可發(fā)生劇烈反應.
          某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中.
          ①實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是
          除去溶于溴苯中的溴
          除去溶于溴苯中的溴
          反應的方程式
          Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
          Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

          ②A中反應的化學方程式
          +Br
          催化劑
          -Br+HBr
          +Br
          催化劑
          -Br+HBr

          反應類型:
          取代反應
          取代反應

          ③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入
          石蕊試液
          石蕊試液
          ,現象是
          溶液變紅色
          溶液變紅色

          (3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決.它不能解釋下列哪些事實
          AD
          AD

          A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B.溴苯沒有同分異構體
          C.1mol苯能與3molH2加成            D.鄰二溴苯只有一種
          (4)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
          介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
          介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          對烷烴CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名,正確的是(    )

          A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷                     B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷

          C.2,4-二甲基-3-乙基己烷                     D.2,5-二甲基-3-乙基己烷

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