（12分）按要求填空
(1)對下列物質(zhì)進(jìn)行命名
：________________________；
：______________________；
：__________________；
：_____________________；
(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
2,4,6三甲基辛烷：_______； 1,3丁二烯：________
科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
（14分）按要求回答下列問題：
（1）已知滌綸樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為：
則合成滌綸樹脂所需要單體的結(jié)構(gòu)簡式為________________和_____________
（2）已知-NH2連在苯環(huán)上顯堿性，
連在苯環(huán)上顯中性，判斷化學(xué)式為C7H7NO2的下列三種物質(zhì)所具有的性質(zhì)（填序號）：
A．顯中性 B．顯酸性 C．顯堿性
寫出C7H7NO2的一種分子結(jié)構(gòu)中有一個苯環(huán)，兩個側(cè)鏈(對位)，既有酸性又有堿性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。
（3）下列物質(zhì)中①1-丙醇 ②丙烯 ③苯酚 ④蟻酸（在下列橫線上填序號）
能發(fā)生消去反應(yīng)的是_________ ； 能發(fā)生加聚反應(yīng)的是___________；
能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__________ ； 在空氣中易被氧化變色的是__________。
（4）現(xiàn)有４種不同的有機(jī)物，都能燃燒生成等體積的CO2和H2O，又能都通過一步反應(yīng)生成乙醇，寫出對應(yīng)碳原子數(shù)目要求物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（每空只填一種）。
含2個碳原子的________________ 含3個碳原子的__________________
含4個碳原子的________________ 含6個碳原子的__________________
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
（15分）Ⅰ 某藥物中間體A的分子式為C9H8O4，在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其紅外光譜表明苯環(huán)上的兩個取代基連接在對位碳原子上。D能與NaOH溶液反應(yīng)但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。A的相關(guān)轉(zhuǎn)化如下圖所示：
回答下列問題：
（1）A轉(zhuǎn)化為B、C所涉及的反應(yīng)類型是 、 .
（2）反應(yīng)B→D的化學(xué)方程式是 .
（3）同時符合下列要求的F的同分異構(gòu)體有 種，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 .
①屬于芳香族化合物； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；③在稀KOH溶液中，1 mol 該同分異構(gòu)體能消耗2 mol KOH；④一氯代物只有兩種.
（4）G為高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式是 .
（5）化合物D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：
①M的結(jié)構(gòu)簡式為 .
②N與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為 .
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
有下列各組物質(zhì)：
①石墨和碳納米管 ②甲烷和十八烷 ③
④乙酸和甲酸甲酯 ⑤ 12CO2和14CO2 ⑥H、D、T
⑦
⑧
其中屬于同分異構(gòu)體的為 （填序號，下同）；
屬于同素異形體的為 ；
屬于同位素的為 ；
屬于同系物的為 ；
屬于同一物質(zhì)的為 ；
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
（16分）單體液晶（有機(jī)物III）應(yīng)用偶聯(lián)反應(yīng)合成：
反應(yīng)①
反應(yīng)②
有機(jī)物I可由以下合成：有機(jī)物IV
有機(jī)物I
試回答以下問題：
⑴有機(jī)物I的分子式是 。
⑵以苯為原料生成有機(jī)物II的化學(xué)方程式（注明反應(yīng)條件）是 。
⑶有機(jī)物IV的結(jié)構(gòu)簡式是 。
由有機(jī)物IV合成有機(jī)物I的第一步反應(yīng)（�。┑姆磻�(yīng)類型是 。
⑷由有機(jī)物III制備 
的反應(yīng)條件是 。
⑸寫出符合下列條件的化合物III的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： （任寫一個）
①含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構(gòu)體。 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
⑹
與CH3I能發(fā)生類似①的反應(yīng)，該反應(yīng)方程式是
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
【化學(xué)一選修5．有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（簡稱PC）的合成路線如圖所示：
已知：①
②酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：
請回答：
（1）C由丙烯經(jīng)反應(yīng)①～③合成，C的核磁共振氫譜只有一種峰。
a．①的反應(yīng)類型是 。
b．②的反應(yīng)試劑和條件是 。
c．③的化學(xué)方程式是 。
（2）9．4g的D與飽和溴水完全反應(yīng)生成33．lg白色沉淀，D的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（3）C與D反應(yīng)生成雙酚A的化學(xué)方程式 。
（4）F有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳雙鍵 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ④屬于酯
（5）PC的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
(16分)據(jù)報道，化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。
完成下列填空：
（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)③___________，反應(yīng)④__________。
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A______________，E_______________________。
（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________________________________________________。
（4）B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_____，現(xiàn)象_ _________________________。
（5）寫出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
、 。
（6）反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒，解釋原因 。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應(yīng)用于電子領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下：
已知：① R—CH2—CH=CH2
R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
（1）C的結(jié)構(gòu)簡式是 ，E中的官能團(tuán)的名稱是 。
（2）寫出A
B的反應(yīng)方程式 ，該反應(yīng)類型是 。
（3）H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，其一氯取代物只有一種，試寫出E+HI的反應(yīng)方程式 。
（4）關(guān)于G的說法中錯誤的是 (填序號)。
a．1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應(yīng)
b．G可發(fā)生消去反應(yīng)
c．1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
d．1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發(fā)生取代反應(yīng)
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
某芳香烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，H是一種功能高分子。
（1）寫出扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡式： ；寫出G官能團(tuán)的名稱 。
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為： ；發(fā)生反應(yīng)④的條件為加入 。
反應(yīng)步驟③與④不能對換，其理由是 。
（3）寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
（4）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式： 。
（5）寫出符合下列條件G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ， ；(任寫兩種)
①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種；
②苯環(huán)上只有兩個取代基，且N原子直接與苯環(huán)相連；
③結(jié)構(gòu)中不含醇羥基和酚羥基；
（6）請設(shè)計合理的方案以乙烯為主要有機(jī)原料合成。
提示：①合成過程中無機(jī)試劑任選；② 合成路線流程圖示例如下：
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CH2=CH-CH=CH2。
