Question

如圖為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。已知酯類在銅鉻氧化物（CuO·CuCrO4）催化下，與氫氣反應(yīng)得到醇，羰基雙鍵可同時(shí)被還原，但苯環(huán)在催化氫化過(guò)程中不變，其反應(yīng)原理如下：在銅鉻氧化物催化下，R1COOR2＋2H2→R1CH2OH＋R2OH關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法中，正確的是（　     ）

A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C20H14O5，該有機(jī)物可以屬于酯類、酚類、醚類

B．該有機(jī)物可以與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)

C．與足量氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)，1mol該有機(jī)物最多可以與5molNaOH反應(yīng)，所得產(chǎn)物也屬于醇類物質(zhì)

D．1mol該有機(jī)物在銅鉻氧化物催化下僅能與2mol氫氣發(fā)生反應(yīng)

 

Answer 1

C

解析:分子的不飽和度為14，所以分子式為：C21H16O5，該有機(jī)物可以屬于環(huán)酯類、酚類，并沒(méi)有醚的結(jié)構(gòu)；酚基可和溴水取代，因?yàn)闆](méi)有碳碳雙鍵，并不能發(fā)生加成反應(yīng)；1mol該有機(jī)物最多可以與5molNaOH反應(yīng)（其中的酯基可耗3molNaOH，生成Na₂CO₃和酚鈉結(jié)構(gòu)）；1mol該有機(jī)物在銅鉻氧化物催化下能與3mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，加成后生成一個(gè)醇羥基，一個(gè)酚羥基和一個(gè)甲醇分子。