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        1. 【題目】乙烯常用作植物生長調(diào)節(jié)劑,苯常用作有機溶劑。根據(jù)如下轉化關系回答:

          (1)CH2=CH2的電子式:______

          (2)③的反應條件:______ E的結構簡式:_______

          (3)寫出下列變化的反應類型:

          __________ __________ __________

          (4)寫出下列過程的化學反應方程式:

          ___________________

          ______________________

          ________________________

          【答案】 光照 加成反應 氧化反應 取代反應 CH2CH2 + HClCH3CH2Cl CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O +HNO3+H2O

          【解析】

          乙烯和HCl在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應生成氯乙烷(CH3CH2Cl),則A為氯乙烷(CH3CH2Cl);乙烯與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烷,則D為乙烷(CH3CH3),乙烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成氯乙烷,乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成乙醇,則B為乙醇(CH3CH2OH),乙醇在銅做催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成乙醛(CH3CHO),乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸(CH3COOH),則C為乙酸(CH3COOH),乙醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯;乙烯在一定條件下發(fā)生反應生成苯,苯和溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的作用下發(fā)生取代反應生成溴苯(),則E為溴苯(),苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生硝化(取代)反應生成硝基苯,據(jù)此分析解答。

          (1)CH2=CH2為共價化合物,電子式:;

          (2)根據(jù)分析,③為乙烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成氯乙烷,反應條件為光照;E為溴苯,結構簡式為:;

          (3)根據(jù)分析,①為乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成乙醇,反應類型為加成反應;④為乙醇在銅做催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成乙醛(CH3CHO),反應類型為氧化反應;⑥為苯和溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的作用下發(fā)生取代反應生成溴苯(),反應類型為取代反應;

          (4)②為乙烯和HCl在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應生成氯乙烷(CH3CH2Cl),反應方程式為:CH2CH2 + HCl CH3CH2Cl;

          ⑤為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;

          ⑦為苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生消化(取代)反應生成硝基苯,反應方程式為:+ HNO3+H2O。

          練習冊系列答案
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          A.該反應是吸熱反應

          B.1molCH3OH所具有的能量為90.1kJ

          C.CO(g)+2H2(g)CH3OH(l) ΔH=-90.1kJ·mol-1

          D.1molCO2molH2斷鍵所需能量小于1molCH3OH斷鍵所需能量

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          已知:

          回答下列問題:

          1A為芳香烴,A的化學名稱是______。

          2G→HH→I的反應類型分別是______、______。

          3)若G結構為

          ①請寫出D的結構簡式______

          2B生成C的化學方程式為__。

          4C有多種同分異構體,其中屬于酚類的同分異構體有_____種,寫出其中具有四組核磁共振氫譜峰的一種結構簡式_____。

          5)參考上述合成路線信息,寫出以CH3CH=CH2CH3MgBr為原料(其它無機物任選)合成的合成路線圖。_____

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          【題目】將一定量的SO2(g)O2(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進行反應,得到如下表中的兩組數(shù)據(jù):已知2SO2(g)+ O2(g) 2SO3(g) H0

          實驗

          編號

          溫度/

          平衡常數(shù)

          起始量/mol

          平衡量/mol

          達到平衡所需時間/min

          SO2

          O2

          SO2

          O2

          1

          T1

          K1

          4

          2

          x

          0.8

          6

          2

          T2

          K2

          4

          2

          0.4

          y

          t

          下列說法中不正確的是(

          A. x2.4

          B. 實驗1在前6 min的反應速率v(SO2)0.2 mol·L1·min1

          C. K1、K2的關系:K2K1

          D. T1、T2的關系:T1T2

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          C2H4 CH2=CH-CH=CH2C3H6

          A. ④和⑧B. ①和③C. ⑤、⑦和⑧D. ④、⑥和⑧

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          A. 聚合物P中有酯基,能水解

          B. 聚合物P的合成反應為縮聚反應

          C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得

          D. 鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結構

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          (1)有機物X的分子式為C4H8O2,其紅外光譜如圖所示:

          則該有機物可能的結構為_______(任寫一種符合題意的即可)。

          (2)有機物Y的結構可能有兩種,要對其結構進行物理方法鑒定,可用_______。有機物Y若為,則紅外光譜中應該有____個振動吸收;核磁共振氫譜中應有_____個峰。有機物Y若為,則紅外光譜中應該有_____個振動吸收;核磁共振氫譜中應有_____個峰。

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          I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+Mg2+等,且酸性較強。為回收利用,通常采用如下流程處理:

          注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表。

          氫氧化物

          Fe(OH)3

          Fe(OH)2

          Mg(OH)2

          Al(OH)3

          Cr(OH)3

          pH

          3.7

          9.6

          11.1

          8

          9(>9溶解)

          1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。

          A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4

          2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH8時,除去的離子是____(填序號);已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaRMRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是____(填序號)。

          A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+

          3)還原過程中,每消耗172.8gCr2O72-轉移4.8 mol e-,該反應離子方程式為____。

          Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水。實驗室用如圖裝置模擬處理含Cr2O72-廢水,陽極反應是Fe-2e-=Fe2+,陰極反應式2H++2e-=H2↑隨著電解進行,陰極附近pH升高。

          1)電解時能否用Cu電極來代替Fe電極?____(填“能”或“不能”),理由是______________。

          2)電解時陽極附近溶液中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子方程式為________________。

          3)上述反應得到的金屬陽離子在陰極區(qū)可沉淀完全,從其對水的電離平衡影響角度解釋其原因__________。

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          A.V1V2V3B.V1V3V2C.V2V3V1D.V3V1V2

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