下列除雜的有關(guān)操作和試劑均正確的是( )
組別
| 被提純物質(zhì)
| 雜質(zhì)
| 除雜試劑
| 除雜操作
|
A
| CO2
| SO2
| Na2CO3溶液
| 洗氣
|
B
| 乙酸乙酯
| 乙酸
| 乙醇和濃H2SO4
| 加熱
|
C
| 乙烷
| 乙烯
| 溴水、堿石灰
| 洗氣
|
D
| 
| CH3CH2OH
| H2O
| 分液
|
A項，CO2和Na2CO3溶液也可反應(yīng)；B項，酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)不徹底；C項，乙烯和Br2加成得二溴乙烷為液態(tài)，揮發(fā)出的Br2又可被堿石灰吸收，故C項正確；D項，乙醇在H2O和苯中的溶解度都較大，故D項錯誤。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題
科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
檢驗溴乙烷中是否有溴元素，主要的實驗方法是（ ）
| A．加入氯水后振蕩，看水層里是否有棕紅色的溴出現(xiàn) |
| B．加入硝酸銀溶液，再加稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成 |
| C．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成 |
| D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后用過量稀硝酸中和過量堿后，再加硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成 |
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
在C
2H
2、C
6H
6、C
2H
2O
2組成的混合物中，已知氧元素的質(zhì)量分數(shù)為8%，則混合物中碳元素的質(zhì)量分數(shù)是( )
| A．92.3% | B．87.6% | C．75% | D．84. 9% |
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：填空題
為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu)，進行如下實驗。
【分子式的確定】
(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧氣6.72 L(標準狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是 ；
(2)質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是 ；
(3)根據(jù)價鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式： 。
【結(jié)構(gòu)式的確定】
(4)經(jīng)測定，有機物A分子內(nèi)有3種氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
【性質(zhì)實驗】
(5)A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C，請寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。
(6)體育比賽中當(dāng)運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。請用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請寫出制備反應(yīng)的方程式： 。
(7)A可通過糧食在一定條件下制得，由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存，因為發(fā)生一系列的化學(xué)變化而變得更醇香。請寫出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
A、B兩種有機物無論以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量不變，完全燃燒時生成CO2的量也不變，則對于A與B的關(guān)系，下列描述正確的是
①A、B一定互為同分異構(gòu)體 ②A、B一定互為同系物 ③A、B一定具有相同的最簡式
④A、B含碳質(zhì)量分數(shù)相同，其中正確的是
A．①②③④ B．③④ C．②③ D．④
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
下列鑒別方法或除雜可行的是（ ）
| A．用新制的氫氧化銅鑒別乙醛、甲酸、乙酸、己烯 |
| B．用溴水鑒別乙醇、苯、環(huán)己烯、苯酚，甲苯 |
| C．除去苯中混有的苯酚，加入溴水后過濾 |
| D．檢驗丙烯醛（CH2=CHCHO）中的醛基，加入溴水，若溴水褪色，則證明含有醛基 |
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
下列實驗式中，沒有相對分子質(zhì)量也可以確定分子式的是
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
下列判斷中，錯誤的是
| A．加成反應(yīng)：乙烯、苯由易到難 |
| B．氧化反應(yīng)：乙醇、乙酸由易到難 |
| C．相對分子質(zhì)量：葡萄糖、蔗糖由大到小 |
| D．沸點：正丁烷、異丁烷由高到低 |
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科目：高中化學(xué)
來源：不詳
題型：單選題
某物質(zhì)在質(zhì)譜儀中的最大質(zhì)荷比為62，該物質(zhì)的核磁共振氫譜吸收峰共有2組，紅外吸收峰表明有O—H鍵和C—H鍵。下列物質(zhì)符合的是 ( )
| A．CH3COOH | B．CH3—O—CH2OH | C．CH2OHCH2OH | D．CH3—O—CH3 |
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