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        1. (2009?江門一模)氮、磷、砷是同族元素,該族元素單質(zhì)及其化合物在農(nóng)藥、化肥等方面有重要應用.請回答下列問題.
          (1)砷原子核外電子排布式為
          1s22s22p63s23p63d104s24p3
          1s22s22p63s23p63d104s24p3

          (2)K3[Fe(CN)6]晶體中Fe3-與CN-之間的鍵型為
          配位鍵
          配位鍵
          ,該化學鍵能夠形成的原因是
          CN-能提供孤對電子,F(xiàn)e3+能接受孤對電子(或Fe3+有空軌道)
          CN-能提供孤對電子,F(xiàn)e3+能接受孤對電子(或Fe3+有空軌道)

          (3)NH4+中氮原子的雜化類型為
          sp3
          sp3
          ,NH4+的空間構型為
          正四面體
          正四面體

          (4)已知:
          CH4 SiH4 NH3 PH3
          沸點(K) 101.7 161.2 239.7 185.4
          分解溫度(K) 873 773 1073 713.2
          分析上表中四種物質(zhì)的相關數(shù)據(jù),請回答:
          ①CH4和SiH4比較,NH3和PH3比較,沸點高低的原因是
          結構相似時,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,因此CH4的沸點低于SiH4;但氨氣分子間還存在氫鍵,則NH3的沸點高于PH3
          結構相似時,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,因此CH4的沸點低于SiH4;但氨氣分子間還存在氫鍵,則NH3的沸點高于PH3
          ;
          ②CH4和SiH4比較,NH3和PH3比較,分解溫度高低的原因是
          C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵的鍵能,N-H鍵的鍵能大于P-H鍵的鍵能,因此分解溫度CH4的分解溫度高于SiH4,NH3的分解溫度高于PH3
          C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵的鍵能,N-H鍵的鍵能大于P-H鍵的鍵能,因此分解溫度CH4的分解溫度高于SiH4,NH3的分解溫度高于PH3
          ;
          結合上述數(shù)據(jù)和規(guī)律判斷,一定壓強下HF和HCl的混合氣體降溫時
          HF
          HF
          先液化.
          (5)電負性(用X表示)也是元素的一種重要性質(zhì),下表給出8種元素的電負性數(shù)值:
          元素 Na Mg Al Si P S Cl K
          電負性 0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0 0.8
          請回答下列有關問題:
          ①估計鈣元素的電負性的取值范圍:
          0.8
          0.8
          <X<
          1.2
          1.2

          ②經(jīng)驗規(guī)律告訴我們:當形成化學鍵的兩原子相應元素的電負性差值大于1.7時,所形成的一般為離子鍵;當小于1.7時,一般為共價鍵.試推斷AlCl3中形成的化學鍵的類型及其理由是
          共價鍵,因為AlCl3中氯與鋁的電負性差值為1.5,小于1.7,故AlCl3中化學鍵類型為共價鍵
          共價鍵,因為AlCl3中氯與鋁的電負性差值為1.5,小于1.7,故AlCl3中化學鍵類型為共價鍵
          分析:(1)As的原子序數(shù)為33,根據(jù)能量最低原理書寫電子排布式;
          (2)當中心原子有空軌道,配離子含有孤對電子時,能形成配位鍵;
          (3)NH4+離子中N原子采取sp3雜化方式,沒有孤對電子的排斥,為正四面體結構;
          (4)①利用相對分子質(zhì)量分析分子間作用力,并注意氨氣分子中有氫鍵;
          ②非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;
          (5)根據(jù)表格中電負性的數(shù)據(jù)可知,非金屬性越強,電負性越大,并利用電負性的差來判斷化學鍵類型.
          解答:解:(1)As的原子序數(shù)為33,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,
          故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
          (2)K3[Fe(CN)6]晶體中Fe3+與CN-之間的化學鍵類型為配位鍵,F(xiàn)e3+有空軌道,能接受孤對電子,CN-能提供孤對電子,所以能形成配位鍵,
          故答案為:配位鍵;CN-能提供孤對電子,F(xiàn)e3+能接受孤對電子(或Fe3+有空軌道);
          (3)NH4+離子中有4個N-H鍵,N原子采取sp3雜化方式,沒有孤對電子的排斥,為正四面體結構,
          故答案為:sp3;正四面體;
          (4)①因結構相似時,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,因此CH4的沸點低于SiH4;但氨氣分子間還存在氫鍵,則NH3的沸點高于PH3
          故答案為:結構相似時,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,因此CH4的沸點低于SiH4;但氨氣分子間還存在氫鍵,則NH3的沸點高于PH3;
          ②因非金屬性C>Si,N>P,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性CH4>SiH4,NH3>PH3;穩(wěn)定性強的物質(zhì)分解需要的溫度高,從鍵能上可知,C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵的鍵能,
          N-H鍵的鍵能大于P-H鍵的鍵能,因此分解溫度CH4的分解溫度高于SiH4,NH3的分解溫度高于PH3;HF中含有氫鍵,沸點高于HCl,降溫時HF先液化,
          故答案為:C-H鍵的鍵能大于Si-H鍵的鍵能,N-H鍵的鍵能大于P-H鍵的鍵能,因此分解溫度CH4的分解溫度高于SiH4,NH3的分解溫度高于PH3;HF;
          (5)①同一周期從左至右,隨原子序數(shù)的遞增,原子半徑遞減,對電子的吸引能力漸強,因而電負性值遞增;同族元素從上到下,隨著原子半徑的增大,元素電負性值遞減,
          即Ca的電負性介于Mg和K的電負性之間,所以鈣元素的電負性的取值范圍為0.8<X<1.2,
          故答案為:0.8;1.2;
          ②AlCl3中氯與鋁的電負性差值為1.5小于1.7,故AlCl3中化學鍵為共價鍵
           故答案為:共價鍵,因為AlCl3中氯與鋁的電負性差值為1.5,小于1.7,故AlCl3中化學鍵類型為共價鍵.
          點評:本題考查物質(zhì)的結構與性質(zhì),注重對電子排布式、雜化、沸點比較、穩(wěn)定性比較、電負性的比較及應用的考查,考查點較多,難度較大.
          練習冊系列答案
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