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        1. 是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:

          已知:-OH直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物能與氫氧化鈉反應(yīng),如
          請回答下列問題:
          (1)A的一種同系物常溫下呈氣態(tài),在裝修材料中揮發(fā)出來對人體有害,則A的結(jié)構(gòu)簡式是
          CH3CHO
          CH3CHO

          (2)B→C的反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)

          (3)E的結(jié)構(gòu)簡式是

          (4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (5)下列關(guān)于G的說法正確的是
          ab
          ab

          a.能與溴單質(zhì)反應(yīng)                         b.能與金屬鈉反應(yīng)
          c.1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)           d.分子式是C9H7O3
          (6)寫出與D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的結(jié)構(gòu)簡式:
          、、
          、
          分析:A的一種同系物常溫下呈氣態(tài),在裝修材料中揮發(fā)出來對人體有害,該氣態(tài)物質(zhì)為甲醛,A中存在醛基,由流程可知,A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸,則A為CH3CHO,由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應(yīng),D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)為,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F,F(xiàn)中存在酯基,在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng),結(jié)合對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題.
          解答:解:A的一種同系物常溫下呈氣態(tài),在裝修材料中揮發(fā)出來對人體有害,該氣態(tài)物質(zhì)為甲醛,A中存在醛基,由流程可知,A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸,則A為CH3CHO,由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應(yīng),D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)為,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F,
          (1)由以上分析可知A為CH3CHO,故答案為:CH3CHO;
          (2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
          (3)由以上分析可知E為,故答案為:
          (4)F中存在酯基,在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng),方程式為:,
          故答案為:;
          (5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵,所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng),能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,a和b正確;1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán),所以需要4mol氫氣,c錯(cuò)誤;G的分子式為C9H6O3,d錯(cuò)誤,
          故答案為:ab;
          (6)D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類,則應(yīng)為甲酸酯,苯環(huán)上有酚羥基,有鄰、間、對三種,結(jié)構(gòu)簡式為:、
          故答案為:、、
          點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的推斷,為高考常見題型,綜合考查學(xué)生分析問題的能力和化學(xué)知識的綜合運(yùn)用能力,題目難度中等,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化為解答該類題目的關(guān)鍵.
          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為
          (1)扁桃酸分子中含氧官能團(tuán)名稱為
          羥基、羧基
          羥基、羧基
          扁桃酸的同分異構(gòu)體有多種,下列有機(jī)物中不屬于扁桃酸的同分異構(gòu)體的是
          ④⑤
          ④⑤


          (2)工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料,其合成路線如下

          ①步驟I的反應(yīng)類型
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)

          ②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

          (3)環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和3,3,5一三甲基環(huán)己醇( )經(jīng)硫酸催化而生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

          (4)用質(zhì)譜法測定扁桃酸得到其質(zhì)譜圖中,最大的質(zhì)荷比數(shù)值是
          152
          152
          ;扁桃酸的核磁共振氫譜圖中,共有
          6
          6
          種吸收峰.
          (5)將任意數(shù)量的由扁桃酸與M組成的混合物完全燃燒,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的兩種物質(zhì),下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是
          D
          D

          A.M可能是      B.M可能是乙二酸
          C.M可能是苯酚              D.M不可能是

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為
          (1)扁桃酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱為
          羥基、羧基
          羥基、羧基
          ,扁桃酸的同分異構(gòu)體有多種,下列有機(jī)物中不屬于扁桃酸的同分異構(gòu)體的是
          (填序號).





          鑒別有機(jī)物①與③可使用的試劑是
          碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液
          碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液

          (2)工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料,其合成路線如下:

          ①步驟I的反應(yīng)類型為
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          ;
          ②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (3)環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和順式3,3,5一三甲基環(huán)己醇()經(jīng)濃硫酸催化而生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (4)扁桃酸的核磁共振氫譜圖中,共有
          6
          6
          組吸收峰,其峰值面積之比為
          1:2:2:1:1:1
          1:2:2:1:1:1

          (5)將扁桃酸與M物質(zhì)組成的混合物完全燃燒,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的兩種產(chǎn)物,下列有關(guān)M的判斷,錯(cuò)誤的是
          AD
          AD
          (填序號).
          A.可能是
          B.可能是乙二酸
          C.不可能是苯甲醛
          D.不可能是

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          科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:問答題

          扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為
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          (1)扁桃酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱為______,扁桃酸的同分異構(gòu)體有多種,下列有機(jī)物中不屬于扁桃酸的同分異構(gòu)體的是______(填序號).

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          鑒別有機(jī)物①與③可使用的試劑是______.
          (2)工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料,其合成路線如下:

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          ①步驟I的反應(yīng)類型為______;
          ②苯甲醛可由苯甲醇(
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          )氧化生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
          (3)環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和順式3,3,5一三甲基環(huán)己醇(
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          )經(jīng)濃硫酸催化而生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
          (4)扁桃酸的核磁共振氫譜圖中,共有______組吸收峰,其峰值面積之比為______.
          (5)將扁桃酸與M物質(zhì)組成的混合物完全燃燒,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的兩種產(chǎn)物,下列有關(guān)M的判斷,錯(cuò)誤的是______(填序號).
          A.可能是
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          B.可能是乙二酸
          C.不可能是苯甲醛
          D.不可能是
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          科目:高中化學(xué) 來源:2013年高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)卷C9:有機(jī)化學(xué)(一)(解析版) 題型:解答題

          扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為
          (1)扁桃酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱為______,扁桃酸的同分異構(gòu)體有多種,下列有機(jī)物中不屬于扁桃酸的同分異構(gòu)體的是______(填序號).





          鑒別有機(jī)物①與③可使用的試劑是______.
          (2)工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料,其合成路線如下:

          ①步驟I的反應(yīng)類型為______;
          ②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
          (3)環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和順式3,3,5一三甲基環(huán)己醇()經(jīng)濃硫酸催化而生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
          (4)扁桃酸的核磁共振氫譜圖中,共有______組吸收峰,其峰值面積之比為______.
          (5)將扁桃酸與M物質(zhì)組成的混合物完全燃燒,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的兩種產(chǎn)物,下列有關(guān)M的判斷,錯(cuò)誤的是______(填序號).
          A.可能是
          B.可能是乙二酸
          C.不可能是苯甲醛
          D.不可能是

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          科目:高中化學(xué) 來源:2012年陜西省西工大附中高考化學(xué)一模試卷(解析版) 題型:解答題

          扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為
          (1)扁桃酸分子中含氧官能團(tuán)名稱為______扁桃酸的同分異構(gòu)體有多種,下列有機(jī)物中不屬于扁桃酸的同分異構(gòu)體的是______

          (2)工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料,其合成路線如下

          ①步驟I的反應(yīng)類型______
          ②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______
          (3)環(huán)扁桃酸酯是一種療效顯著的血管擴(kuò)張劑,可由扁桃酸和3,3,5一三甲基環(huán)己醇( )經(jīng)硫酸催化而生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______
          (4)用質(zhì)譜法測定扁桃酸得到其質(zhì)譜圖中,最大的質(zhì)荷比數(shù)值是______;扁桃酸的核磁共振氫譜圖中,共有______種吸收峰.
          (5)將任意數(shù)量的由扁桃酸與M組成的混合物完全燃燒,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的兩種物質(zhì),下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是______
          A.M可能是      B.M可能是乙二酸
          C.M可能是苯酚              D.M不可能是

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