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        1. 碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對(duì)分子質(zhì)量為152,其分子中C、H原子個(gè)數(shù)比為1:1,含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%.A遇FeCl3溶液顯紫色,其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          (1)A的分子式是
          C8H8O3
          C8H8O3

          (2)若A能與NaHCO3溶液反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ;寫(xiě)出A與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

          (3)如A可以發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,D的分子式為C10H12O3,A與C反應(yīng)的化學(xué)方程式

          (4)甲、乙兩裝置均可用作實(shí)驗(yàn)室由C制取B的裝置,乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點(diǎn)290℃,熔點(diǎn)18.17℃),當(dāng)甘油溫度達(dá)到反應(yīng)溫度時(shí),將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中,很快達(dá)到反應(yīng)溫度.甲、乙兩裝置相比較,乙裝置有哪些優(yōu)點(diǎn)
          有利于控制溫度,受熱穩(wěn)定,減少副反應(yīng)的發(fā)生
          有利于控制溫度,受熱穩(wěn)定,減少副反應(yīng)的發(fā)生
          分析:(1)N(O)=
          152×31.58%
          16
          =3,分子中C、H原子個(gè)數(shù)比為1:1,則n(CH)=
          152×(1-31.58%)
          13
          =8,以此可確定分子式;
          (2)A遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明分子中含有酚羥基,A能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明分子中含有羧基,苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱;
          (3)由A+C→D+H2O可確定C的分子式,則可確定C與A的反應(yīng);
          (4)乙裝置受熱穩(wěn)定.
          解答:解:(1)N(O)=
          152×31.58%
          16
          =3,分子中C、H原子個(gè)數(shù)比為1:1,則n(CH)=
          152×(1-31.58%)
          13
          =8,則分子式為C8H8O3,故答案為:C8H8O3
          (2)A分子式為C8H8O3,A遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明分子中含有酚羥基,A能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明分子中含有羧基,苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為,A與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
          故答案為:;
          (3)由A+C→D+H2O可知,C8H8O3+C→C10H12O3+H2O,則C的分子式為C2H6O,因?yàn)镃H3CH2OH,反應(yīng)的方程式為,
          故答案為:
          (4)C為乙醇,則B為乙烯,應(yīng)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成,對(duì)比甲和乙,乙用油浴加熱的方法,有利于控制溫度,受熱穩(wěn)定,減少副反應(yīng)的發(fā)生,
          故答案為:有利于控制溫度,受熱穩(wěn)定,減少副反應(yīng)的發(fā)生.
          點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,綜合考查學(xué)生的計(jì)算能力、分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ瑸楦呖汲R?jiàn)題型,題目難度中等,注意把握題給信息.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          有機(jī)物A是重要的化工合成原料,在醫(yī)藥、染料和香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用.由A制得某藥物H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(A→G、G→H的反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去).
          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          (1)已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為106,且A中所含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量之比為42:3:8,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ,檢驗(yàn)A中含氧官能團(tuán)的方法是
          在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫?zé)幔a(chǎn)生銀鏡
          在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫?zé),產(chǎn)生銀鏡

          (2)下列關(guān)于藥物H的說(shuō)法正確的是
          ABD
          ABD
          (填序號(hào)).
          A.H的分子式為C10H15NO
          B.該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中有9組峰
          C.H屬于芳香烴
          D.H能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)
          (3)寫(xiě)出D→B的化學(xué)方程式:

          (4)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是
          ①②⑤
          ①②⑤
          (填序號(hào)).
          (5)B和C反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為
          +
          濃硫酸
          +H2O
          +
          濃硫酸
          +H2O

          (6)寫(xiě)出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          ①既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng);
          ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有甲基;
          ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年北京四中高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題 題型:填空題

          (17分)有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成,可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取,純凈的A為無(wú)色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

          (1)稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。
          (1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為
                   
          (2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過(guò)堿石灰、無(wú)水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒(méi)有變藍(lán),石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無(wú)色無(wú)味氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
          (2)9.0g有機(jī)物A完全燃燒時(shí),經(jīng)計(jì)算:
          生成CO2共為             mol,
          生成的H2O              g,
          有機(jī)物A的分子式            。
          (3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定,證實(shí)其中含有-OH鍵,-COOH基團(tuán),C-H鍵;其核磁共振氫譜有四組峰,面積比為1﹕3﹕1﹕1。
          (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式            
           
          (4)經(jīng)紅外光譜測(cè)定,A的一種同分異構(gòu)體中,存在-OH鍵,還含有醛基,C-O鍵;其核磁共振氫譜有五組峰,面積比為1﹕2﹕1﹕1﹕1。
          (4)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
                              
          (5)如果經(jīng)紅外光譜測(cè)定,A的一種同分異構(gòu)體中,存在-OH鍵,還含有C=O,C-O鍵;
          其核磁共振氫譜有兩組峰,面積比為1﹕2。
          (5)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
                              

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年北京四中高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題 題型:填空題

          (17分)有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成,可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取,純凈的A為無(wú)色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

          (1)稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。

          (1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為

                   

          (2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過(guò)堿石灰、無(wú)水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒(méi)有變藍(lán),石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無(wú)色無(wú)味氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

          (2)9.0g有機(jī)物A完全燃燒時(shí),經(jīng)計(jì)算:

          生成CO2共為              mol,

          生成的H2O               g,

          有機(jī)物A的分子式            

          (3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定,證實(shí)其中含有-OH鍵,-COOH基團(tuán),C-H鍵;其核磁共振氫譜有四組峰,面積比為1﹕3﹕1﹕1。

          (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式            

           

          (4)經(jīng)紅外光譜測(cè)定,A的一種同分異構(gòu)體中,存在-OH鍵,還含有醛基,C-O鍵;其核磁共振氫譜有五組峰,面積比為1﹕2﹕1﹕1﹕1。

          (4)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

                              

          (5)如果經(jīng)紅外光譜測(cè)定,A的一種同分異構(gòu)體中,存在-OH鍵,還含有C=O,C-O鍵;

          其核磁共振氫譜有兩組峰,面積比為1﹕2。

          (5)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

                              

           

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。一定條件下,A與氫氣反應(yīng)生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。且B的核磁共振氫譜顯示有3組不同的峰。

          (1)A的分子式是   ▲    。

          (2)下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量相等且生成水的量也相等的是(填序號(hào))   ▲   。

          A.C5H12O3        B.C4H10           C.C6H10O4         D.C5H10O

          (3)①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是    ▲    。

          ②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填序號(hào))    ▲    

                A.取代反應(yīng)           B.消去反應(yīng)            C.酯化反應(yīng)        D.還原反應(yīng)

          (4)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個(gè)甲基,該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:  ▲  。

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