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        1. (2013?江蘇三模)化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體,其合成路線如圖所示:
          (1)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羰基、
          酚羥基
          酚羥基
          羧基
          羧基
          (填官能團(tuán)名稱).
          (2)由化合物D生成化合物E的反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)

          (3)由化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式是

          (4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          ①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 
          ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 
          ③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連
          (5)苯乙酸乙酯()是一種重要的化工原料.請(qǐng)寫(xiě)出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖
          (無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
          H2C=CH2
          HBr
          CH3CH2Br
          NaOH溶液
          CH3CH2OH.
          分析:(1)F中含酚-OH、C=O、-COOH;
          (2)D生成化合物E,-Cl被-CN取代;
          (3)A生成化合物B時(shí)酚-OH上的H被取代;
          (4)D的一種同分異構(gòu)體滿足:①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,含4種位置的H; 
          ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含-CHO,應(yīng)含-OOCH; 
          ③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連,以此分析;
          (5)苯發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代甲苯,再發(fā)生取代反應(yīng)-Cl被-CN取代,水解生成苯乙酸,最后發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯.
          解答:解:(1)F中含酚-OH、C=O、-COOH,名稱為酚羥基、羰基、羧基,故答案為:酚羥基;羧基;
          (2)D生成化合物E,-Cl被-CN取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
          (3)A生成化合物B時(shí)酚-OH上的H被取代,該反應(yīng)為,
          故答案為:;
          (4)D的一種同分異構(gòu)體滿足:①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,含4種位置的H; 
          ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含-CHO,應(yīng)含-OOCH; 
          ③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連,則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
          故答案為:;
          (5)苯發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代甲苯,再發(fā)生取代反應(yīng)-Cl被-CN取代,水解生成苯乙酸,最后發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯,合成路線流程圖為,
          故答案為:
          點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,為高考常見(jiàn)題型,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),結(jié)合習(xí)題中的信息及官能團(tuán)的變化等分析解答,題目難度中等.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
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          元素代號(hào) X Y Z Q R T
          原子半徑/10-10m 0.37 0.74 0.75 0.82 0.99 1.10
          主要化合價(jià) +1 -2 +5、-3 +3 +7、-1 +5、-3
          下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          (2013?江蘇三模)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的化學(xué)式為K3[Fe(C2O43]?nH2O,常作為有機(jī)反應(yīng)的催化劑.實(shí)驗(yàn)室可用(NH42Fe(SO42?2H2O等為原料制備,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
          步驟1:稱取2.5g (NH42Fe(SO42?2H2O放入燒杯中,滴入3滴硫酸后再加水溶解.
          步驟2:向上述溶液中加入飽和草酸溶液12.5mL,沸水浴加熱,使形成FeC2O4?2H2O黃色沉淀.
          步驟3:沉淀經(jīng)洗滌、除雜后,加入5mL飽和K2C2O4溶液,滴加6% H2O2溶液5mL,再加入飽和草酸溶液4mL.
          步驟4:冷卻至室溫,加入10mL 95%乙醇和幾粒硝酸鉀,置于暗處1~2h即可析出三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體.
          (1)步驟1中加入少量硫酸的目的是
          防止Fe2+水解
          防止Fe2+水解
          .步驟3中滴加H2O2溶液的目的是
          使Fe2+氧化為Fe3+
          使Fe2+氧化為Fe3+

          (2)步驟4中將析出的晶體通過(guò)如圖所示裝置進(jìn)行減壓過(guò)濾.下列操作不正確的是
          BC
          BC
          (填字母).
          A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
          B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開(kāi)水龍頭抽濾
          C.洗滌晶體時(shí),先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開(kāi)水龍頭抽濾
          D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開(kāi)抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
          (3)晶體中所含的結(jié)晶水可通過(guò)重量分析法測(cè)定,主要步驟有:①稱量;②置于烘箱中脫結(jié)晶水;③冷卻;④稱量;⑤重復(fù)步驟②~④至恒重;⑥計(jì)算.步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,理由是
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          ;步驟⑤的目的是
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