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        1. 精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

          【題目】復合氫化物可作為儲氫和固體電解質材料,在能源與材料領域得到了深入的研究。

          :Mg(NH2)2 NaNH2 H3NBH3 NaAlH4 Li3AlH6

          (1)復合氫化物升溫加熱可逐步分解放出氫氣,理論上單位質量的上述復合氫化物其儲氫能力最低的是__________(填標號)。

          (2)Mg(NH2)2NaNH2中均存在NH2,NH2的空間構型為_________,中心原子的雜化方式為____________。

          (3)H3NBH3與水反應生成一種鹽和H2的化學方程式:_____________________。寫出基態(tài)B原子的價電子軌道表達式:__________________________

          (4)Li3AlH6晶體的晶胞參數為ab801.7 pm,c945.5 pm,αβ90°、γ120°,結構如圖所示:

          ①已知AlH63的分數坐標為(0,0,0)、(0,0,)(,,)(,,),(,)(,),晶胞中Li的個數為____________。

          ②如圖是上述Li3AlH6晶胞的某個截面,共含有10AlH63,其中6個已經畫出(圖中的○),請在圖中用將剩余的AlH63畫出____________

          ③此晶體的密度為____g·cm3(列出計算式,已知阿伏加德羅常數約為6.02×1023mol1)。

          【答案】 V sp3雜化 H3NBH3+2H2O = NH4BO2 +3H2 18

          【解析】

          (1)理論上單位質量復合氫化物其儲氫能力即為復合氫化物中氫元素的質量分數:①Mg(NH2)2H%為、②NaNH2H%為、③ H3NBH3H%為、④NaAlH4H%為⑤Li3AlH6H%為,所以儲氫能力最低的是;

          (2) NH2的價層電子數為,根據VSEPR理論,NH2的理論構型為正四面體,因含兩對孤對電子,所以NH2的空間構型為V形,因價層電子對數為4,所以中心原子N的雜化方式為sp3雜化;

          (3)根據電負性數值,H3NBH3中氮原子上的氫原子帶正電荷,硼原子上的氫原子帶負電荷,所以H3NBH3與水反應時,-BH3中的氫原子與水發(fā)生歸中反應生成氫氣,-BH3轉化為B(OH)4-(變可簡寫為BO2-),所以反應的化學方程式為:H3NBH3+2H2O = NH4BO2 +3H2;

          硼是第5號元素,在元素周期表中位于第二周期第ⅢA族、p區(qū),其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p1,價電子排布式為2s22p1,價電子軌道表達式為

          (4) ①根據AlH63的分數坐標可以判斷其在晶胞中的位置:8個在頂點、4個在側棱棱心、4個在晶胞體內,由分攤法可得一個晶胞中含有6AlH63,所以一個晶胞中所含有Li+的個數為18;

          由截面的邊長(801.7pm945.5pm)可知這是過晶胞底面長軸的橫截面,題目表明了這個截面中一共含有10AlH63 ,又畫出4個位于頂點、2個位于棱心的AlH63,所以需要畫出的是4個位于晶.胞體內的AlH63,結合AlH63的分數坐標,即可將缺失的AlH63補充完整,得到下圖:

          根據晶胞密度公式:,晶胞中M=54g/molZ=6、V=801.72945.5sin60pm3,所以該晶體的密度為。

          練習冊系列答案
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          (2)四乙醇鈦能增加橡膠在金屬表面的粘附性。其制備原理如下:TiCl4+4CH3CH2OH+4NH3=Ti(OCH2CH3)4+4NH4Cl。

          Ti(OCH2CH3)4可溶于有機溶劑,常溫下為淡黃色透明液體,其晶體類型為_________。

          NO位于同一周期,O的第二電離能大于N的第二電離能的原因是___________。

          NH4Cl中存在的作用力有________,NH4Cl熔沸點高于CH3CH2OH的原因是________,Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的雜化形式均為__________。

          (3)鈦酸鍶(SrTiO3)可作電子陶瓷材料和人造寶石,其中一種晶胞結構如圖所示。若Ti位于頂點位置,O位于__________位置;已知晶胞參數為a nmTi位于O所形成的正八面體的體心,則該八面體的邊長為__________m(列出表達式)。

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          已知:鉬酸微溶于水,可溶于堿溶液。

          回答下列問題:

          (1)鉬精礦在空氣中焙燒時,發(fā)生的主要方程式為_______________________。

          (2)鉬精礦焙燒時排放的尾氣對環(huán)境會產生危害,請你提出一種實驗室除去該尾氣的方法________________________。

          (3)操作2的名稱為_____________________ 、過濾、洗滌、干燥。

          (4)實驗室由鉬酸經高溫制MoO3,所用到的硅酸鹽材料儀器的名稱是_________。

          (5)操作1中,加入碳酸鈉溶液充分反應后,堿浸液中c()=0.80 molL1、c()=0.05 molL1,在結晶前需加入Ba(OH)2固體以除去溶液中的。當BaMoO4開始沉淀時,SO42的去除率是_________。[Ksp(BaSO4)=1.11010Ksp(BaMoO4)=4.0 108,溶液體積變化可忽略不計。]

          (6)焙燒鉬精礦所用裝置是多層焙燒爐,下圖為各爐層固體物料的物質的量的百分數()。

          ①x=___________。

          焙燒爐中也會發(fā)生MoS2MoO3反應生成MoO2SO2,還原劑為_________。若反應中轉移3mole,則消耗的還原劑的物質的量為______________。

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          A.反應物的鍵能之和大于生成物的鍵能之和

          B.HAP改變了該反應的歷程和焓變,加快了反應速率

          C.經過該催化氧化過程后18O仍然在HAP

          D.反應過程中,碳原子由sp2雜化變?yōu)?/span>sp雜化

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          A.苯和液溴在A中發(fā)生的反應為取代反應

          B.實驗中C中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色,是因為溴具有揮發(fā)性

          C.DE、F均具有防倒吸的作用,其中F不可以用圖(2)所示裝置代替

          D.D中石蕊試液慢慢變紅,E中產生淺黃色沉淀

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          Ⅱ. 探究KO2SO2的反應:

          (1)正確的操作依次是_________________________。(操作可重復選擇)

          打開K1通入N2,并維持一段時間后關閉

          實驗完成,拆卸裝置

          檢查裝置氣密性,然后裝入藥品

          打開分液漏斗活塞K2

          (2)A裝置發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

          (3)用上述裝置驗證“KO2SO2反應生成O2還存在不足,你的改進措施是________。

          (4)改進后再實驗,待KO2完全反應后,將裝置C中固體加水溶解,配成50.00mL溶液,等分為M、N兩份。

          M溶液中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,充分反應后,得沉淀4.66g。

          N溶液移入錐形瓶中,用0.20mol L-1酸性KMnO4溶液滴定,當出現___________現象時,達到滴定終點,此時消耗酸性KMnO4溶液20.00mL。

          依據上述現象和數據,請寫出裝置C中總反應的化學方程式___________

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          A.工業(yè)上用電解熔融氯化鎂制備單質鎂

          B.工業(yè)上用電解飽和食鹽水制備氯氣

          C.工業(yè)上用二氧化硅在高溫下與焦炭反應制得高純硅

          D.工業(yè)上煉鐵時,常用石灰石除去鐵礦石中的二氧化硅

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          1)該反應的ΔH___0(填、“=”)。

          2)若將等物質的量的COH2混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中進行上述反應,下列事實能說明此反應已達到平衡狀態(tài)的是___。

          A.容器內氣體密度保持不變

          B.混合氣體的平均相對分子質量不變

          C.生成CH3OH的速率與生成H2的速率相等

          D.CO的體積分數保持不變

          3)當按投料比=2,分別在P1、P2、P3壓強下,測得不同溫度下平衡時CO的平衡轉化率如圖1

          520K時,投料比=2(總物質的量為3mol),維持反應過程中壓強P3不變,達到平衡時測得容器體積為0.1L,則平衡常數K=___。

          H2CO的物質的量之比為n1(維持反應過程中壓強P3不變),相應平衡體系中CH3OH的物質的量分數為x,請在圖2中繪制xn變化的示意圖___

          4)甲醇合成甲醚的反應為:

          .2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)(主反應)

          .2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g)(副反應)

          反應過程中的能量變化如圖3所示。

          ①在一定溫度下,在恒容容器中進行合成甲醚的反應,測得CH3OCH3含量隨著時間的推移,先增大后減小,請結合碰撞理論說明原因:___。

          ②在不改變溫度的前提下,說出其中一個能增大CH3OCH3選擇性的措施:___。

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          1)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是________

          A.使用容量瓶前檢查它是否漏水

          B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,配制溶液不需要干燥

          C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近標線12cm處,用滴管加蒸餾水到標線

          D.定容后蓋好瓶塞用食指頂住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶顛倒搖勻多次

          2)該濃硫酸的物質的量濃度為_________mol· L1

          3)配制稀硫酸時,還缺少的儀器有________________

          4)配制480mL 1mol· L1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為_______mL。所需量筒的規(guī)格為________。(可供選擇的量筒有5mL、10mL、20mL、50mL、100mL

          5)過程中的部分步驟,其中有錯誤的是(填寫序號)____________。

          6)對所配制的稀硫酸進行測定,發(fā)現其濃度大于1 mol· L1,配制過程中下列各項操作可能引起該濃度偏高的原因有___________。

          A.定容時,仰視容量瓶刻度線進行定容。

          B.將稀釋后的硫酸立即轉入容量瓶后,緊接著就進行以后的實驗操作。

          C.容量瓶用蒸餾水洗滌后未干燥,含有少量蒸餾水。

          D.轉移溶液時,不慎有少量溶液灑到容量瓶外面。

          E.定容后,把容量瓶倒置搖勻后發(fā)現液面低于刻度線,便補充幾滴水至刻度處。

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