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        1. 2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬爾柯夫尼柯夫(V.V.Markovnikov,1838—1904)逝世100周年。馬爾柯夫尼柯夫因?yàn)樘岢鎏继茧p鍵的加成規(guī)則而聞名于世,該規(guī)則是指不對(duì)稱的烯烴與HCl或HCN加成時(shí),氫總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。

          已知:CH3CH2CN+H2OCH3CH2COOH

          以下是某有機(jī)物F的合成路線,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>

          (1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A___________,C___________。

          (2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是___________。

          (3)寫出③的化學(xué)方程式____________________________________________。

          (4)寫出與D互為同分異構(gòu)體、結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有一個(gè)甲基(苯環(huán)上的取代基處于對(duì)位)的酯類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________________________。

          解析:本題是信息合成題。解題的關(guān)鍵是分析題給信息“不對(duì)稱的烯烴與HCl或HCN加成時(shí),氫總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上”,可推知A為,C為,余下答案便可順利推出。

          答案:

          (2)加成反應(yīng)  水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))


          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年,馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世,該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴(主要是指 的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴)反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物.具體表述為:HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物.如:
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          現(xiàn)有如下反應(yīng)過程:
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          (1)寫出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
          A:
           
                           C:
           

          (2)上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是:
           

          (3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:
           

          (4)在E的多種同分異構(gòu)體中,有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且無(wú)甲基,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物.寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
           

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (12分)2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年,馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世,該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴(主要是指 的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴)反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物。具體表述為:HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物。

          現(xiàn)有如下反應(yīng)過程:

          ⑴寫出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:                      ;C:                          。用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B:                            

          ⑵上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是:                            

          ⑶寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:                                                                      。

          ⑷在E的多種同分異構(gòu)體中,有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且無(wú)甲基,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物。寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                          。

           

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011屆黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型:填空題

          (12分)2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年,馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世,該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴(主要是指的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴)反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物。具體表述為:HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物。
          現(xiàn)有如下反應(yīng)過程:
          ⑴寫出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:                     ;C:                         。用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B:                            
          ⑵上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是:                            。
          ⑶寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:                                                                      
          ⑷在E的多種同分異構(gòu)體中,有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且無(wú)甲基,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物。寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                          。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型:填空題

          (12分)2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年,馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世,該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴(主要是指 的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴)反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物。具體表述為:HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物。

          現(xiàn)有如下反應(yīng)過程:

          ⑴寫出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:                       ;C:                           。用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B:                              

          ⑵上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是:                              。

          ⑶寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:                                                                        

          ⑷在E的多種同分異構(gòu)體中,有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且無(wú)甲基,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物。寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                            。

           

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