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        1. 消去反應(yīng)是有機(jī)合成中引入不飽和鍵的常見途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì)。

          (1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表:

          分析表中數(shù)據(jù),得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)脫氫位置傾向的主要結(jié)論是                                                          。

          (2)列舉一個(gè)不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                              。

          (3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順―2―戊烯(占25%)和反―2―戊烯(占75%)兩種。寫出2―戊烯的順式結(jié)構(gòu):                                  

          (4)以下是由2―溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程:

          A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                   C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                       流程中的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是                                    (填編號(hào))

           

          (1)氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴) (2分)

          (2) (2分)

          (3) (2分)

          (4)CH3CH2CH=CHCH3 (1分)  CH3CH2C≡CCH3(1分) ①③(2分)

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2009?廣州二模)消去反應(yīng)是有機(jī)合成中引入不飽和鍵的常見途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì).
          (1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表:
          鹵代烴或醇 相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率
            
          81%            19%
               
          80%            20%
            
          80%            20%
                
          90%             10%
          分析表中數(shù)據(jù),得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)脫氫位置傾向的主要結(jié)論是
          氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)
          氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)


          (2)列舉一個(gè)不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          (3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu):

          (4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程:

          A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          CH3CH2CH=CHCH3
          CH3CH2CH=CHCH3
          C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          CH3CH2C≡CCH3
          CH3CH2C≡CCH3
           流程的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是
          ①③
          ①③
          (填編號(hào))

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          近年來(lái),乳酸CH3CH(OH)COOH成為人們的研究熱點(diǎn)之一.乳酸可以用化學(xué)方法合成,也可以由淀粉通過(guò)生物發(fā)酵法制備.乳酸有許多用途,其中利用乳酸聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,它無(wú)論在哺乳動(dòng)物體內(nèi)或自然環(huán)境中,最終都能夠降解成二氧化碳和水.請(qǐng)完成下列有關(guān)問(wèn)題:
          (1)乳酸在發(fā)生下列變化時(shí)所用的試劑①
          NaOH
          NaOH
          ,②
          Na
          Na
          ;
          CH3CH(OH)COOH
          (1)
          CH3CH(OH)COONa
          (2)
          CH3CH(ONa)COONa
          (2)乳酸可以跟精制的鐵粉反應(yīng)制備一種補(bǔ)鐵的藥物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH(OH)COOH+Fe→[CH3CH(OH)COO]2Fe+H2↑
          該反應(yīng)中氧化劑是
          乳酸
          乳酸
          ,還原產(chǎn)物是
          氫氣
          氫氣

          (3)由乳酸可以制取,請(qǐng)寫出設(shè)計(jì)合成實(shí)驗(yàn)時(shí)所涉及的有機(jī)反應(yīng)類型:
          消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)
          消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)

          (4)若碳原子以單鍵與四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相結(jié)合,則稱該碳原子為“手性碳原子”,含有手性碳原子的分子稱為“手性分子”,手性分子往往具有一定生物活性.乳酸分子是手性分子,乳酸[CH3CH(OH)COOH]的手性碳原子是
          號(hào)碳原子.

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          肉桂酸甲酯(代號(hào)M)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.用質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為162,分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為5:5:1,且分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.現(xiàn)測(cè)出M的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:1:1:3.利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得M分子的紅外光譜如下圖:

          試回答下列問(wèn)題.
          (1)肉桂酸甲酯(M)的分子式為
          C10H10O2
          C10H10O2
          ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          (2)G為肉桂酸甲酯(M)的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).用芳香烴A 為原料合成G的路線如下:


          ①化合物E中的官能團(tuán)有
          羥基、羧基
          羥基、羧基
          (填名稱).
          ②A→B的反應(yīng)類型是
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          ,E→F的反應(yīng)類型是
          消去反應(yīng)
          消去反應(yīng)

          ③F不能發(fā)生的反應(yīng)是(填序號(hào))
          c
          c

          a.氧化反應(yīng)    b.聚合反應(yīng)    c.消去反應(yīng)    d.取代反應(yīng)  e.與Br2加成反應(yīng)
          ④預(yù)測(cè)E分子中苯環(huán)側(cè)鏈核磁共振氫譜峰面積(由小到大)之比為
          1:1:3
          1:1:3

          ⑤化合物F是否有順?lè)串悩?gòu)體
          沒(méi)有
          沒(méi)有
          (填“有”或“沒(méi)有”).
          ⑥書寫化學(xué)方程式:
          C→D
          ;E→H

          ⑦其中E的同分異構(gòu)體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為氫原子),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
          、

          ⑧E的同分異構(gòu)體甚多,其中有一類可用通式表示(其中X、Y均不為H),試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的2種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
          、

          ⑨符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          a.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
          b.在一定條件下,l mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì).

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2009年廣東省廣州市高考化學(xué)二模試卷(解析版) 題型:解答題

          消去反應(yīng)是有機(jī)合成中引入不飽和鍵的常見途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì).
          (1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表:
          鹵代烴或醇相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率
            
          81%            19%
               
          80%            20%
            
          80%            20%
                
          90%             10%
          分析表中數(shù)據(jù),得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)脫氫位置傾向的主要結(jié)論是______

          (2)列舉一個(gè)不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______.
          (3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu):______
          (4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程:

          A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______ 流程的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是______(填編號(hào))

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