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        1. (2008?肇慶二模)一種甲醇、氧氣和強(qiáng)堿溶液做電解質(zhì)的新型手機(jī)電池,可連續(xù)使用一個(gè)月,其電池反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4OH-
          放電
          充電
          2CO32-+6H2O,則有關(guān)說法正確的是( 。
          分析:根據(jù)2CH3OH+3O2+4OH- 2CO32-+6H2O知,甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以負(fù)極上燃料發(fā)生電極反應(yīng);氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以正極為氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電極反應(yīng)式判斷電極附近溶液的PH值變化.
          解答:解:A、正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)2CH3OH+3O2+4OH- 2CO32-+6H2O知,放電時(shí),氧氣參與反應(yīng)的電極為正極,故A錯(cuò)誤.
          B、放電時(shí),負(fù)極上甲醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),甲醇失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,故B正確.
          C、2CH3OH+3 O2+4OH- 2CO32-+6H2O    轉(zhuǎn)移電子
                   67.2L                           12mol
                   5.6L                             1mol
          所以,標(biāo)況下,通入5.6LO2并完全反應(yīng)后,有1mol電子轉(zhuǎn)移,故C錯(cuò)誤.
          D、放電時(shí),正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為
          3
          2
           O2+3H2O+6e-=6OH-,所以通入氧氣的電極附近溶液的pH升高,故D錯(cuò)誤.
          故選B.
          點(diǎn)評(píng):本題以燃料電池為載體考查了原電池原理,根據(jù)電池反應(yīng)式判斷正負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)及電極附近溶液PH值的變化即可解答本題,難度較大.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2008?肇慶二模)下列顏色不屬于因化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象的是( 。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2008?肇慶二模)不論以何種比例混合,將甲和乙兩種混合氣體同時(shí)通入過量的丙溶液中,一定能產(chǎn)生沉淀的組合是( 。
          序號(hào)
          CO2 SO2 石灰水
          HCl CO2 石灰水
          CO2 SO2 Ba(NO32
          NO2 SO2 BaCl2
          CO2 NH3 CaCl2

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2008?肇慶二模)已知:CH2=CH-CH=CH2 和CH3-CH=CH2分別可以寫成:;“雙烯合成反應(yīng)”又稱為“Diels-Alder反應(yīng)”,如:
          請(qǐng)回答下列問題:
          (1)現(xiàn)有反應(yīng):,則物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)式為:
          或CH2=CH-COOH
          或CH2=CH-COOH
          ;
          在濃磷酸作用下,B與乙醇共熱生成酯的化學(xué)方程式為:

          (2)在反應(yīng):中,D物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng)生成一種生活中常用高分子,其化學(xué)方程式為:
          ;
          將物質(zhì)E與過量的H2發(fā)生加成反應(yīng),其生成物的化學(xué)式為

          (3)都是無(wú)色液體,下列物質(zhì)中可以用來(lái)鑒別這兩種物質(zhì)的是
          (填序號(hào)):①銀氨溶液、②淀粉溶液、③溴水、④酸性KMnO4溶液;
          (4)從現(xiàn)代化學(xué)觀點(diǎn)看,“Diels-Alder反應(yīng)”的優(yōu)點(diǎn)是:
          原子利用率100%,符合綠色化學(xué)原則
          原子利用率100%,符合綠色化學(xué)原則

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          (2008?肇慶二模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)為原料生產(chǎn).實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)如圖,涉及的主要反應(yīng)有:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
            △  
          .
           
           12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O.
          (1)在反應(yīng)器中,有Na2CrO4生成,同時(shí)Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2.Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫出二氧化硅.氧化鋁分別與碳酸鈉反應(yīng)其中一個(gè)的化學(xué)方程式:
          SiO2+Na2CO3
            △  
          .
           
          Na2SiO3+CO2
          或Al2O3+Na2CO3
            △  
          .
           
          2NaAlO2+CO2
          SiO2+Na2CO3
            △  
          .
           
          Na2SiO3+CO2
          或Al2O3+Na2CO3
            △  
          .
           
          2NaAlO2+CO2

          (2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
          NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
          NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

          (3)操作③的目的是(用簡(jiǎn)要的文字和化學(xué)方程式說明):
          由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全
          由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí)它們水解完全

          (4)操作④中,酸化時(shí),CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式:
          2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
          2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

          (5)稱取重鉻酸鉀試樣m g配成VmL溶液,取出V1 mL于碘量瓶中,加入適量的稀H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水和3mL淀粉作指示劑,用c mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(相關(guān)反應(yīng)為:
          Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,K2Cr2O7式量為294.則:
          ①滴定時(shí)用到的玻璃儀器有(寫儀器名稱)
          酸式滴定管、錐形瓶
          酸式滴定管、錐形瓶

          ②判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:
          當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
          當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
          ;
          ③設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng).若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,則計(jì)算所得產(chǎn)品的中重鉻酸鉀的純度的代數(shù)式為(不必化簡(jiǎn))
          294×c×V×V2
          6×1000×V1×m
          ×100%
          294×c×V×V2
          6×1000×V1×m
          ×100%

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          (2008?肇慶二模)(1)I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第
          ⅡA
          ⅡA
          族.
          II.圖B折線c可以表達(dá)出第
          IVA
          IVA
          族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化規(guī)律.

          兩位同學(xué)對(duì)某主族元素氫化物的沸點(diǎn)的變化趨勢(shì)畫出了兩條折線a和b,你認(rèn)為正確的是:
          b
          b
          (填“a”或“b”);部分有機(jī)物的熔沸點(diǎn)見下表:
          CH4 CH3CH3 CH3(CH22CH3 硝基苯酚
          沸點(diǎn)/℃ -164 -88.6 -0.5 熔點(diǎn)/℃ 45 96 114
          由這些數(shù)據(jù)你能得出的結(jié)論是(至少寫2條):
          有機(jī)物分子量越大.分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高
          有機(jī)物分子量越大.分子間作用力越強(qiáng),故沸點(diǎn)越高
          ,
          當(dāng)有機(jī)能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高
          當(dāng)有機(jī)能形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),分子間作用力減弱,熔點(diǎn)變低;當(dāng)分子間能形成氫鍵時(shí),分子間作用力增強(qiáng),熔點(diǎn)升高

          (2)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取
          sp2
          sp2
          雜化成鍵;其中碳氧原子之間共價(jià)鍵含有
          c
          c
          (填字母):
          a.2個(gè)σ鍵   b.2個(gè)π鍵    c.1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵.
          (3)金屬是鈦(22Ti) 將是繼銅.鐵.鋁之后人類廣泛使用的第四種金屬,試回答:
          I.Ti元素的基態(tài)原子的價(jià)電子層排布式為
          3d24S2
          3d24S2

          II.已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物.現(xiàn)有紫色和綠色兩種含鈦晶體,其組成均為TiCl3?6H2O.為測(cè)定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
          a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體的樣品配成溶液;b.向兩種溶液中分別滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經(jīng)洗滌干燥后稱量發(fā)現(xiàn):其沉淀質(zhì)量:綠色晶體為紫色晶體的
          2
          3
          .則綠色晶體配合物的化學(xué)式為
          [TiCl(H2O)5]Cl2?H2O
          [TiCl(H2O)5]Cl2?H2O

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