Question

已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如下：

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：

但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)�，F(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：

請(qǐng)寫(xiě)出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。_____________________________________________________________________

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Answer 1

解析：本題涉及合成路線如何選擇，如反應(yīng)Ⅰ是取代還是加成，須根據(jù)路線選擇的原則結(jié)合題設(shè)條件（限定6步反應(yīng)等）推知。本題注重研究官能團(tuán)的引入途徑及引入的先后順序，介紹官能團(tuán)的保護(hù)，是有機(jī)合成的重要環(huán)節(jié)，值得研究。

由CH₃CH=CH₂→CH₂=CH—COOH可知合成的關(guān)鍵在于雙鍵如何保護(hù)，—CH₃中有一個(gè)H原子逐步轉(zhuǎn)化成—COOH。結(jié)合題中信息可知本題的知識(shí)主線為烴→鹵代烴→醇→醛→羧酸。由此可知答案。

答案：