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        1. 化合物A(分子式為:C6H6O2)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。由A 合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應條件已略去):

          (1)寫出E中含氧官能團的名稱:                              。
          (2)寫出反應C→D的反應類型:                               。
          (3)寫出反應A→B的化學方程式:                               
          (4)某芳香化合物是D的同分異構體,且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該芳香化合物的結構簡式:                                (任寫一種)。
          (5)根據(jù)已有知識并結合流程中相關信息,寫出以、為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
          CH3CH2Br  CH2=CH2


          (1)醚鍵、羰基(共4分,每空2分)
          (2)取代反應(2分)
          (3)(2分)
          (寫: ,不扣分)
          (4)或其它合理答案均給分)(2分)
          (5)
          (5分)

          解析試題分析:(1)E中的含氧官能團為醚鍵和羰基;(2)該反應是溴原子被丙烯基取代,為取代反應;(3)根據(jù)A的分子式和性質(zhì),判斷為酚,再根據(jù)C結構,得出A為鄰二苯酚,B為,B到C引入溴原子;(4)“兩種不同化學環(huán)境的氫”說明對稱性高,可以為、等;(5)從原料和產(chǎn)品分析,苯環(huán)來自,中間的碳原子來自,二者結合應根據(jù)流程中E到F方法,然后再根據(jù)流程中C到D的方式把中間產(chǎn)物連接即可,流程見答案。
          考點:考查有機物推斷與合成有關問題。

          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          (15分)Ⅰ 某藥物中間體A的分子式為C9H8O4,在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應,其紅外光譜表明苯環(huán)上的兩個取代基連接在對位碳原子上。D能與NaOH溶液反應但不能與NaHCO3溶液反應。A的相關轉(zhuǎn)化如下圖所示:

          回答下列問題:
          (1)A轉(zhuǎn)化為B、C所涉及的反應類型是           、           .
          (2)反應B→D的化學方程式是                                 .
          (3)同時符合下列要求的F的同分異構體有         種,其中一種同分異構體的結構簡式為                    .
          ①屬于芳香族化合物;  ②能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應;③在稀KOH溶液中,1 mol 該同分異構體能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有兩種.
          (4)G為高分子化合物,其結構簡式是                        .
          (5)化合物D有如下轉(zhuǎn)化關系:

          ①M的結構簡式為                      .
          ②N與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為                              .

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          (16分)據(jù)報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。


          完成下列填空:
          (1)寫出反應類型:反應③___________,反應④__________。
          (2)寫出結構簡式:A______________,E_______________________。
          (3)寫出反應②的化學方程式________________________________________________。
          (4)B的含苯環(huán)結構的同分異構體中,有一類能發(fā)生堿性水解,寫出檢驗這類同分異構體中的官能團(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_____,現(xiàn)象_      _________________________。
          (5)寫出兩種C的含苯環(huán)結構且只含4種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式         
          、     
          (6)反應①、反應②的先后次序不能顛倒,解釋原因                         。

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應用于電子領域的高分子化合物I的合成路線如下:

          已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
          ②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
          (1)C的結構簡式是   ,E中的官能團的名稱是                  
          (2)寫出AB的反應方程式       ,該反應類型是           。
          (3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,試寫出E+HI的反應方程式                    。
          (4)關于G的說法中錯誤的是         (填序號)。
          a.1 mol G最多可與2 mol NaHCO3反應
          b.G可發(fā)生消去反應
          c.1 mol G最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應
          d.1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發(fā)生取代反應

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          已知物質(zhì)A分子式為C3H4O2,顯酸性。F為由七個原子組成的環(huán)狀結構,分子式為C6H8O4 。請根據(jù)以下框圖回答問題

          (1)A的結構簡式為                              
          (2)反應①的反應類型為                       
          (3)化合物B中含氧官能團的名稱是                 
          (4)D和E生成F的化學方程式                                         
          D和E按照1:1反應也可生成高聚物,請寫出生成該高聚物的化學反應方程式:                  
          (5)G生成H的化學方程式                                                 
          (6)寫出C的同分異構體中屬于酯類物質(zhì)的結構簡式                       、                            、                           (至少寫3個)

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          彈性滌綸是一種新型聚酯纖維,具有優(yōu)異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應用。其合成路線可設計為:

          其中A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反應,C中不含甲基,1mol C可與足量鈉反應生成22.4 L H2(標準狀況)。請回答下列問題:
          (1)A的結構簡式為        ,B中所含官能團的名稱為           。
          (2)由物質(zhì)C與D反應生成彈性滌綸的化學方程式為                       
          (3)由物質(zhì)B到C的化學反應類型為                                     。
          (4)寫出C與足量鈉反應的化學方程式                                    。

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          有機物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗:
          稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水,發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒有變藍,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產(chǎn)生4.48L無色無味氣體(標準狀況)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2(標準狀況);若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準狀況)。有機物A可自身發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)的酯B
          試通過計算填空:(1)有機物A的相對分子質(zhì)量為_____________ 。
          (2)有機物A的分子式_____________。
          (3)A的結構簡式 _____________ ,B的結構簡式 _____________

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          某芳香烴A是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化關系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,H是一種功能高分子。

           
          (1)寫出扁桃酸的結構簡式:        ;寫出G官能團的名稱             
          (2)反應②的反應類型為:            ;發(fā)生反應④的條件為加入                。
          反應步驟③與④不能對換,其理由是                                  。
          (3)寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式:                            。
          (4)寫出反應⑤的化學方程式:                                       
          (5)寫出符合下列條件G的同分異構體的結構簡式       ,      ;(任寫兩種)
          ①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種;
          ②苯環(huán)上只有兩個取代基,且N原子直接與苯環(huán)相連;
          ③結構中不含醇羥基和酚羥基;
          (6)請設計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。
          提示:①合成過程中無機試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:

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          科目:高中化學 來源: 題型:填空題

          根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關系,回答問題:

          已知:①+CH3BrCH3+HBr;
          ②C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。
          (1)寫出B物質(zhì)的名稱__________;D物質(zhì)的結構簡式________。
          (2)寫出反應②的類型________;反應⑤的條件________。
          (3)寫出反應⑥的化學方程式:________________________________。
          (4)寫出D+E反應的化學方程式:_______________。
          (5)反應②還有可能生成一種C16H18的有機物,其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結構簡式:_______________________________。

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