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        1. 烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng).
          F1和F2互為同分異構(gòu)體,G1和G2互為同分異構(gòu)體,D是CCH3BrH3CCCH3BrCH3
          已知1,3-丁二烯與少量溴水加成時(shí)有以下兩種方式:CH2CHCHCH2+Br2-→CH2BrCHBrCHCH2(1,2-加成);CH2CHCHCH2+Br2-→CH2BrCHCHCH2Br(1,4-加成)試回答下列問(wèn)題:
          (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          (CH32C=C(CH32
          (CH32C=C(CH32

          (2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào))

          (3)框圖中①、③、⑥屬于
          加成
          加成
          反應(yīng).
          (4)G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          分析:由D可知A為(CH32C=C(CH32,E為CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,則B為(CH32CHCH(CH32
          C為(CH32CHCBr(CH32,CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2可與溴發(fā)生1,2加成或1,4加成,且F1可F2都可生成G2,則F1為CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,F(xiàn)2為CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,G1,
          G2為CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題.
          解答:解:由D可知A為(CH32C=C(CH32,E為CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,則B為(CH32CHCH(CH32,C為(CH32CHCBr(CH32,CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2可與溴發(fā)生1,2加成或1,4加成,且F1可F2都可生成G2,則F1為CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,F(xiàn)2為CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,G1,G2為CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3,
          (1)由以上分析可知A為(CH32C=C(CH32,故答案為:(CH32C=C(CH32
          (2)反應(yīng)①為加成反應(yīng),②為取代反應(yīng),③為加成反應(yīng),④為加成反應(yīng),⑤為消去反應(yīng),⑥為加成反應(yīng),⑦為加成反應(yīng),⑧為加成反應(yīng),故答案為:②;
          (3)由(2)分子可知①、③、⑥為加成反應(yīng),故答案為:加成;
          (4)由以上分析可知G1,故答案為:
          點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度較大,解答本題時(shí)要特別注意E的加成反應(yīng)有兩種,注意根據(jù)同分異構(gòu)體的關(guān)系進(jìn)行判斷.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)).
          烯類化合物 相對(duì)速率
          (CH32C=CHCH3 10.4
          CH3CH=CH2 2.03
          CH2=CH2 1.00
          CH2=CHBr 0.04
          下列化合物與溴加成時(shí),取代基對(duì)速率的影響與表中規(guī)律類似,其中反應(yīng)速率最快的是
          A
          A
          (填序號(hào));
          A.(CH32C=C(CH32    B.CH3CH=CHCH2CH3C.CH2=CH CH3       D.CH2=CHBr
          (2)0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)得到氯代烴,生成的氯代烴最多能與3molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含C、Cl兩種元素的化合物.則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
          CH≡C-CH3
          CH≡C-CH3

          (3)某芳香烴A,其相對(duì)分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%.
          ①A分子中可能共平面的碳原子最多有
          8
          8
          個(gè);
          ②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子,該高分子結(jié)構(gòu)中的鏈節(jié)為
          ;
          ③一定條件下,A與氫氣反應(yīng),得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,寫(xiě)出形成該化合物的有機(jī)反應(yīng)方程式
          ;
          ④已知:.請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          烯烴A在一定條件下可以按框圖進(jìn)行反應(yīng).

          已知:D是,F(xiàn)分子中只有兩個(gè)溴原子,并且接在不相鄰的碳原子上.
          請(qǐng)?zhí)羁眨?br />(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
          ,A在一定條件下可生成高分子G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          (2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是:
           (填數(shù)字代號(hào)),屬于加成反應(yīng)的是
          ①③④⑥
          ①③④⑥
           (填數(shù)字代號(hào)).
          (3)寫(xiě)出由D→E的化學(xué)方程式
          +2NaOH
          乙醇
          CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O
          +2NaOH
          乙醇
          CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年浙江省寧波市八校高一下學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

          (9分)(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))。

          烯類化合物
          相對(duì)速率
          (CH3)2C=CHCH3
          10.4
          CH3CH=CH2
          2.03
          CH2=CH2
          1.00
          CH2=CHBr
          0.04
          下列化合物與溴加成時(shí),取代基對(duì)速率的影響與表中規(guī)律類似,其中反應(yīng)速率最快的是_______________(填序號(hào));
          A.(CH3)2C=C(CH3)2    B.CH3CH=CHCH2CH   C.CH2="CH" CH3       D.CH2=CHBr
          (2)0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)得到氯代烴,生成的氯代烴最多能與3mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      ;
          (3)某芳香烴A,其相對(duì)分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。
          ①A分子中可能共平面的碳原子最多有        個(gè);
          ②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子,該高分子結(jié)構(gòu)中的鏈節(jié)為           ;
          ③一定條件下,A與氫氣反應(yīng),得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,寫(xiě)出形成該化合物的有機(jī)反應(yīng)方程式                                             ;
          ④已知。請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                     。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014屆浙江省寧波市八校高一下學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

          (9分)(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))。

          烯類化合物

          相對(duì)速率

          (CH3)2C=CHCH3

          10.4

          CH3CH=CH2

          2.03

          CH2=CH2

          1.00

          CH2=CHBr

          0.04

          下列化合物與溴加成時(shí),取代基對(duì)速率的影響與表中規(guī)律類似,其中反應(yīng)速率最快的是_______________(填序號(hào));

          A.(CH3)2C=C(CH3)2    B.CH3CH=CHCH2CH   C.CH2=CH CH3       D.CH2=CHBr

          (2)0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)得到氯代烴,生成的氯代烴最多能與3mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       ;

          (3)某芳香烴A,其相對(duì)分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。

          ①A分子中可能共平面的碳原子最多有         個(gè);

          ②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子,該高分子結(jié)構(gòu)中的鏈節(jié)為           

          ③一定條件下,A與氫氣反應(yīng),得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,寫(xiě)出形成該化合物的有機(jī)反應(yīng)方程式                                             

          ④已知。請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                      。

           

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆山東冠縣武訓(xùn)高中高二下學(xué)期第二次考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

          (12分) 烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng).

          已知:D是,F(xiàn)分子中只有兩個(gè)溴原子,并且接在不相鄰的碳原子上。

          請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

           (1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:___________,A在一定條件下可生成高分子G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________ 。

          (2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是:         (填數(shù)字代號(hào)),屬于加成反應(yīng)的是       (填數(shù)字代號(hào)).

          (3)寫(xiě)出由D→E的化學(xué)方程式______________________________________;

          寫(xiě)出由E→F的化學(xué)方程式______________________________________

           

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