【題目】甲、乙、丙三種有機(jī)化合物的鍵線(xiàn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 甲、乙的化學(xué)式均為C8H14
B. 乙的二氯代物共有7種（不考慮立體異構(gòu)）
C. 丙的名稱(chēng)為乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面
D. 甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
【答案】D
【解析】
A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷；
B．乙的二氯代物中兩個(gè)氯原子可在相同或不同的C原子上；
C．苯為平面形結(jié)構(gòu)，結(jié)合三點(diǎn)確定一個(gè)平面分析；
D．乙與高錳酸鉀不反應(yīng)。
A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知甲、乙的化學(xué)式均為C8H14，故A正確；
B．乙的二氯代物中兩個(gè)氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH－原子上，共有7種，故B正確；
C．苯為平面形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，結(jié)合三點(diǎn)確定一個(gè)平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正確；
D．乙為飽和烴，與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。
故選D。
導(dǎo)學(xué)與測(cè)試系列答案
新非凡教輔沖刺100分系列答案
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】在恒容密閉容器中，可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)
2CO（g），達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是（ ）
①單位時(shí)間內(nèi)生成n molCO2的同時(shí)生成n molC ②單位時(shí)間內(nèi)生成n molCO2 的同時(shí)生成2n mol CO ③CO2 、CO的物質(zhì)的量濃度之比為1: 2的狀態(tài) ④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài) ⑤混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài) ⑥C的質(zhì)量不再改變的狀態(tài)
A. ①④⑤⑥ B. ②④⑤⑥ C. ②③⑤⑥ D. ①②③④
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 由MgCl2溶液制備無(wú)水MgCl2，將MgCl2溶液加熱蒸干
B. 室溫下，測(cè)得氯化銨溶液pH<7，證明一水合氨是弱堿：NH4++2H2O=NH3·H2O+H3O+
C. 配制氯化鐵溶液時(shí)，將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋
D. AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液加熱、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、灼燒，所得固體的成分相同
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】甲醛(HCHO)在化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥等方面有廣泛的應(yīng)用。
（1）甲醇脫氫法可制備甲醛（反應(yīng)體系中各物質(zhì)均為氣態(tài)），結(jié)合下圖回答問(wèn)題。
①此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是______
②反應(yīng)活化能：過(guò)程I___過(guò)程II（填“>”“=”或“<”）
③過(guò)程II溫度—轉(zhuǎn)化率圖如下，下列說(shuō)法合理的是_____
a．甲醇脫氫法制備甲醛過(guò)程無(wú)副反應(yīng)發(fā)生
b．溫度高于 650℃催化劑燒結(jié)，活性減弱
c．及時(shí)分離產(chǎn)品有利于提高甲醇生成甲醛的轉(zhuǎn)化率
（2）甲醛超標(biāo)會(huì)危害人體健康，需對(duì)甲醛進(jìn)行含量檢測(cè)及污染處理。
①某甲醛氣體傳感器的工作原理如圖所示，b極的電極反應(yīng)式為____，當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移4×10-4 mol電子時(shí)，傳感器內(nèi)參加反應(yīng)的甲醛（HCHO）為_____mg。
②氧化劑可處理甲醛污染，結(jié)合以下圖像分析春季（水溫約15℃）應(yīng)急處理甲醛污染的水源應(yīng)選擇的試劑為______
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】磷酸亞鐵鋰（LiFePO4）電池是新能源汽車(chē)的動(dòng)力電池之一。廢舊電池正極片（磷酸亞鐵鋰、炭黑和鋁箔等）可再生利用，其工藝流程如下：
已知：碳酸鋰在水中的溶解度，0℃時(shí)為1.54g，90℃時(shí)為0.85g，100℃時(shí)為0.71g。
（1）上述流程中至少需要經(jīng)過(guò)______次過(guò)濾操作。
（2）“氧化”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________；若用HNO3代替H2O2不足之處是_____。
（3）①已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39。常溫下，在Fe(OH)3懸濁液中，當(dāng)溶液的pH=3.0時(shí)，F(xiàn)e3+的濃度為________mol/L。
②實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，“調(diào)節(jié)pH”生成沉淀時(shí)，溶液pH與金屬元素的沉淀百分率(ω)的關(guān)系如下表：
pH | 3.5 | 5.0 | 6.5 | 8.0 | 10.0 | 12.0 |
ω(Fe)/% | 66.5 | 79.2 | 88.5 | 97.2 | 97.4 | 98.1 |
ω(Li)/% | 0.9 | 1.3 | 1.9 | 2.4 | 4.5 | 8.0 |
則最佳的沉淀pH=________。
（4）“沉鋰" 時(shí)的溫度應(yīng)選（填標(biāo)號(hào)）______為宜，并用___洗滌（填“熱水" 或“冷水"）。
a．90℃ b．60 ℃ c．30 ℃ d．0 ℃
（5）磷酸亞鐵鋰電池在工作時(shí)，正極發(fā)生LiFePO4和FePO4的轉(zhuǎn)化，該電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為________。
（6）工業(yè)上可以用FePO4、Li2CO3和H2C2O4作原料高溫焙燒制備 LiFePO4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】在2 L容器中3種物質(zhì)間進(jìn)行反應(yīng)，X、Y、Z的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)如圖。反應(yīng)在t時(shí)刻達(dá)到平衡，依圖所示：
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________。
(2)反應(yīng)起始至t，Y的平均反應(yīng)速率是__________________。
(3)X的轉(zhuǎn)化率是_________________。
(4)關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是________。
A．到達(dá)t時(shí)刻該反應(yīng)已停止
B．在t時(shí)刻之前X的消耗速率大于它的生成速率
C．在t時(shí)刻正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率
D．在t時(shí)刻達(dá)到平衡是因?yàn)榇藭r(shí)反應(yīng)物總物質(zhì)的量與生成物總物質(zhì)的量相等
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】氨甲環(huán)酸（F）又稱(chēng)止血環(huán)酸、凝血酸，是一種在外科手術(shù)中廣泛使用的止血藥，可有效減少術(shù)后輸血。氨甲環(huán)酸（F）的一種合成路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)條件和試劑未標(biāo)明）：
（1）B的系統(tǒng)命名為_______；反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_____。
（2）化合物C含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_____。
（3）下列有關(guān)氨甲環(huán)酸的說(shuō)法中，正確的是_____（填標(biāo)號(hào)）。
a．氨甲環(huán)酸的分子式為C8H13NO2
b．氨甲環(huán)酸是一種天然氨基酸
c．氨甲環(huán)酸分子的環(huán)上一氯代物有4種
d．由E生成氨甲環(huán)酸的反應(yīng)為還原反應(yīng)
（4）氨甲環(huán)酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為________。
（5）寫(xiě)出滿(mǎn)足以下條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。
①屬于芳香族化合物 ②具有硝基 ③核磁共振氫譜有3組峰
（6）寫(xiě)出用
和CH2=CHOOCCH3為原料制備化合物
的合成路線(xiàn)（其他試劑任選）。_____
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】降冰片二烯類(lèi)化合物是一類(lèi)太陽(yáng)能儲(chǔ)能材料。降冰片二烯在紫外線(xiàn)照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A. 降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體
B. 降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C. 四環(huán)烷的一氯代物超過(guò)三種（不考慮立體異構(gòu)）
D. 降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過(guò)4個(gè)
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】近年研究表明離子液體型催化劑GIL可對(duì)某些特定加成反應(yīng)有很好的催化作用，有機(jī)化合物H的合成路線(xiàn)如下：
（1）C中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_____。
（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_____。
（3）已知：G和H的分子式相同，F→G和B→C反應(yīng)類(lèi)型也相同，那么G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。
（4）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。
①1molX完全水解消耗2molNaOH；
②水解酸化后兩種產(chǎn)物核磁共振氫譜均有4個(gè)峰，峰高比為3∶2∶2∶1。
（5）以乙醇為原料利用GIL合成聚酯
寫(xiě)出合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。______
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