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        1. 【題目】格氏試劑在有機合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應制得。

          R為烴基,已知RX MgR-MgX(格氏試劑)

          閱讀以下合成路線圖,回答有關問題:

          1)反應I的類型是____________,反應II的條件是____________

          2)反應III的化學方程式為____________。

          3E的同分異構體中,含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的有機物共有____________種。

          4)有機物是合成藥物中的一種原料,實驗室可用下列合成路線合成該有機物:

          其中Z的結構簡式為____________,用反應流程圖表示以環(huán)己烯()為有機原料合成有機物N。____________

          【答案】加成反應 CuAg ,加熱 H2 O 4

          【解析】

          BMg/乙醚反應制得C,為信息中所提的制備格林試劑的反應,B為鹵代烴,CAC轉化生成D,故ACH3CHOD,D轉化生成,而E呢?可用逆推法倒推出E ——發(fā)生消去反應生成,則G,F,F在酸性水解生成G,由產(chǎn)物的結構可知,E,F為格林試劑E發(fā)生加成反應生成,故E,至于的合成線路以及N、Z的結構簡式,都可以借助提目提供的信息,采用逆推法推測出來,以此解答該題;

          (1)反應I是乙醛和反應加成反應生成

          答案為:加成反應;

          據(jù)上分析反應Ⅱ為氧化生成E,條件為CuAg ,加熱;

          答案為:CuAg ,加熱;

          (2) 反應III在濃硫酸、加熱下發(fā)生的消去反應,該反應方程式為: H2O

          答案為: H2O;
          (3) E,則其同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的有機物共有4種,它們分別為、;

          答案為:4;

          (4)結合題目提供信息,要合成,可逆推出需在酸性下水解,則需反應,M為,N ,按官能團性質(zhì)環(huán)己烯和HBr加成得到,再在加熱條件下、在氫氧化鈉水溶液中水解得到環(huán)己醇,再催化氧化得到,故合成的流程為:,則Z的結構簡式為

          答案為:;

          則合成N的流程為:;

          答案為:。

          練習冊系列答案
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          (1)清除已剪成片狀的廢易拉罐表面顏料及塑料內(nèi)膜的方法是_________________。

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          (3)“溶解時發(fā)生反應的化學方程式為________________。

          (4)“酸化時,為使硫酸滴加量不過量太多,正確的操作依據(jù)是_________。

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          (3)寫出反應①的離子方程式:____________________。

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          請回答:

          (1)乙偶姻的分子式為___________。

          (2)X是乙偶姻的同分異構體,屬于酯類,寫出其結構簡式(兩種即可)_____________

          已知:

          乙偶姻中含有碳氧雙鍵。與乙偶姻有關的反應如下:

          (3)寫出反應①、②的反應類型:反應① ___________、反應② ___________

          (4)A的一氯代物只有一種。寫出A、乙偶姻、C的結構簡式:

          A ___________________、乙偶姻 __________________、C_________________。

          (5)寫出D → E反應的化學方程式_____________________________________。

          (6)設計實驗方案。

          I.檢驗F中的官能團______________________________________

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          2)以上裝置A、B、CD、E從左到右的連接順序為____________

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          5)裝置B的作用是___,有同學覺得此裝置不夠完善,請你提出改進意見_____。

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