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          已知：①R—— ，②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：
          


           
          


          （1）A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_______________________________________。
          


          （2）圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件，請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：
          


          ①________________________，②____________________________。
          


          （3）有機(jī)物的所有原子       
（填“是”或“不是”）在同一平面上。
          


           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				【答案】






          （8分）
          


          


          （3）不是
          


          【解析】
          


           
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2010?天津）Ⅰ已知：R-CH=CH-O-R′
          H2O/H+
          R-CH2CHO+R′OH（烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3：4．與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

          請回答下列問題：
          （1）A的分子式為
          C12H16O
          C12H16O

          （2）B的名稱是
          1-丙醇（或正丙醇）
          1-丙醇（或正丙醇）
          ；A的結(jié)構(gòu)簡式為

          （3）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：
          CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
          △
          CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
          CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
          △
          CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

          （4）寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
          、
          、
          ①屬于芳香醛，②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子．
          Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：
          （5）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：

          （6）寫出①～④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和 ①～③步反應(yīng)類型：
          

          


          
序號(hào)
所加試劑及反應(yīng)條件
反應(yīng)類型
          

          
①

          		

          

          
②

          		

          

          
③

          		

          

          
④

          		
--
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          迷迭香酸是存在于許多植物中的一種多酚，具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效．某同學(xué)設(shè)計(jì)了迷迭香酸    的合成線路如圖所示：

          已知：①R、R’表示烴基或氫原子；
          ②苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)．
          （1）迷迭香酸分子中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基、
          酯基
          酯基
          和
          碳碳雙鍵
          碳碳雙鍵
          ．
          （2）迷迭香酸在無機(jī)酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式是
          ．
          （3）A的結(jié)構(gòu)簡式是
          ．
          （4）E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是
          ．
          （5）與E互為同分異構(gòu)體且同時(shí)滿足下列條件的有機(jī)物有
          4
          4
          種，寫出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
          、
          ．
          ①苯環(huán)上共有四個(gè)取代基，且苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；
          ②1mol該同分異構(gòu)體分別與NaHCO3、NaOH反應(yīng)時(shí)，最多消耗NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量分別是1mol、4mol．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          已知元素R有某種同位素的氯化物RClX，該氯化物中RX+的核外電子數(shù)為Z，核內(nèi)中子數(shù)為Y，該同位素可表示為（　�。�
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          以A和乙醇為基礎(chǔ)原料合成香料甲的流程圖如下：

          已知：R-Br+NaCN→R-CN+NaBr；R-CN
          H2O
          R-COOH
          杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．質(zhì)譜測定，A的相對分子質(zhì)量為106.5.3g A完全燃燒時(shí)，生成15.4g CO2和2.7g H2O．
          （1）A的分子式
          C7H6O
          C7H6O

          （2）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          已知：①R-NO2
          Fe
          		HCl
          R-NH2
          ②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響，
          如圖所示是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：
          精英家教網(wǎng)
          （1）圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件，請按要求寫出下列化學(xué)方程式：
          苯→A
           
          ；A→B
           
          ．
          （2）請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：
          ①
           
          ，②
           
          ．
          

			
          

			
          
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