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        1. 決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán),如鹵原子(-X),氨基(-NH2),碳碳叁鍵(-C≡C-)等.
          (1)寫出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式:甲基
           
          ;羥基
           
          ;羧基
           
          ;
          (2)乙醛能起銀鏡反應(yīng),說明乙醛分子中含有
           
          官能團(tuán),此種官能團(tuán)在某有機(jī)羧酸中也存在,這種酸是
           

          (3)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng),其有
           
          種官能團(tuán).
          寫出水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
           
          分析:(1)甲烷分子去掉一個(gè)H原子得到甲基;氧原子與氫原子通過1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合形成羥基;
          碳原子與2個(gè)氧原子分別通過1對(duì)共用電子對(duì)、2對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合,與碳原子以1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合的氧原子再通過1對(duì)共用電子對(duì)與氫原子結(jié)合,形成羧基;
          (2)含醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
          (3)從結(jié)構(gòu)簡式中可找出官能團(tuán);-COOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng).
          解答:解:(1)甲烷分子去掉一個(gè)H原子得到甲基,甲基的結(jié)構(gòu)簡式為:-CH3,氧原子與氫原子通過1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合形成羥基,所以羥基的結(jié)構(gòu)簡式為-OH;羧基中碳原子與2個(gè)氧原子分別通過1對(duì)共用電子對(duì)、2對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合,其中與碳原子以1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合的氧原子再通過1對(duì)共用電子對(duì)與氫原子結(jié)合,所以羧基的結(jié)構(gòu)式為-COOH,
          故答案為:-CH3;-OH;-COOH;,
          (2)乙醛能起銀鏡反應(yīng),說明乙醛分子中含醛基,含醛基的有機(jī)酸應(yīng)符合既有醛基又有羧基,甲酸符合,甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng),
          故答案為:醛基(-CHO);甲酸;
          (3)水楊酸的學(xué)名鄰羥基苯甲酸,分子中含有-COOH、-OH,名稱分別為羧基、羥基,即有2種官能團(tuán),
          -COOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng),該反應(yīng)為精英家教網(wǎng)+2NaOH→精英家教網(wǎng)+2H2O,
          故答案為:2;精英家教網(wǎng)+2NaOH→精英家教網(wǎng)+2H2O.
          點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).注意甲酸中含兩種官能團(tuán)即羧基和羥基,苯環(huán)不屬于官能團(tuán).
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

          由本題所給的①、②兩條信息,結(jié)合已學(xué)知識(shí),回答下列問題.
          是環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式,可進(jìn)一步簡寫為,環(huán)烯烴的化學(xué)性質(zhì)跟烯烴相似.  ②有機(jī)化合物中的烯鍵可以跟臭氧(O3)反應(yīng),再在鋅粉存在下水解即將原有的烯鍵斷裂,斷裂處兩端的碳原子各結(jié)合1個(gè)氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基(),這兩步反應(yīng)合在一起,稱為“烯鍵的臭氧分解”.例如:


          (1)寫出異戊二烯臭氧分解的各種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
          HCHO、
          HCHO、
          ,它們的物質(zhì)的量之比為
          2:1
          2:1

          (2)a mol某烴CnH2n-2(該分子中無-C≡C-)和結(jié)構(gòu)),發(fā)生臭氧分解后,測得有機(jī)產(chǎn)物中含有羰基()b mol,則a和b的代數(shù)關(guān)系是:
          b=4a
          b=4a
          b=2a
          b=2a

          (3)寫出由環(huán)己醇()和乙醇為有機(jī)原料,合成己二酸二乙酯的各步反應(yīng)方程式
          、

          、
          、

          、

          (4)某烴A的化學(xué)式為C10H16,A經(jīng)臭氧分解可得到等物質(zhì)的量的兩種產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式分別為HCHO和.A經(jīng)催化加氫后得產(chǎn)物B,B的化學(xué)式為C10H20,分析數(shù)據(jù)表明,B分子內(nèi)含有六元碳環(huán).試寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式A
          ,B

          (5)從香精油中分離到一種化合物[A](C10H16),1mol[A]在催化加氫時(shí)可吸收2mol氫氣;1mol[A]經(jīng)臭氧氧化反應(yīng)再加鋅粉水解可得到1mol丙酮[(CH32C=O]和1mol3,6-二羰基庚醛,則推測得[A]的結(jié)構(gòu)式為

          (6)一定量的化學(xué)式均為C4H8的不飽和烴的混合氣體,經(jīng)臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛(其中甲醛有0.21mol).試通過計(jì)算回答下列問題:
          (a)氧化后生成哪些物質(zhì)?寫出結(jié)構(gòu)簡式
          CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO
          CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、(CH32CO

          (b)混合氣體中含哪幾種烴(寫結(jié)構(gòu)簡式)?其物質(zhì)的量之比為多少?
          (CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
          (CH32C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
          5:2:3
          5:2:3

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán),如鹵原子(-X),氨基(-NH2),碳碳叁鍵(-C≡C-)等.
          (1)乙醛能起銀鏡反應(yīng),說明乙醛分子中含有
           
          (寫名稱)官能團(tuán).
          (2)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng),其有
           
          種官能團(tuán).

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          科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年廣西北海市合浦縣高二上學(xué)期期中考試?yán)砜苹瘜W(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

          決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán),如鹵原子(—X),氨基(—NH2),碳碳叁鍵(—C≡C—)等。

          (1)乙醛能起銀鏡反應(yīng),說明乙醛分子中含有                   (寫名稱)官能團(tuán)。

          (2)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:,其有                     種官能團(tuán)。

           

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          科目:高中化學(xué) 來源:2010年江西省高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 題型:填空題

          (8分,每空2分)下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:

          試回答下列問題:

          (1)考察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示         (寫名稱);該藥物中間體分子的化學(xué)式為            。

          (2)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)             。

          (3)決定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(NMR)。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,在NMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比,F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:                            。

           

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