Question

【化學選修-有機化學基礎】（15分）以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：

已知：   （或寫成）
⑴CH₃CH＝CHCH₃的名稱是____________。⑵X中含有的官能團是______________。
⑶A→B的化學方程式是_____________。⑷D→E的反應類型是_______________。
⑸甲為烴，F(xiàn)能與NaHCO₃反應產(chǎn)生CO₂。
①下列有關說法正確的是_______________。
a．有機物Z能發(fā)生銀鏡反應        b．有機物Y與HOCH₂CH₂OH互為同系物
c．有機物Y的沸點比B低         d．有機物F能與己二胺縮聚成聚合物
②Y的同分異構體有多種，寫出分子結構中含有酯基的所有同分異構體的種類數(shù)__   ___。
③Z→W的化學方程式是__________________。
⑹高聚物H的結構簡式是_________________。

Answer 1

（1）2-丁烯；
（2）碳碳雙鍵、氯原子；
（3）ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl+2NaOH          CH₂=CH-CH=CH₂+2NaCl+2H₂O；
（4）消去反應；
（5）①ad；②  4③+→
（6）

試題分析：（1）根據(jù)烯烴的命名CH₃CH＝CHCH₃的名稱是2-丁烯；
（2）由E的產(chǎn)物的結構簡式倒推出E為1,3-環(huán)己二烯，B為1,3-丁二烯，所以A為1,4-二鹵代烴，A是X的加氫產(chǎn)物，所以X中存在碳碳雙鍵、氯原子；
（3）A→B發(fā)生鹵代烴的消去反應生成烯烴，化學方程式為
ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl+2NaOH          CH₂=CH-CH=CH₂+2NaCl+2H₂O；
（4）D中有2個溴原子，E為1,3-環(huán)己二烯，所以D到E發(fā)生消去反應；
（5）①1,4-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F是對苯二甲酸，a、A中的Cl原子在碳鏈的端位，所以水解得Y中存在-CH₂OH結構， Y發(fā)生催化氧化生成Z中存在醛基，能發(fā)生銀鏡反應，正確；b、Y中含有2個羥基和1個碳碳雙鍵，與HOCH₂CH₂OH不是同系物，錯誤；c、Y是含碳碳雙鍵的醇類，B為烯烴，所以Y的沸點高，錯誤；d、有機物F是對苯二甲酸，能與己二胺縮聚成聚合物多肽或蛋白質，正確，答案選ad；
②Y中含有2個羥基和1個碳碳雙鍵，所以Y的含有酯基的所有同分異構體共4種，分別是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；
③由以上分析知Z是，根據(jù)W的加氫產(chǎn)物判斷甲為，所以Z→W發(fā)生類似已知的反應，化學方程式是+→
（6）H是對二苯甲酸與W的加氫產(chǎn)物發(fā)生縮聚反應的產(chǎn)物，所以H的結構簡式為