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          【題目】以石油化工產品為原料合成聚酯類功能高分子材料R及某藥物合成原料E的一種合成路線如下(部分反應條件和產物略去):

          已知D與乙醇屬于同系物,E在核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積比為223

          回答下列問題:

          (1)Y的名稱是____R的官能團名稱是____;E的分子式是__________。

          (2)反應Ⅵ的反應類型是_____;X最多有___________個原子共面。

          (3)寫出II反應的化學方程式__________________。

          (4)寫出Y的其余幾種同分異構體_________________

          (5)已知: ,參照上述合成路線,以甲苯和溴乙烷為原料合成苯甲酸乙酯,合成路線是:___________。

          【答案】12-二溴丙烷 酯基 C8H14O4 取代(酯化)反應 7 CH3CHBrCH2Br+2NaOH+2NaBr

          【解析】

          丙烯與溴發(fā)生加成反應生成Y1,2-二溴丙烷CH3CHBrCH2Br,Y在氫氧化鈉水溶液條件下發(fā)生水解反應生成Z12-丙二醇,Z與己二酸通過酯化縮聚合成聚酯類高分子材料R ,A的相對分子質量為78,A與氫氣反應生成環(huán)己烷,可知A為烴,結構簡式為;環(huán)己烷催化氧化生成己二酸,己二酸與D發(fā)生酯化反應得到E,由于D與乙醇屬于同系物,且E在核磁共振氫譜上有3組峰且峰面積比為223,說明DCH3OH,則ECH3OOC(CH)4COOCH3

          (5)溴乙烷發(fā)生水解反應產生乙醇;甲苯氧化生成苯甲酸,苯甲酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸乙酯。

          根據上述分析可知:YCH3CHBrCH2Br;Z;A;DCH3OHECH3OOC(CH)4COOCH3;R。

          (1)YCH3CHBrCH2Br,名稱是1,2-二溴丙烷;R結構簡式是,R屬于聚酯,R的官能團名稱是酯基;E的結構簡式是CH3OOC(CH)4COOCH3,分子式是C8H14O4;

          (2)反應Ⅵ是己二酸與1,2-丙二醇發(fā)生酯化反應產生聚酯和水,酯化反應屬于取代反應,故該反應的反應類型是取代反應(或酯化反應);X是丙烯CH2=CH-CH3,該物質可看作是乙烯分子中的一個H原子被甲基取代產生的物質,由于乙烯分子是平面分子,甲基C原子取代乙烯分子中H原子的位置在乙烯分子的平面上;對于甲基來說,可認為是乙烯基取代甲烷分子中一個H原子的位置,由于甲烷是正四面體結構,一個平面若通過甲烷的C原子,最多可以有2個頂點原子跟該C原子在同一平面上,所以甲基上最多還有1H原子在乙烯分子的平面上,所以最多有7個原子共面;

          (3)II反應的化學方程式是CH3CHBrCH2Br+2NaOH+2NaBr

          (4)YCH3CHBrCH2Br,它的其余幾種同分異構體結構簡式為:;

          (5)溴乙烷發(fā)生水解反應產乙醇;甲苯氧化生成苯甲酸,苯甲酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸乙酯,故以甲苯和溴乙烷為原料合成苯甲酸乙酯的合成路線是:。

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          C.紅外光譜儀 D.元素分析儀

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          ①測出相對分子質量________(填字母,下同)。

          ②測出官能團碳碳雙鍵________。

          ③測出幾種類型的氫________。

          (2)結合題給信息,可以判斷A的結構簡式為________。

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          E2的結構簡式是_________;

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          __________;

          __________

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