Question

Heck反應(yīng)是合成C-C鍵的有效方法之一，如反應(yīng)①：

 

I                 Ⅱ                      Ⅲ

化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得：

（1） 化合物Ⅲ的分子式為________，1 mol化合物Ⅲ最多可與______mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)。

（2）化合物IV分子結(jié)構(gòu)中有甲基，寫出由化合物IV反應(yīng)生成化合物V的化學(xué)方程式________________________________________________________________。

（3）有關(guān)化合物Ⅱ說法正確的是____________

A．1 mol 化合物Ⅱ完全燃燒消耗5 mol O₂

B．化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．化合物Ⅱ難溶于水

D．化合物Ⅱ分子間聚合，反應(yīng)生成的高聚物結(jié)構(gòu)為

（4）化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體VI，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，VI能與NaHCO₃溶液反應(yīng)生成無色氣體，除苯環(huán)上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:3，V的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（5） 和也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

 

Answer 1

【答案】

 

(1) C₁₀H₁₀O₂ (2分)   4 (2分) 

(2)  (3分) 

(3) BC (4分)

(4)    或    (3分  )

(5)  (2分)

【解析】

試題分析：(1) 化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式已經(jīng)給出，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式數(shù)，不難得出分子式為C₁₀H₁₀O₂ ，由于化合物Ⅲ中一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol總共與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)消耗氫氣4mol4。(2分)

 (2) 由Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，Ⅱ是一個(gè)丙烯酸甲酯，所以根據(jù)V生成Ⅱ的反應(yīng)條件可以看出，該步驟是一個(gè)酯化反應(yīng)，反應(yīng)物V為丙烯酸（），所以又可推知，含有甲基的化合物IV反應(yīng)生成化合物V的反應(yīng)是一個(gè)消去反應(yīng)，根據(jù)IV的分子式C₃H₆O₃ 可推其結(jié)構(gòu)簡式為，所以IV反應(yīng)生成化合物V的反應(yīng)為： 。(3分) 

(3) 化合物Ⅱ的分子式是C₄H₆O₂ ，所以根據(jù)耗氧公式x+y/4-z/2，可得1mol消耗氧氣的量為4.5mol，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ中含有碳碳雙鍵，所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；又Ⅱ中有酯基，所以屬于酯類，難溶于水，C正確；化合物Ⅱ分子間聚合，加聚位置應(yīng)該是碳碳雙鍵上，酯基應(yīng)作支鏈，所以D錯(cuò)誤；故選BC。(4分)

(4) 化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體VI，苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，考慮對(duì)成性，有兩個(gè)對(duì)位取代基；VI能與NaHCO₃溶液反應(yīng)生成無色氣體，說明有羧基，再根據(jù)除苯環(huán)上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:3，可推知V的結(jié)構(gòu)簡式為   或    (3分 )

(5)反應(yīng)①實(shí)質(zhì)是不飽和的碳碳雙鍵一側(cè)取代了苯環(huán)上的鹵素原子，所以  和發(fā)生類似的反應(yīng)，也是的環(huán)上碳碳雙鍵一側(cè)取代的I原子，所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2分)

考點(diǎn)：本題考查的是有機(jī)化合物的推斷。