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        1. (1)用5.0 mol·L-1的NaOH溶液配制0.1mol·L-1的NaOH溶液時,下圖所示的儀器中,肯定不需要的是________(填序號),配制上述溶液還需要的玻璃儀器是________________________________________________(填儀器名稱).

          (2)在配制過程中,下列操作將導致實際所配NaOH溶液濃度偏低的是(填編號)________.
          ①準確取出的濃NaOH溶液在空氣中露置時間過長;②用量器將濃NaOH溶液直接加入容量瓶,緩慢加入蒸餾水至液面最低點恰好和環(huán)形刻度線相切;③搖勻后,液面低于刻度線,再加蒸餾水至液面最低點恰好和環(huán)形刻度線相切;④稀釋NaOH溶液的儀器未洗滌.

          (1)ABDF 膠頭滴管、琉璃棒。2)①③④

          解析試題分析:(1)操作步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱量氫氧化鈉,用藥匙取藥品,在燒杯中溶解(可用量筒加水),用玻璃棒攪拌,加速溶解,恢復到室溫后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌2-3次,將洗滌液轉移到容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻.
          所用儀器有:托盤天平、500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、藥匙、量筒(可用可不用),
          肯定不需要的是:ABDF。還需要的玻璃儀器是膠頭滴管、琉璃棒。
          (2)②濃NaOH溶液與水混溶,放出熱量,導致所配溶液的體積減小,結構偏高,故不選。故選①③④。
          考點:配制一定物質的量濃度的溶液
          點評:考查一定物質的量濃度溶液的配制,比較基礎,關鍵清楚溶液配制的原理,根據(jù)c=n/V理解溶液配制,把握整個配制過程,注意氫氧化鈉應放在燒杯內稱量

          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          為減小和消除過量CO2對環(huán)境的影響,一方面世界各國都在限制其排放量,另一方面科學家加強了對CO2創(chuàng)新利用的研究.最近有科學家提出“綠色自由”構想:把CO2經(jīng)化學反應而富集,使之變?yōu)榭稍偕剂,如甲醇、甲醚等?BR>(1)已知甲醚的燃燒熱為A kJ/mol,H2的燃燒熱為B kJ/mol.在合成塔中,CO2與H2在一定條件下生成液態(tài)甲醚和液態(tài)水,試寫出合成塔中發(fā)生反應的熱化學方程式是
           

          (2)以甲醇為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2,負極通入甲醇,用熔融金屬氧化物MO作電解質.該電池負極發(fā)生的電極反應是
           
          ;放電時,O2-移向電池的
           
          (填“正”或“負”)極.用這樣的電池電解足量的硫酸銅溶液,一段時間后,(不考慮任何的損耗)消耗的O2與生成的H+物質的量之比
           

          (3)常溫常壓下,飽和CO2水溶液的pH=5.6,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K=
           
          .(已知:10-5.6=2.5×10-6)(結果保留2位有效數(shù)字)
          (4)常溫下,0.1mol?L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3
           
          c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”).

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          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          (12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內作答。若兩題都做,則按A題評分。

                 A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

                 H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

                 C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

             (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為          。

             (2)下列有關分子結構的說法正確的是            。

                 A.C2H4分子中有5個鍵處1個

                 B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

                 C.H2S分子呈V形結構

                 D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

             (3)下列有關說法不正確的是      。

                 A.H2O、CO、COS均是極性分子

                  B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

                 C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

                 D.相同壓強下沸點:CO>N2

             (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個。

             (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            。

             (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為    。

                 B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:

                 實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉化率均非常高。

             (1)采用回流反應2h的目的是             

             (2)在反應中甲醇需過量,其原因是              。

             (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉化率影響,如下表:

          鈮酸用量/mol

          0.01

          0.02

          0.03

          0.05

          0.1

          0.15

          0.2

          0.6

          產(chǎn)率%

          87.3

          88.2

          90.3

          94.2

          92.9

          93.1

          91.8

          92.3

          轉化率%

          89.7

          92.1

          93.9

          98.9

          94.9

          95.7

          93.9

          94.3

                 在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        。

             (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是          。

             (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產(chǎn)率如下表:

          序號

          轉化率%

          產(chǎn)率%

          1

          鄰羥基苯甲醛

          甲醇

          94.3

          89.6

          2

          鄰羥基苯甲醛

          甲醇

          93.6

          88.7

          3

          鄰氯苯甲醛

          甲醇

          93.1

          87.3

          4

          間硝基苯甲醛

          甲醇

          54.2

          34.1

          5

          鄰硝基苯甲醛

          甲醇

          89.9

          79.5

          6

          對硝基苯甲醛

          甲醇

          65.7

          41.9

                 從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   。

           

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          科目:高中化學 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型:填空題

          (12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內作答。若兩題都做,則按A題評分。
          A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
          H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
          C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
          (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為         。
          (2)下列有關分子結構的說法正確的是           
          A.C2H4分子中有5個鍵處1個
          B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S
          C.H2S分子呈V形結構
          D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
          (3)下列有關說法不正確的是     。
          A.H2O、CO、COS均是極性分子
          B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2
          C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH
          D.相同壓強下沸點:CO>N2
          (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:        個。

          (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            。
          (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為   。
          B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:

          實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉化率均非常高。
          (1)采用回流反應2h的目的是             。
          (2)在反應中甲醇需過量,其原因是              。
           (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉化率影響,如下表:

          鈮酸用量/mol
          0.01
          0.02
          0.03
          0.05
          0.1
          0.15
          0.2
          0.6
          產(chǎn)率%
          87.3
          88.2
          90.3
          94.2
          92.9
          93.1
          91.8
          92.3
          轉化率%
          89.7
          92.1
          93.9
          98.9
          94.9
          95.7
          93.9
          94.3
                在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        。
          (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是         。
          (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產(chǎn)率如下表:
          序號


          轉化率%
          產(chǎn)率%
          1
          鄰羥基苯甲醛
          甲醇
          94.3
          89.6
          2
          鄰羥基苯甲醛
          甲醇
          93.6
          88.7
          3
          鄰氯苯甲醛
          甲醇
          93.1
          87.3
          4
          間硝基苯甲醛
          甲醇
          54.2
          34.1
          5
          鄰硝基苯甲醛
          甲醇
          89.9
          79.5
          6
          對硝基苯甲醛
          甲醇
          65.7
          41.9

          從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產(chǎn)率的規(guī)律是   。

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          科目:高中化學 來源:2012-2013學年上海市普陀區(qū)高三第一學期期末考試化學試卷(解析版) 題型:選擇題

          鐵氧體是一類磁性材料,通式為MO· xFe2O3(M為二價金屬離子)。

          根據(jù)題意完成:

          (1)為了制備鐵氧體,稱取5.6g鐵粉、一定量的FeCl3(s) 作為原料,先制備Fe3O4。方法如下:用稀硫酸溶解鐵粉,加入FeCl3(s),經(jīng)過一系列反應得到純凈的Fe3O4 [ 已知1molFe(OH)2與2molFe(OH)3混合灼燒可得到1mol Fe3O]。需要加入FeCl3(s)               g。

          (2)如果以MgSO4(s)和FeCl3(s)為原料制備9.0 g MgO· 2Fe2O3,在制取過程中至少需要1 mol/L的NaOH(aq)

                            mL。

          (3)在一次制備Fe3O4的實驗中,由于反應物比例控制不當,獲得了另一種產(chǎn)品。取a克該產(chǎn)品溶于100mL鹽酸(足量)中,需要通入672 mL(標準狀況)Cl2才能把溶液中的Fe2+ 全部氧化為Fe3+,然后蒸干所得溶液,灼燒至恒重,得9.6 g固體。計算:

          ①ag 該產(chǎn)品溶于鹽酸后,溶液中Fe2+ 的物質的量濃度(溶液體積變化忽略不計)。

          ②推算該產(chǎn)品的化學式(寫出推算過程)。

          (4)有一種在電子工業(yè)廣泛應用的含鉻鐵氧體,其組成可表示為:Fe2+ · Fe3+[ Fe3+(1-x) · Cr3+x · O4]。向含有1.92 mol硝酸的某溶液中加入一定量的該種鐵氧體,恰好完全反應后,收集到NO、NO2的混合氣體2.688 L(標準狀況)。計算:(均需寫出計算過程)

          ①參加反應的鐵氧體的物質的量。

          ②所得氣體中NO、NO2的體積比。

           

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          科目:高中化學 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型:填空題

          (12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區(qū)域內作答。若兩題都做,則按A題評分。

                 A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

                 H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

                 C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

             (1)鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為          。

             (2)下列有關分子結構的說法正確的是            。

                  A.C2H4分子中有5個鍵處1個

                  B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

                  C.H2S分子呈V形結構

                  D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

             (3)下列有關說法不正確的是      。

                  A.H2O、CO、COS均是極性分子

                  B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

                  C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

                  D.相同壓強下沸點:CO>N2

             (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為:         個。

             (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于             。

             (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為    。

                 B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下:

                 實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應2h,反應的產(chǎn)率和轉化率均非常高。

             (1)采用回流反應2h的目的是             

             (2)在反應中甲醇需過量,其原因是               。

             (3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉化率影響,如下表:

          鈮酸用量/mol

          0.01

          0.02

          0.03

          0.05

          0.1

          0.15

          0.2

          0.6

          產(chǎn)率%

          87.3

          88.2

          90.3

          94.2

          92.9

          93.1

          91.8

          92.3

          轉化率%

          89.7

          92.1

          93.9

          98.9[來源:Zxxk.Com]

          94.9

          95.7

          93.9

          94.3

                 在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為         。

             (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是          。

             (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產(chǎn)率如下表:

          序號

          轉化率%

          產(chǎn)率%

          1

          鄰羥基苯甲醛

          甲醇

          94.3

          89.6

          2

          鄰羥基苯甲醛

          甲醇

          93.6

          88.7

          3

          鄰氯苯甲醛

          甲醇

          93.1

          87.3

          4

          間硝基苯甲醛

          甲醇

          54.2

          34.1

          5

          鄰硝基苯甲醛

          甲醇

          89.9

          79.5

          6

          對硝基苯甲醛

          甲醇

          65.7

          41.9

                 從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產(chǎn)率的規(guī)律是    。

           

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