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        1.   有一種有機(jī)物,分子里只含CH,已知C原子數(shù)為4,且分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵。試回答下列問(wèn)題:

           。1)寫出該有機(jī)物的分子式:__________________________。

            (2)下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是__________________。(填選項(xiàng)編號(hào))

           、僭撚袡C(jī)物屬于不飽和烴

            ②該有機(jī)物沒(méi)有同分異構(gòu)體

           、墼撚袡C(jī)物也能使酸性KMnO4aq)褪色

           、茉撚袡C(jī)物與足量H2加成可得到丁烷

           。3)已知1個(gè)C原子上連接2個(gè)碳碳雙鍵是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________;它與溴的四氯化碳溶液加成,可能的反應(yīng)有3種,分別是:___________________、______________________、______________________。

           

          答案:
          解析:

          解析:(1)根據(jù)烴的通式CnH2n22Ω,及n4,Ω2得,該烴分子式為:

            C4H2×422×2C4H6

           。2)由于該分子中有2個(gè)碳碳雙鍵,所以①、③正確;該分子與足量H2加成后將不存在碳碳雙鍵,所有的碳碳鍵都為碳碳單鍵,則④亦正確.C4H6有多種同分異構(gòu)體,如:

            

            故②不正確.

           。3C4H6分子中,含有2個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)有2種:

            

            其中后1種是不穩(wěn)定的,前1種可進(jìn)行12—加成、14—加成和全加成.

            

           


          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆武漢二中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題

          有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和

          某聚碳酸酯工程塑料

          )的原料之一。

          已知:

          ①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生反應(yīng):

          ②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

          相關(guān)的合成路線如下圖所示:

          (1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是        。

          (2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是              

          (3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填選項(xiàng)序號(hào))     

          a. 取代反應(yīng)    b. 加成反應(yīng)   c. 消去反應(yīng)    d. 還原反應(yīng)

          (4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       。

          (5)寫出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫1種即可)

                    。

          ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

          ②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

          ③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2

          ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

           

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          近年來(lái),我國(guó)科學(xué)家對(duì)有機(jī)物的“自由基”的研究有新的突破,在國(guó)際上占有領(lǐng)先的地位。有機(jī)物中常見(jiàn)的最簡(jiǎn)單的自由基是碳烯(:CH2),它十分活潑,很容易用它的兩個(gè)未成對(duì)電子插在烷基的碳?xì)滏I(C—H)之間,使碳鏈增長(zhǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          ⑴寫出碳烯的電子式         

          ⑵某有機(jī)物A可以和碳烯發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
          ⑶碳烯與烴A反應(yīng)生成烴B,一定量的B完全燃燒生成35.2g CO2和9g H2O,B分子的核磁共振譜圖顯示有5種峰,且峰面積比為1︰2︰2︰2︰3,實(shí)驗(yàn)表明:B不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。兩分子I酯化可以形成J。

          ①寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               ,

          ②寫出下列反應(yīng)的類型

          E     G _______________________ H    I _______________________

          ③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          K    D反應(yīng)                         ;

          D    F反應(yīng)                        。
          I    J反應(yīng)                       
          ④I的同分異構(gòu)體有多種:其中遇到FeCl3顯紫色,苯環(huán)上的一鹵代物只有一種,除苯環(huán)以外無(wú)其他環(huán)的同分異構(gòu)體________種,任寫出其中一種結(jié)構(gòu)_____________________

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (1)甲物質(zhì)只含有碳、氫兩種元素,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為氣態(tài),有機(jī)物甲的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。工業(yè)上可以用丙物質(zhì)來(lái)生產(chǎn)甲物質(zhì),反應(yīng)式表示:

           丙     C2H6 + 甲,三種物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比為1:1:1。

          試寫出丙物質(zhì)可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:

                                              

          (2)通過(guò)糧食發(fā)酵可獲得某含氧有機(jī)物X,其相對(duì)分子質(zhì)量為46,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%。

          ① X的分子式為          ,官能團(tuán)的名稱是        

          ② X與空氣中的氧氣在銅催化下反應(yīng)生成Y,化學(xué)方程式為           。

          (3)X與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)可生成Z。在加熱和濃硫酸作用下,X與Z反應(yīng)可生成一種有香味的物質(zhì)W。

          某同學(xué)用如右圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取W,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。

          ① 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是:

                                   

          ② 若分離出試管甲中該油狀液體需要用到的儀器是________(填序號(hào))。

          a.漏斗    b.分液漏斗  c.長(zhǎng)頸漏斗

          ③ 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若振蕩試管甲,會(huì)有無(wú)色氣泡生成,其主要原因是:      

                                     (結(jié)合化學(xué)方程式回答)。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (10分)已知醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

             

              物質(zhì)C是一種可以作為藥物的芳香族化合物,請(qǐng)根據(jù)下圖(所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物均已略去)中有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題:

          (1)寫出指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                  ,

              G                       。

            (2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是       ,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是           ,

              反應(yīng)⑧的反應(yīng)類型是            。

            (3)寫出C與新制Cu(OH)2共熱生成D的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):

                                                 。

              寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):

                                                 。

            (4)H有多種同分異構(gòu)體,其中能與金屬鈉反應(yīng)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的H的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

                                                

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和

          某聚碳酸酯工程塑料

          )的原料之一。

          已知:

          ①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生反應(yīng):

          ②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:

          相關(guān)的合成路線如下圖所示:

          (1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是        

          (2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是              

          (3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填選項(xiàng)序號(hào))     。

          a. 取代反應(yīng)    b. 加成反應(yīng)   c. 消去反應(yīng)    d. 還原反應(yīng)

          (4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       

          (5)寫出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫1種即可)

                   

          ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

          ②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

          ③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2

          ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

           

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