Question

【題目】F是一種常見的α-氨基酸，可通過下列路線人工合成：

回答下列問題：

（1）化合物E中的官能團(tuán)名稱是______________，烴A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。

（2）由化合物D生成E、醇C生成D的反應(yīng)類型分別是__________、_______________。

（3）化合物F的系統(tǒng)命名為____________，F(xiàn)相互形成的環(huán)狀二肽的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

（4）化合物C可在灼熱Cu催化下與O2發(fā)生反應(yīng)，得到一種具有刺激性氣味的液體，寫出相關(guān)的化學(xué)方程式_______________________________________。

（5）化合物E與足量NaOH醇溶液加熱反應(yīng)，反應(yīng)方程式為_______。

（6）烴A可與苯酚在酸性條件下產(chǎn)生苯酚對位取代衍生物G(C8H10O)，其滿足如下條件 的G的同分異構(gòu)體有_______種。

①遇FeCl3溶液不顯紫色；② 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

Answer 1

【答案】溴原子和羧基 CH2=CH2 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng) 2－氨基丙酸或α－氨基丙酸 2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O CH3CH(Br)COOH＋2NaOHCH2=CHCOONa＋NaBr＋2H2O 6

【解析】

根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，推出烴A為CH2=CH2，根據(jù)D的分子式，D為羧酸，即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，D→E發(fā)生取代反應(yīng)，C→D的條件是酸性高錳酸鉀溶液，發(fā)生氧化反應(yīng)，即C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，F是α－氨基酸，即F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(NH2)COOH；

根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，推出烴A為CH2=CH2，根據(jù)D的分子式，D為羧酸，即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，D→E發(fā)生取代反應(yīng)，C→D的條件是酸性高錳酸鉀溶液，發(fā)生氧化反應(yīng)，即C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，F是α－氨基酸，即F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(NH2)COOH；

（1）根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，E中含有官能團(tuán)是溴原子和羧基；烴A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；

（2）根據(jù)上述分析，反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)；

（3）化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(NH2)COOH，該化合物的名稱為2－氨基丙酸或α－氨基丙酸；兩個(gè)F分子形成環(huán)狀二肽，發(fā)生取代反應(yīng)，羧基去羥基，氨基去氫，化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH(NH2)COOH→＋2H2O，即環(huán)狀二肽物質(zhì)為；

（4）C為CH3CH2CH2OH，在Cu作催化劑下，被氧氣氧化成醛，化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O；

（5）E中含有官能團(tuán)是溴原子和羧基，與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng)，即反應(yīng)方程式為CH3CH(Br)COOH＋2NaOHCH2=CHCOONa＋NaBr＋2H2O；

（6）遇FeCl3溶液不顯色，說明不含有酚羥基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，取代基位置為鄰間對三種，根據(jù)G的分子式，可能為醇也可能為醚，即結(jié)構(gòu)簡式（鄰間對）、(鄰間對)，共有6種。