某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。
方法一:用質譜法分析得知A的相對分子質量為136。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶1∶1∶3。如下圖A。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖B。
(1)分子中共有 種化學環(huán)境不同的氫原子。
(2)A的分子式為 。
(3)該物質屬于哪一類有機物 。
(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是 (填序號)。
a.A的相對分子質量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖
d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結構簡式為 。
(6)A的芳香類同分異構體有多種,其中又同時符合下列條件:①能發(fā)生水解反應;②分子結構中含有一個甲基。則該芳香類A的同分異構體共有 種。
期末1卷素質教育評估卷系列答案科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機酸除去羥基后余下的原子團（
）稱為�；�。傅-克�；磻�、脫氫反應在合成稠環(huán)芳烴時起著很大的作用。萘、蒽、菲等稠環(huán)芳烴的合成均可說明這些反應的普遍性。
利用兩次傅-克�；磻约捌渌磻�，由苯制備萘的反應過程如下：
已知：傅-克�；磻�1個實例：
。
（1）羧酸脫水可形成酸酐，如：乙酸酐：
。則在流程I中，有機物W的名稱為_____________。反應②中，試劑X是___________________ 。
（2）在流程I中，屬于傅-克�；磻氖莀_________________。（用①~⑤等編號表示）
蒽醌是合成一大類蒽醌燃料的重要中間體。與萘的合成原理類似，工業(yè)合成蒽醌，以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過程如下：
（3）反應⑥與反應①類似，請書寫反應⑥的化學方程式：_______________________
（4）蒽醌的結構簡式為：_______________________ 。
（5）書寫反應類型：⑧_________________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
12 g某有機物X完全燃燒后生成17.6 g CO2和7.2 g H2O。
（1）如果X是有刺激性氣味的無色液體，與金屬鈉、碳酸鈉均能反應并放出氣體，則它的結構簡式為____________________。
（2）如果X是易揮發(fā)有果香味的無色液體，并能水解，則它的結構簡式為______。
（3）如果X的相對分子質量為90，跟醇、羧酸都能發(fā)生酯化反應，且兩分子的X之間互相反應生成如下環(huán)酯：
，則X的結構簡式為________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
對-甲乙苯(
)是一種重要的有機原料，用該物質可合成其他物質。
已知：①1molD與足量鈉反應可生成1mol氫氣；
②D、E、F每種分子中均只含有一種含氧官能團。
③G是一種有機高分子化合物。
回答下列問題：
（1）對-甲乙苯的系統(tǒng)命名為_____________；A的結構簡式為____________。
（2） A→B的反應類型為___________；F中含氧官能團的名稱為____________。
（3）C在引發(fā)劑的作用下，可生成高分子化合物，該高分子化合物的鏈節(jié)為____________。
（4） 1molE和足量銀氨溶液反應，生成沉淀的物質的量為___________。
（5） D+F→G的化學方程式為_____________________________________________。
（6）H比D相對分子質量小14，H的同分異構體能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上有兩個取代基；②遇氯化鐵溶液顯紫色；③核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為2：2：2：2：1：1，寫出H的這種同分異構體的簡式_________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成：
已知以下信息：
A的核磁共振氫譜表明其只有兩種化學環(huán)境的氫；
RCH=CH2
RCH2CH2OH
F是芳香族化合物，它的苯環(huán)上有四種氫，且取代基位置不相鄰；
通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基(
)。
回答下列問題：
（1）A →B的反應條件_________。
（2）D與銀氨溶液反應的方程式 _________ 。
（3）F的結構簡式為___________，H中含氧官能團的名稱
（4）E與H生成I的化學方程式為 ,該反應類型為__________。
（5）I的同系物J比I的相對分子質量小28，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：
①苯環(huán)上只有兩個取代基；
②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有 種（不考慮立體異構）。
（6）分子式為C5H10O2的化合物K可做香料，分類時可以與I看作一類物質。該化合物在一定條件下可以水解成兩種相對分子質量相等的有機物，其中一種可以發(fā)生催化氧化生成醛，寫出符合條件的K的結構簡式 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：
(1)B的結構簡式是____________；E中含有的官能團名稱是________。
(2)由C和E合成F的化學方程式是___________________________________________
(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是________________。
①含有3個雙鍵 ②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰�、鄄淮嬖诩谆�
(4)乙烯在實驗室可由______(填有機物名稱)通過________(填反應類型)制備。
(5)下列說法正確的是________(填字母序號)。
a．A屬于飽和烴 b．D與乙醛的分子式相同c．E不能與鹽酸反應 d．F可以發(fā)生酯化反應
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路線如下：
已知：RCHO＋R1CH2CHO
(R、R1表示烴基或氫)
(1)①A的名稱是________。
②D→E的反應類型是________。
③F中含有的官能團有酯基、________和________(寫名稱)。
④寫出F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式：
_________________________________________________________________________。
(2)物質G可通過如下流程合成：
1．08 g的I與飽和溴水完全反應，生成2.66 g白色沉淀，則I的結構簡式為________。
寫出M→G中反應①的化學方程式： ________________________________________。
(3)下列說法正確的是________(填序號)。
a．Y易溶于水
b．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c．Q的分子式為C12H10O3
d．I與
OH互為同系物
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
下面是以化合物Ⅰ為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線，反應在一定條件下進行。
回答下列問題。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應中原子利用率可達100%，化合物Ⅰ的結構簡式為________________，該化合物核磁共振氫譜中有________個吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ發(fā)生________反應，其化學方程式為_____________________(注明反應條件)。
（3）化合物Ⅴ有多種同分異構體。請寫出與化合物Ⅴ官能團種類相同且無支鏈的所有同分異構體的結構簡式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能發(fā)生的反應類型是________(填字母)。
| A．加成反應 | B．酯化反應 | C．水解反應 | D．加聚反應 |
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
增塑劑是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑,不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP是增塑劑的一種,可由下列路線合成。
已知以下信息:
①R1CHO+R2CH2CHO
+H2O
②
(—R1、—R2表示氫原子或烴基)
(1)A的結構簡式為 ,D→E的反應類型為 。
(2)B的名稱是 ,D中含有的官能團名稱是 。
(3)由B和E合成DBP的化學方程式為 。
(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體結構簡式 。
①能與NaHCO3溶液反應生成CO2�、谀馨l(fā)生銀鏡反應 ③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應�、鼙江h(huán)上含碳基團處于對位
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