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          (2011?朝陽區(qū)一模)已知:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-25kJ/mol
          某溫度下的平衡常數為400.此溫度下,在1L的密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的物質的量濃度如下:
          物質 CH3OH CH3OCH3 H2O
          c/(mol?L-1 0.8 1.24 1.24
          下列說法正確的是( 。
          分析:A、該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應進行,平衡常數降低;
          B、由表中數據可知,CH3OH的起始濃度為0.8mol/L+2×1.24mol/L=3.28mol/L,令平衡后c(CH3OCH3)=xmol/L,根據方程式可知平衡時c(CH3OH)=(3.28-2x)mol/L,c(H2O)=xmol/L,代入平衡常數k=
          c(CH3OCH3)?c(H2O)
          c2(C3OH)
          計算;
          C、反應混合物的總能量減少等于反應放出的熱量,根據B計算中可知生成的n(CH3OCH3),結合熱化學方程式計算放出的熱量;
          D、平衡時,再加入與起始等量的CH3OH,等效為增大壓強,反應前后氣體的物質的量不變,與原平衡等效,平衡后CH3OH轉化率不變.
          解答:解:A、該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應進行,平衡常數降低,故平衡后升高溫度,平衡常數<400,故A錯誤;
          B、由表中數據可知,CH3OH的起始濃度為0.8mol/L+2×1.24mol/L=3.28mol/L,令平衡后c(CH3OCH3)=xmol/L,根據方程式可知平衡時c(CH3OH)=(3.28-2x)mol/L,c(H2O)=xmol/L,所以
          x×x
          (3.28-2x)2
          =400,解得x=1.6,故B正確;
          C、反應混合物的總能量減少等于反應放出的熱量,由B中可知,平衡時后c(CH3OCH3)=1.6mol/L,所以平衡時n(CH3OCH3)=1.6mol/L×1L=1.6mol,由熱化學方程式可知反應放出的熱量為25kJ/mol×1.6mol=40kJ,故平衡時,反應混合物的總能量減少40kJ,故C錯誤;
          D、平衡時,再加入與起始等量的CH3OH,等效為增大壓強,反應前后氣體的物質的量不變,與原平衡等效,平衡后CH3OH轉化率不變,故D錯誤.
          故選B.
          點評:本題考查化學平衡常數的有關計算與影響因素、化學平衡移動、等效平衡、化學反應中能量變化等,難度中等,根據化學平衡常數進行計算、判斷反應進行方向是考查的趨勢.
          練習冊系列答案
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          0.1mol/L
          NaOH溶液
          pH=11
          NaOH溶液
          0.1mol/L CH3COOH溶液 pH=3
          CH3COOH溶液
          下列說法正確的是(  )

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          (2011?朝陽區(qū)一模)KClO3在農業(yè)上用作除草劑,超細CaCO3 廣泛用于消光紙、無炭復寫紙等.某同學在實驗室模擬工業(yè)過程,利用制乙炔產生的殘渣制備上述兩種物質,過程如下:
          Ⅰ.電石
          灰漿
          自然風干
          殘渣
          ①電石與水反應的化學方程式是
          CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2
          CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2

          ②殘渣中主要成分是Ca(OH)2
          CaCO3
          CaCO3

          Ⅱ.將Ⅰ中的部分灰漿配成濁液,通入Cl2,得到Ca(ClO32與CaCl2物質的量之比為1:5的溶液,反應的化學方程式是
          6Cl2+6Ca(OH)2═5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O
          6Cl2+6Ca(OH)2═5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O

          Ⅲ.向Ⅱ所得溶液中加入KCl,發(fā)生復分解反應,經蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾得KClO3 晶體.你認為能得到KClO3 晶體的原因是
          KClO3的溶解度小
          KClO3的溶解度小

          Ⅳ.將Ⅰ中的殘渣溶于NH4Cl溶液,加熱,收集揮發(fā)出的氣體再利用.向所得CaCl2溶液中依次通入NH3、CO2,便可獲得超細CaCO3,過程如下:
          ①根據沉淀溶解平衡原理,解釋殘渣中難溶鹽的溶解原因
          CaCO3(s)═Ca2++CO32-,NH4Cl溶液顯酸性,使CO32-濃度減小,平衡向右移動,CaCO3溶解
          CaCO3(s)═Ca2++CO32-,NH4Cl溶液顯酸性,使CO32-濃度減小,平衡向右移動,CaCO3溶解

          ②CaCl2溶液中通入兩種氣體后,生成超細CaCO3的化學方程式是
          CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl
          CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl

          ③圖示的溶液A可循環(huán)使用,其主要成分的化學式是
          NH4Cl
          NH4Cl

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