實驗中需0．5 mol／L的NaOH溶液240 ml，配制時應選用容量瓶的規(guī)格和稱取NaOH的質(zhì)量分別是 ( )
A、240 ml ，4．8 g B、250 ml ，5．0 g
C、500 ml ，10．0 g D、任意規(guī)格，4．8 g
名校課堂系列答案科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解
（12分）本題包括A、B兩小題，分別對應于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題，并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做，則按A題評分。
A．用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH（乙酸醇）、COS（羰基硫）、CS2等含硫化合物，工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理，有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O；C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S；COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
（1）鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為 。
（2）下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。
A．C2H4分子中有5個
鍵處1個
鍵
B．COS分子（結(jié)構(gòu)如右圖）中鍵能C=O>C=S
C．H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D．CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
（3）下列有關(guān)說法不正確的是 。
A．H2O、CO、COS均是極性分子
B．相同壓強下沸點：Cs2>COS>CO2
C．相同壓強下沸點：C2H5SH>C2H5OH
D．相同壓強下沸點：CO>N2
（4）
-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖，晶胞中S2-數(shù)目為： 個。
（5）具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO，ZnS熔點為1830℃，ZnO熔點為1975℃，后者較前者高是由于 。
（6）鉬的一種配合物化學式為：Na3[Mo(CN)8]·8H2O，中心原子的配位數(shù)為 。
B．烴醛結(jié)合反應有機合成中頗為重要，綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下：
實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛，在回流狀態(tài)下反應2h，反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
（1）采用回流反應2h的目的是 。
（2）在反應中甲醇需過量，其原因是 。
（3）不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響，如下表：
| 鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
| 產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
| 轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
（4）催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖，這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是 。
（5）用鈮酸作催化劑時，不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表：
| 序號 | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
| 1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
| 2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
| 3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
| 4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
| 5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
| 6 | 對硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
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科目：高中化學 來源：2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型：填空題
（12分）本題包括A、B兩小題，分別對應于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題，并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做，則按A題評分。
A．用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH（乙酸醇）、COS（羰基硫）、CS2等含硫化合物，工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理，有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O；C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S；COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
（1）鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為 。
（2）下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。
A．C2H4分子中有5個
鍵處1個
鍵
B．COS分子（結(jié)構(gòu)如右圖）中鍵能C=O>C=S
C．H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D．CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
（3）下列有關(guān)說法不正確的是 。
A．H2O、CO、COS均是極性分子
B．相同壓強下沸點：Cs2>COS
>CO2
C．相同壓強下沸點：C2H
5SH>C2H5OH
D．相同壓強下沸點：CO>N2
（4）
-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖，晶胞中S2-數(shù)目為： 個。
（5）具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO，ZnS熔點為1830℃，ZnO熔點為1975℃，后者較前者高是由于 。
（6）鉬的一種配合物化學式為：Na3[Mo(CN)8]·8H2O，中心原子的配位數(shù)為 。
B．烴醛結(jié)合反應有機合成中頗為重要，綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下：
實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛，在回流狀態(tài)下反應2h，反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
（1）采用回流反應2h的目的是 。
（2）在反應中甲醇需過量，其原因是 。
（3）不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響，如下表：
| 鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
| 產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
| 轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
| 序號 | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
| 1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
| 2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
| 3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
| 4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
| 5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
| 6 | 對硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
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科目：高中化學 來源：2012-2013學年上海市普陀區(qū)高三第一學期期末考試化學試卷（解析版） 題型：選擇題
鐵氧體是一類磁性材料，通式為MO· xFe2O3（M為二價金屬離子）。
根據(jù)題意完成：
（1）為了制備鐵氧體，稱取5.6g鐵粉、一定量的FeCl3(s) 作為原料，先制備Fe3O4。方法如下：用稀硫酸溶解鐵粉，加入FeCl3(s)，經(jīng)過一系列反應得到純凈的Fe3O4 [ 已知1molFe(OH)2與2molFe(OH)3混合灼燒可得到1mol Fe3O4 ]。需要加入FeCl3(s) g。
（2）如果以MgSO4(s)和FeCl3(s)為原料制備9.0 g MgO· 2Fe2O3，在制取過程中至少需要1 mol/L的NaOH(aq)
mL。
（3）在一次制備Fe3O4的實驗中，由于反應物比例控制不當，獲得了另一種產(chǎn)品。取a克該產(chǎn)品溶于100mL鹽酸（足量）中，需要通入672 mL（標準狀況）Cl2才能把溶液中的Fe2+ 全部氧化為Fe3+，然后蒸干所得溶液，灼燒至恒重，得9.6 g固體。計算：
①ag 該產(chǎn)品溶于鹽酸后，溶液中Fe2+ 的物質(zhì)的量濃度（溶液體積變化忽略不計）。
②推算該產(chǎn)品的化學式（寫出推算過程）。
（4）有一種在電子工業(yè)廣泛應用的含鉻鐵氧體，其組成可表示為：Fe2+ · Fe3+[ Fe3+(1-x) · Cr3+x · O4]。向含有1.92 mol硝酸的某溶液中加入一定量的該種鐵氧體，恰好完全反應后，收集到NO、NO2的混合氣體2.688 L（標準狀況）。計算：（均需寫出計算過程）
①參加反應的鐵氧體的物質(zhì)的量。
②所得氣體中NO、NO2的體積比。
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科目：高中化學 來源：2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型：填空題
（12分）本題包括A、B兩小題，分別對應于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題，并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做，則按A題評分。
A．用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH（乙酸醇）、COS（羰基硫）、CS2等含硫化合物，工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理，有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O；C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S；COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
（1）鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為 。
（2）下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。
A．C2H4分子中有5個
鍵處1個
鍵
B．COS分子（結(jié)構(gòu)如右圖）中鍵能C=O>C=S
C．H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D．CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
（3）下列有關(guān)說法不正確的是 。
A．H2O、CO、COS均是極性分子
B．相同壓強下沸點：Cs2>COS>CO2
C．相同壓強下沸點：C2H5SH>C2H5OH
D．相同壓強下沸點：CO>N2
（4）
-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖，晶胞中S2-數(shù)目為： 個。
（5）具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO，ZnS熔點為1830℃，ZnO熔點為1975℃，后者較前者高是由于 。
（6）鉬的一種配合物化學式為：Na3[Mo(CN)8]·8H2O，中心原子的配位數(shù)為 。
B．烴醛結(jié)合反應有機合成中頗為重要，綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下：
實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛，在回流狀態(tài)下反應2h，反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
（1）采用回流反應2h的目的是 。
（2）在反應中甲醇需過量，其原因是 。
（3）不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響，如下表：
|
鈮酸用量/mol |
0.01 |
0.02 |
0.03 |
0.05 |
0.1 |
0.15 |
0.2 |
0.6 |
|
產(chǎn)率% |
87.3 |
88.2 |
90.3 |
94.2 |
92.9 |
93.1 |
91.8 |
92.3 |
|
轉(zhuǎn)化率% |
89.7 |
92.1 |
93.9 |
98.9[來源:Zxxk.Com] |
94.9 |
95.7 |
93.9 |
94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
（4）催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖，這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是 。
（5）用鈮酸作催化劑時，不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表：
|
序號 |
醛 |
醇 |
轉(zhuǎn)化率% |
產(chǎn)率% |
|
1 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
94.3 |
89.6 |
|
2 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
93.6 |
88.7 |
|
3 |
鄰氯苯甲醛 |
甲醇 |
93.1 |
87.3 |
|
4 |
間硝基苯甲醛 |
甲醇 |
54.2 |
34.1 |
|
5 |
鄰硝基苯甲醛 |
甲醇 |
89.9 |
79.5 |
|
6 |
對硝基苯甲醛 |
甲醇 |
65.7 |
41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
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科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解
本題包括A、B兩小題，分別對應于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題，并在相應的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做，則按A題評分。
A．用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH（乙酸醇）、COS（羰基硫）、CS2等含硫化合物，工業(yè)上無機硫常用氧化鋅法處理，有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O；C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S；COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
（1）鈷原子在基態(tài)時核外電子排布式為 。
（2）下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。
A．C2H4分子中有5個
鍵處1個
鍵
B．COS分子（結(jié)構(gòu)如右圖）中鍵能C=O>C=S
C．H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D．CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
（3）下列有關(guān)說法不正確的是 。
A．H2O、CO、COS均是極性分子
B．相同壓強下沸點：Cs2>COS>CO2
C．相同壓強下沸點：C2H5SH>C2H5OH
D．相同壓強下沸點：CO>N2
（4）
-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖，晶胞中S2-數(shù)目為： 個。
（5）具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO，ZnS熔點為1830℃，ZnO熔點為1975℃，后者較前者高是由于 。
（6）鉬的一種配合物化學式為：Na3[Mo(CN)8]·8H2O，中心原子的配位數(shù)為 。
B．烴醛結(jié)合反應有機合成中頗為重要，綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應原理如下：
實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛，在回流狀態(tài)下反應2h，反應的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
（1）采用回流反應2h的目的是 。
（2）在反應中甲醇需過量，其原因是 。
（3）不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響，如下表：
| 鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
| 產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
| 轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
（4）催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖，這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點之一是 。
（5）用鈮酸作催化劑時，不同的醛與甲醇的縮合反應的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表：
| 序號 | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
| 1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
| 2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
| 3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
| 4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
| 5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
| 6 | 對硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
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