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        1. (2011?北京)在溫度t1和t2下,X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:
          化學(xué)方程式 K(t1 K(t2
          F2+H22HF 1.8×1036 1.9×1032
          Cl2+H22HCl 9.7×1012 4.2×1011
          Br2+H22HBr 5.6×107 9.3×106
          I2+H22HI 43 34
          (1)已知t2>t1,HX的生成反應(yīng)是
          放熱
          放熱
          反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
          (2)HX的電子式是

          (3)共價(jià)鍵的極性隨共用電子對偏移程度的增大而增強(qiáng),HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是
          HF、HCl、HBr、HI
          HF、HCl、HBr、HI

          (4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:
          鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7
          鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7

          (5)K的變化體現(xiàn)出X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:
          同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多
          同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多
          ,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱.
          (6)僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加,
          abd
          abd
          (選填字母).
          a.在相同條件下,平衡時(shí)X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低
          b.X2與H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱
          c.HX的還原性逐漸減弱
          d.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱.
          分析:(1)溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,HX的生成反應(yīng)為放熱反應(yīng);
          (2)HX中H與X以一對共用電子對結(jié)合,電子式為:
          (3)F、Cl、Br、I的得電子能力依次減小,故HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是HF、HCl、HBr、HI;
          (4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX的原因是鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7,得一個(gè)電子或形成一個(gè)共用電子對時(shí),即可形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
          (5)平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)越易進(jìn)行,F(xiàn)、Cl、Br、I的得電子能力依次減小的主要原因是:同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,核對最外層電子的吸引力依次減弱;
          (6)K值越大,說明反應(yīng)的正向程度越大,即轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)的正向程度越小,說明生成物越不穩(wěn)定,越易分解.
          解答:解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,這說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以HX的生成反應(yīng)是發(fā)熱反應(yīng);
          (2)HX屬于共價(jià)化合物,H-X之間形成的化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵,因此HX的電子式是;
          (3)F、Cl、Br、I屬于ⅦA,同主族元素自上而下隨著核電荷數(shù)的增大,原子核外電子層數(shù)逐漸增多,導(dǎo)致原子半徑逐漸增大,因此原子核對最外層電子的吸引力逐漸減弱,從而導(dǎo)致非金屬性逐漸減弱,即這四種元素得到電子的能力逐漸減弱,所以H-F鍵的極性最強(qiáng),H-I的極性最弱,因此HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是HF、HCl、HBr、HI;
          (4)鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7個(gè),在反應(yīng)中均易得到一個(gè)電子而達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).而H原子最外層只有一個(gè)電子,在反應(yīng)中也想得到一個(gè)電子而得到2電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此鹵素單質(zhì)與氫氣化合時(shí)易通過一對共用電子對形成化合物HX;
          (5)平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)越易進(jìn)行,F(xiàn)、Cl、Br、I的得電子能力依次減小的主要原因是:同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,核對最外層電子的吸引力依次減弱造成的.
          (6)K值越大,說明反應(yīng)的正向程度越大,即轉(zhuǎn)化率越高,a正確;反應(yīng)的正向程度越小,說明生成物越不穩(wěn)定,越易分解,因此選項(xiàng)d正確;而選項(xiàng)c與K的大小無直接聯(lián)系.
          故答案為:(1)放熱;(2);(3)HF、HCl、HBr、HI;(4)鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7;
          (5)同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多;(6)abd.
          點(diǎn)評:用圖表表述化學(xué)過程或呈現(xiàn)背景信息是化學(xué)常用的表達(dá)方式,全面考查學(xué)生分析、比較、概括、歸納問題的能力.
          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2011?北京)下列說法不正確的是( 。

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2011?北京)已知反應(yīng):2CH3COCH3(l)?CH3COCH2COH(CH32(l).取等量CH3COCH3,分別在0℃和20℃下,測得其轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線(Y-t)如圖所示.下列說法正確的是( 。

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2011?北京)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖如右圖所示.
          (1)溶液A的溶質(zhì)是
          NaOH
          NaOH

          (2)電解飽和食鹽水的離子方程式是
          2Cl-+2H2O
           通電 
          .
           
          H2↑+Cl2↑+2OH-
          2Cl-+2H2O
           通電 
          .
           
          H2↑+Cl2↑+2OH-

          (3)電解時(shí)用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在2~3.用化學(xué)平衡移動原理解釋鹽酸的作用:
          Cl2與水的反應(yīng)為Cl2+H2OHCl+HClO,增大HCl的濃度使平衡逆向移動.減少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出
          Cl2與水的反應(yīng)為Cl2+H2OHCl+HClO,增大HCl的濃度使平衡逆向移動.減少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出

          (4)電解所用的鹽水需精制,去除有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-[c(SO42-)>c(Ca2+)].精制流程如下(淡鹽水和溶液A來自電解池):
          ①鹽泥a除泥沙外,還含有的物質(zhì)是
          Mg(OH)2
          Mg(OH)2

          ②過程I中將NH4+轉(zhuǎn)化為N2的離子方程式是
          2NH4++3Cl2+8OH-═N2↑+6Cl-+8H2O
          2NH4++3Cl2+8OH-═N2↑+6Cl-+8H2O

          ③BaSO4的溶解度比BaCO3的。^程II中除去的離子有
          SO42-、Ca2+
          SO42-、Ca2+

          ④經(jīng)過程III處理,要求鹽水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg/L.若鹽水b中NaClO的含量是7.45mg/L,則處理10m3鹽水b,至多添加10% Na2SO3溶液
          1.76
          1.76
          kg(溶液體積變化忽略不計(jì)).

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

          (2011?北京)甲、乙兩同學(xué)為探究SO2與可溶性鋇的強(qiáng)酸鹽能否反應(yīng)生成白色BaSO3沉淀,用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn)).

          實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:
          操作 現(xiàn)象
          關(guān)閉彈簧夾,滴加一定量濃硫酸,加熱 A中有白霧生成,銅片表面產(chǎn)生氣泡
          B中有氣泡冒出,產(chǎn)生大量白色沉淀
          C中產(chǎn)生白色沉淀,液面上方略顯淺棕色并逐漸消失
          打開彈簧夾,通入N2,停止加熱,一段時(shí)間后關(guān)閉 ---
          從B、C中分別取少量白色沉淀,加稀鹽酸 均未發(fā)現(xiàn)白色沉淀溶解
          (1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
          Cu+2H2SO4
            △  
          .
           
          CuSO4+SO2↑+2H2O
          Cu+2H2SO4
            △  
          .
           
          CuSO4+SO2↑+2H2O

          (2)C中白色沉淀是
          BaSO4
          BaSO4
          ,該沉淀的生成表明SO2具有
          還原
          還原
          性.
          (3)C中液面上方生成淺棕色氣體的化學(xué)方程式是
          2NO+O2═2NO2
          2NO+O2═2NO2

          (4)分析B中不溶于稀鹽酸的沉淀產(chǎn)生的原因,甲認(rèn)為是空氣參與反應(yīng),乙認(rèn)為是白霧參與反應(yīng).
          ①為證實(shí)各自的觀點(diǎn),在原實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上:
          甲在原有操作之前增加一步操作,該操作是
          通N2一段時(shí)間,排除裝置中的空氣
          通N2一段時(shí)間,排除裝置中的空氣
          ;
          乙在A、B間增加洗氣瓶D,D中盛放的試劑是
          飽和NaHSO3溶液
          飽和NaHSO3溶液

          ②進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B中現(xiàn)象:
          大量白色沉淀
          少量白色沉淀
          檢驗(yàn)白色沉淀,發(fā)現(xiàn)均不溶于稀鹽酸.結(jié)合離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象異同的原因:
          甲:SO42-+Ba2═BaSO4↓,乙:2Ba2++2SO2+O2+2H2O═2BaSO4↓+4H+,白霧的量遠(yuǎn)多于裝置中O2的量
          甲:SO42-+Ba2═BaSO4↓,乙:2Ba2++2SO2+O2+2H2O═2BaSO4↓+4H+,白霧的量遠(yuǎn)多于裝置中O2的量

          (5)合并(4)中兩同學(xué)的方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn).B中無沉淀生成,而C中產(chǎn)生白色沉淀,由此得出的結(jié)論是
          SO2與可溶性鋇的強(qiáng)酸鹽不能反應(yīng)生成BaSO3沉淀
          SO2與可溶性鋇的強(qiáng)酸鹽不能反應(yīng)生成BaSO3沉淀

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