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        1. 實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應(yīng)式如下:

          已知:
          ①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。
          ②乙醚沸點(diǎn)34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當(dāng)空氣中含量為1.83~48.0%時(shí)易發(fā)生爆炸。
          ③石蠟油沸點(diǎn)高于250℃

          實(shí)驗(yàn)步驟如下:
          ① 向圖l 所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。開(kāi)啟攪拌器,調(diào)整轉(zhuǎn)速,使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行。加熱回流約40 min。
          ②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20 mL,搖動(dòng)均勻,冷卻至室溫。反應(yīng)物冷卻至室溫后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水層保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10 mL水洗滌,分液水層棄去所得醚層進(jìn)行實(shí)驗(yàn)③。
          ③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶,加無(wú)水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞。將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2 所示蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改變加熱方式,升溫至140℃時(shí)應(yīng)對(duì)水冷凝管冷凝方法調(diào)整,繼續(xù)升高溫度并收集203℃~205℃的餾分得產(chǎn)品A。
          ④實(shí)驗(yàn)步驟②中保留待用水層慢慢地加入到盛有30 mL濃鹽酸和30 mL水的混合物中,同時(shí)用玻璃棒攪拌,析出白色固體。冷卻,抽濾,得到粗產(chǎn)品,然后提純得產(chǎn)品B。
          根據(jù)以上步驟回答下列問(wèn)題:
          (1)步驟②萃取時(shí)用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需              (儀器名稱),實(shí)驗(yàn)前對(duì)該儀器進(jìn)行檢漏操作,方法是________________________________。
          (2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去           ,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸。醚層中少量的苯甲酸是從水層轉(zhuǎn)移過(guò)來(lái)的,請(qǐng)用離子方程式說(shuō)明其產(chǎn)生原因___________________________。
          (3)步驟③中無(wú)水硫酸鎂是               劑;產(chǎn)品A為                
          (4)蒸餾除乙醚的過(guò)程中采用的加熱方式為                   ;蒸餾得產(chǎn)品A加熱方式是_______________;蒸餾溫度高于140℃時(shí)應(yīng)改用_________________冷凝。
          (5)提純產(chǎn)品B 所用到的實(shí)驗(yàn)操作為                 。
          (1)分液漏斗(1分) 向分液漏斗加少量水,檢查旋塞芯外是否漏水,將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),檢查玻璃塞是否漏水,待確認(rèn)不漏水后方可使用。(2分)
          (2)未反應(yīng)完的苯甲醛(1分)                                              (2分)
          (3)干燥(吸收水分)(1分)  苯甲醇(1分)  
          (4)水浴加熱(1分) 石蠟油油浴加熱(1分) 改用空氣冷凝管(1分)
          (5)重結(jié)晶(1分)
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          (8分)(2010·浙江卷)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A,其結(jié)構(gòu)如下:

          在研究其性能的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對(duì)化合物A的性能起了重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu),將化合物A在一定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          (1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。
          A.取代反應(yīng)                                               B.加成反應(yīng)
          C.縮聚反應(yīng)                                               D.氧化反應(yīng)
          (2)寫(xiě)出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
          (3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2,分子內(nèi)含五元環(huán)):

          已知:RCOOHRCH2OH,RX①NaCN②H3O+RCOOH
          ①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。
          ②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。
          ③化合物E有多種同分異構(gòu)體,1H核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

          已知A的分子式為C3H4O2,下圖是A~H間相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖,其中F中含有一個(gè)七元環(huán);H是一種高分子化合物。(提示:羥基與雙鍵碳原子相連的醇不穩(wěn)定;同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)或多個(gè)羥基的多元醇不穩(wěn)定)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          (1)A中含有的官能團(tuán)有(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)                            。
          (2)請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C                 ;F                 
          (3)請(qǐng)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A—→B        ;   C—→E             
          (4)G中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有               種。
          (5)請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
          ①A—→H               ;    ②B—→D(第①步)__                  。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

          以2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的名字命名的赫克反應(yīng)、根岸反應(yīng)和鈴木反應(yīng)已成為化學(xué)家們制造復(fù)雜化學(xué)分子的“精致工具”,在科研、醫(yī)藥和電子等領(lǐng)域已經(jīng)廣泛應(yīng)用。下例生成物就是由鈴木反應(yīng)合成出來(lái)的一種聯(lián)苯的衍生物:(  )

          下列敘述正確的是                                    (   )
          A.該反應(yīng)為加成反應(yīng),且原子利用率達(dá)100%
          B.該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴
          C.該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有5種
          D.該聯(lián)苯的衍生物不可使溴水褪色

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          (13分)有機(jī)化合物A~F的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(圖中副產(chǎn)物均未寫(xiě)出):

          其中A的相對(duì)分子質(zhì)量比大36.5,請(qǐng)回答:
          (1) 按下列要求填寫(xiě):
          A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________;E中含氧官能團(tuán)的名稱_________________。
          (2) 寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)類型:________________________________。
          (3) 寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:____________________________________________。
          (4)  B分子內(nèi)處于同一平面上的原子最多有________個(gè),B在一定條件下可以發(fā)生加成
          聚合反應(yīng)生成高分子化合物N,則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。
          (5) 化合物M是E的一種同分異構(gòu)體,M具有如下性質(zhì):①不與NaHCO3反應(yīng),②遇FeCl3溶液顯紫色,③1 mol M恰好與2 mol NaOH反應(yīng),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(寫(xiě)一種)。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          (10分)據(jù)報(bào)導(dǎo),目前我國(guó)結(jié)核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢(shì)。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外,PAS—Na(對(duì)氨基水楊酸鈉)也是其中一種。它與雷米封可同時(shí)服用,可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知:
          (苯胺、弱堿性、易氧化)

          下面是PAS—Na的一種合成路線(部分反應(yīng)的條件未注明):

          按要求回答問(wèn)題:
          ⑴寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平
          A→B:__________________________________________________________________;
          B→C7H6BrNO2:__________________________________________________________;
          ⑵寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C:____________________D:______________________;
          ⑶指出反應(yīng)類型:I_________________,II_________________;
          ⑷指出所加試劑:X______________________,Y____________________。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          羅伯特·格拉布等三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面取得了顯著成就而榮獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理可視為雙鍵斷裂,換位連接,如:
          CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
          已知: F是油脂水解產(chǎn)物之一,能與水任意比互溶;K是一種塑料;J的化學(xué)式為C9H14O6。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          (1)請(qǐng)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A.       ,J.      
          (2)寫(xiě)出 C → D的化學(xué)方程式:      ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是      
          G → B的反應(yīng)類型是      。
          (3)A與A的所有烯烴同分異構(gòu)體之間,通過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)后形成的新烯烴有      種結(jié)構(gòu);這些新烯烴和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),則其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)的新烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2、            。
          (4)以G為原料經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)最終可制得乙酰乙酸乙酯(無(wú)色液體),通常狀況下乙酰乙酸乙酯可逐漸轉(zhuǎn)化為烯醇式 (達(dá)到平衡后烯醇式約占7%):

          乙酰乙酸乙酯(酮式)         (烯醇式)
          已知FeCl3溶液可和烯醇式反應(yīng)顯紫色。某同學(xué)擬用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液來(lái)證明上述平衡的存在,請(qǐng)簡(jiǎn)要描述實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          阻垢劑可防止工業(yè)用水過(guò)程中無(wú)機(jī)物沉積結(jié)構(gòu),經(jīng)由下列反應(yīng)路線可得知到E和R兩種阻垢劑(部分反應(yīng)條件略去)
          (1)阻垢劑E的制備

          ①A可由人類重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)        水解制得(填“糖類”、“油脂”或“蛋白質(zhì)”)
          ②B與新制的反應(yīng)生成D,其化學(xué)方程式為          
          ③D經(jīng)加聚反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           
          (2)阻垢劑R的制備

          ①G→J為取代反應(yīng),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       。                           
          ②由L制備M的反應(yīng)步驟依次為:

                                      、                                    (用化學(xué)方程式表示)。
          ③1mol Q的同分異構(gòu)體T(碳鏈無(wú)支鏈)與足量溶液作用產(chǎn)生2mol ,T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為        (只寫(xiě)一種)。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          高分子化合物Z在食品、醫(yī)藥方面有廣泛應(yīng)用。下列是合成Z的流程圖:

          已知:

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          (1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是        ,E的名稱為       。
          (2)核磁共振氫譜顯示:B、D均含三種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的吸收峰,且峰面積之比均為1:2:3,則B生成C的化學(xué)方程式為                       。
          (3)Z的單體中含有甲基,由生成Z的化學(xué)方程式為                            。
          (4)某學(xué)生設(shè)計(jì)由Z的單體抽取高聚物實(shí)驗(yàn),此實(shí)驗(yàn)過(guò)程涉及的反應(yīng)類型有      (按發(fā)生反應(yīng)的先后順序填寫(xiě))。
          (5)Z的單體的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成1gH,該物質(zhì)分子中且個(gè)手性碳原子,則該同分異構(gòu)體中有   種官能團(tuán)。
          (6)寫(xiě)出與Z的單體的分子式相同,且滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式     。
          ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ②能發(fā)生水解反應(yīng)   ③能發(fā)生酯化反應(yīng)

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