Question

【題目】A與芳香族化合物B在一定條件下反應生成C，進一步反應生成有機酸D，D的二水合鈉鹽醫(yī)學上稱之為當歸素，是一種治療偏頭痛的有效新藥．A的相對分子質量是104，1mol A與足量的NaHCO3反應生成2mol氣體． 已知：RCHO+CH2（COOH）2 RCH=C（COOH）2+H2O，
RCH=C（COOH）2 RCH=CHCOOH+CO2

（1）C可能發(fā)生的反應是（填序號）． a．氧化反應 b．水解反應 c．消去反應 d．酯化反應
（2）等物質的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質的量之比是 ．
（3）E的名稱： ．
（4）反應①的化學方程式是 ．
（5）符合下列條件的D的同分異構體有種，寫出其中任意一種的結構簡式 ． ①在苯環(huán)上只有兩個取代基；②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；
③1mol該同分異構體與足量的NaHCO3反應生2mol CO2 ．

Answer 1

【答案】
（1）ad
（2）3：2：3
（3）碳酸氫鈉
（4）
（5）4；
【解析】解：A的相對分子質量為104，1mol A與足量的碳酸氫鈉反應生成2mol二氧化碳，則A分子含有2個﹣COOH，去掉2個﹣COOH剩余總相對原子質量為104﹣45×2=14，剩余基團為CH2 ， 故A的結構簡式為HOOCCH2COOH；B的結構中含有醛基，根據C結構簡式結合信息知，B為 ，C在一定條件下生成有機酸D，結合D的分子式可知，C脫去1分子二氧化碳生成D，由信息可知，D的結構簡式為 ，D與足量的E反應得到當歸素，由當歸素的分子式可知，D中羧基發(fā)生反應生成鈉鹽，故E為碳酸氫鈉，（1）C和酚羥基、碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應，含有羧基，可以發(fā)生酯化反應，醚鍵很穩(wěn)定，不易發(fā)生水解反應，不能發(fā)生消去反應，故選：ad；（2）C中酚羥基和羧基都與鈉反應生成氫氣，只有羧基能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，酚羥基和羧基都能與NaOH反應，所以等物質的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質的量之比是3：2：3，所以答案是：3：2：3；（3）通過以上分析知，E名稱是碳酸氫鈉，所以答案是：碳酸氫鈉；（4）在一定條件下，A和B反應生成C，反應方程式為： ， 所以答案是： ；（5）阿魏酸的同分異構體符合下列條件：
①在苯環(huán)上只有兩個取代基；
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，說明兩個取代基處于對位位置，且兩個取代基不同或者兩個取代基處于鄰位位置，且兩個取代基相同，
③1mol該同分異構體與足量NaHCO3反應生成2mol CO2氣體，含有2個﹣COOH，
所以符合條件的阿魏酸的同分異構體結構簡式分別為： ，所以符合條件的有4種，
所以答案是：4； ．