藥物G是一種抗精神病藥物,一種工業(yè)合成G的路線如下:
(1)有機物B中含氧官能團有 、 及羥基(填官能團名稱)。
(2)寫出反應(yīng)類型,B→C ;C→D 。
(3)X的分子式為:C10H13N2Cl,則X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)設(shè)計步驟A→B的目的是: 。
(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯的衍生物,含有兩個互為對位的取代基;
②能發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)物之一是甘氨酸,另一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中有手性碳原子
(15分)(1)硝基、醚鍵 (共2分,每空1分)
(2)還原反應(yīng)(寫成“氧化還原反應(yīng)”不扣分);取代反應(yīng) (共2分,每空1分)
(3) (4)保護醛基,防止被氧化
(5)
(6)
解析試題分析:(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物B中含氧官能團有醚鍵、硝基和酚羥基。
(2)根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)后B中的硝基變?yōu)榘被,所以是還原反應(yīng)。C生成D的反應(yīng)中,氨中的1個氫原子被其它基團所代替,所以是取代反應(yīng)。
(3)X和F反應(yīng)生成G,則根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式和X的分子式可判斷X的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是。
(4)由于A中含有醛基,而醛基極易被氧化,所以設(shè)計AB的目的是保護醛基,防止被氧化。
(5)能發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)物之一是甘氨酸,說明分子中含有酯基。另一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解能生成酚羥基。所以根據(jù)①③可知該有機物的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是。
(6)根據(jù)已知的信息可知,在催化劑的作用下氫氣和硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成氨基。然后氨基和ClCH2COCl發(fā)生取代反應(yīng),最后再和發(fā)生取代反應(yīng)即可。
考點:考查官能團、有機反應(yīng)類型、有機物結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體的判斷以及有機物合成與制備的路線設(shè)計
點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題貼近高考,綜合性強,在注重對學(xué)生基礎(chǔ)知識鞏固與訓(xùn)練的同時,側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練。該類試題需要注意的是在解答有機推斷題時,我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題,分析題意,從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容,弄清被推斷物和其他有機物的關(guān)系,以特征點作為解題突破口,結(jié)合信息和相關(guān)知識進行推理,排除干擾,作出正確推斷。一般可采取的方法有:順推法(以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主線,采用正向思維,得出正確結(jié)論)、逆推法(以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主線,采用逆向思維,得出正確結(jié)論)、多法結(jié)合推斷(綜合應(yīng)用順推法和逆推法)等。關(guān)注官能團種類的改變,搞清反應(yīng)機理。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
() |
AICI3 |
HNO3 |
H2SO4 |
H2 |
雷尼鎳 |
() |
() |
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省高三4月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
藥物G是一種抗精神病藥物,一種工業(yè)合成G的路線如下:
(1)有機物B中含氧官能團有 、 及羥基(填官能團名稱)。
(2)寫出反應(yīng)類型,B→C ;C→D 。
(3)X的分子式為:C10H13N2Cl,則X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)設(shè)計步驟A→B的目的是: 。
(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯的衍生物,含有兩個互為對位的取代基;
②能發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)物之一是甘氨酸,另一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中有手性碳原子
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