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        1. 精英家教網(wǎng)醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷的裝置如圖所示,試管d中裝有少量蒸餾水.已知溴乙烷的沸點為38.4°C,密度為1.43g?ml-1;
          可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色甚至紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.
          (1)制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸,在燒瓶中加入這幾種物質(zhì)的順序是
           

          (2)小火加熱,在燒瓶中發(fā)生的主要反應有①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr
           
          .;
          (3)冷水的作用
           
          ;d試管中的現(xiàn)象
           

          (4)用這種方法制取的溴乙烷中的含少量雜質(zhì)Br2,欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列供選試劑中最適合的是
           

          A.NaI溶液      B.NaOH溶液     C.Na2SO3溶液   D.KCl溶液
          (5)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發(fā)生堵塞.請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象
           

          (6)容器e中NaOH溶液的作用是
           

          (7)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當?shù)南♂,其目的?!--BA-->
           

          A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         B.減少Br2的生成
          C.減少HBr的揮發(fā)               D.水是反應的催化劑.
          分析:(1)濃硫酸與蒸餾水混合過程中會放出大量熱,濃硫酸密度大于水,應該先稀釋濃硫酸、冷卻后再加入乙醇、溴化鈉;
          (2)燒瓶中發(fā)生的反應有:溴化鈉與硫酸反應生成硫酸氫鈉和溴化氫、乙醇與溴化氫反應生成溴乙烷和水,據(jù)此寫出反應的化學方程式;
          (3)已知溴乙烷的沸點為38.4°C,冷水可以將溴乙烷蒸氣變成液態(tài)溴乙烷;根據(jù)溴乙烷不溶于水、密度大于水進行分析;
          (4)根據(jù)溴乙烷和溴的性質(zhì),逐一分析能夠和溴化氫反應且不能和溴乙烷反應試劑,注意除雜不能引進新的雜質(zhì);
          (5)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產(chǎn)生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;
          (6)反應剩余的溴化氫、反應副產(chǎn)物溴等有毒,能夠污染大氣,需要進行尾氣吸收;
          (7)加入水可以降低濃硫酸濃度,減少副反應的發(fā)生;減少溴的揮發(fā);減少溴化氫的揮發(fā)等,據(jù)此進行解答.
          解答:解:(1)制備溴乙烷的需要用到蒸餾水、乙醇、溴化鈉、濃硫酸,濃硫酸密度大于水,與蒸餾水混合時會放出大量熱,所以混合時應該先加入蒸餾水,再加入濃硫酸,然后加入乙醇和溴化鈉,
          故答案為:蒸餾水、濃硫酸、乙醇、溴化鈉;
          (2)根據(jù)加入的反應物可知,燒瓶中發(fā)生的反應為:①溴化鈉與硫酸反應生成硫酸氫鈉和溴化氫,反應的方程式為:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr、②乙醇與溴化氫反應生成溴乙烷和水,反應的化學方程式為CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O,
          故答案為:CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O;
          (3)溴乙烷的沸點為38.4°C,通過冷水可以冷卻溴乙烷,將溴乙烷由氣態(tài)變成液態(tài);由于溴乙烷不溶于水,所以冷卻后混合液體會分層,溴乙烷密度大于水,在混合液的下層有油狀液體,
          故答案為:冷卻溴乙烷由氣態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài);分層,下層為油狀液體;
          (4)A.NaI和溴單質(zhì)反應,但生成的碘單質(zhì)會混入,故A錯誤;
          B.溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應,溴代烷也和NaOH溶液中水解反應,故B錯誤;
          C.溴單質(zhì)和Na2SO3溶液發(fā)生氧化還原反應,可以除去溴單質(zhì),故C正確;
          D.KCl和溴單質(zhì)不反應,不能除去溴單質(zhì),故D錯誤;
          故答案為:C;
          (5)通過觀察實驗裝置,可知b是安全瓶防止液體倒吸.錐形瓶的水中插有一直玻璃管,主要作用是檢查試管c是否堵塞.當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產(chǎn)生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管,
          故答案為:直導管中有一段水柱;
          (6)該反應中剩余的溴化氫及反應副產(chǎn)物溴單質(zhì)等有毒,會污染大氣,應該進行尾氣吸收,所以裝置e中氫氧化鈉溶液的作用是吸收HBr等氣體,防止大氣污染,
          故答案為:吸收HBr等氣體,防止大氣污染;
          (7)A.乙醇在濃硫酸作用下反應發(fā)生消去反應生成烯烴、分子間脫水反應生成醚,稀釋后減少了生成的副產(chǎn)物烯和醚,故A正確;
          B.濃硫酸具有強氧化性,能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成,故B正確;
          C.反應需要溴化氫和乙醇反應,濃硫酸溶解會使溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故C正確;
          D.水在制取溴乙烷的反應中為反應產(chǎn)物,不是該反應的催化劑,故D錯誤;
          故答案為:ABC.
          點評:本題考查了制備實驗方案的設計、溴乙烷的制取方法,題目難度中等,明確物質(zhì)的性質(zhì)及實驗原理是設計實驗的前提,同時考查了學生分析問題、解決問題的能力.
          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          NaBr+H2SO4
            △  
          .
           
          HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr
          加熱
          R-Br+H2O                   ②
          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
          小于
          小于
           醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵

          (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
          下層
          下層
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是
          abc
          abc

          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)                 d.水是反應的催化劑             
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是
          c
          c

          a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
          ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

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          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          ①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
          可能存在的副反應有:加熱過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色或紅棕色;醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
          小于
          小于
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇,將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
          下層
          下層
          (填“上層”、“下層”或“不分層”)
          (2)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行適當?shù)南♂專淠康氖?!--BA-->
          ab
          ab
          (填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成  c.水是反應的催化劑
          (3)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

          (4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2進行的實驗操作是
          b
          b
          (填字母)
          a.分液    b.蒸餾     c.萃取     d.過濾
          (5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
          ④①③②
          ④①③②
          (按實驗的操作順序選填下列序號)
          ①加熱    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液.

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是
           
          .(填字母)
          a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.布氏漏斗
          (2)溴代烴的水溶性
           
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是
           

           

          (3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
           
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是
           
          .(填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應的催化劑
          (5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是
           
          .(填字母)
          a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
          (6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
           
          ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
           

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          ①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
          可能存在的副反應有:加熱反應過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色或紅褐色:
           
          (寫出導致這一結果的雜質(zhì)的化學式);醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
           
          (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇.
          (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
           
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行適當?shù)南♂,其目的?!--BA-->
           
          .(填字母)
          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應的催化劑
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列供選試劑中最適合的是
           
          .(填字母)
          a.NaI溶液     b.NaOH溶液     c.NaHSO3溶液     d.KCl溶液             
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
           

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