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        1. 烯丙醇(CH2=CH—CH2OH)是一種無色有刺激性氣味的液體,是重要的有機合成原料。請回答:
          (1)烯丙醇的分子式為     ;烯丙醇中含有的官能團的名稱是____。
          (2)0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應,能生成標準狀況下的氫氣                 __L。
          (3)寫出烯丙醇與溴水反應的化學方程式           ,反應類型為___________。
          (4)烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應的化方程式為            ,酯化反應生成的產(chǎn)物在一定條
          件下可以發(fā)生加聚反應得到高分子化合物,其結構簡式為             
          (1)C3H6O(1分) ;碳碳雙鍵、羥基(2分) (2)3.36 (2分) 
          (3)CH2=CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH (2分) ; 加成反應(1分)
          (4)CH3CO18O H+CH2=CH—CH2OH  CH3COOCH2CH=CH2+H218O(2分)
          (2分)

          試題分析:(1)根據(jù)烯丙醇的結構簡式CH2=CH—CH2OH可知,其分子式為C3H6O,分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和羥基。
          (2)烯丙醇分子中含有1個羥基,2分子烯丙醇生成1分子氫氣,因此0.3mol 烯丙醇與足量金屬鈉反應可以得到0.3mol÷2=0.15mol氫氣,在標準狀況下的體積=0.15mol×22.4L/mol=3.36L。
          (3)烯丙醇含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為CH2=CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH。
          (4)在酯化反應中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,因此烯丙醇與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應的化方程式為CH3CO18O H+CH2=CH—CH2OH  CH3COOCH2CH=CH2+H218O。由于生成物分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,所以根據(jù)生成物的結構簡式可知,得到的高分子化合物結構簡式為。
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          相關習題

          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          已知酸性:>H2CO3,將轉變?yōu)? 的方法是
          A.與足量的NaOH溶液共熱,再通入足量的CO2
          B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液
          C.加熱溶液,通入足量的CO2
          D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          已知1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下2個異構體。

          據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷的異構體數(shù)是
          A.4B.5C.6D.7

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病。其轉化過程如下:

          下列說法錯誤的是
          A.1mol酪氨酸能與含1molHCl的鹽酸反應,又能與含2molNaOH的溶液反應
          B.酪氨酸能發(fā)生加成、取代、消去和縮聚反應
          C.1mol對羥苯丙酮酸最多可與4molH2反應
          D.1mol尿黑酸最多可與含3molBr2的溶液反應

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          一定量的某有機物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞試液呈現(xiàn)紅色,煮沸5 min后溶液顏色變淺,再加入鹽酸至酸性時,沉淀出白色晶體。取少量晶體放在FeCl3溶液中,溶液呈現(xiàn)紫色。該有機物可能是
                  

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

          下面給出了四種有機物A、B、C、D的相關信息:
          ①烴A在所有的烴中含碳的質(zhì)量分數(shù)最低
          ②烴B是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可用于催熟果實
          ③烴C在氧氣中燃燒產(chǎn)生的氧炔焰常用來切割或焊接金屬
          ④醫(yī)療上常用體積分數(shù)為75%的D溶液來消毒
          據(jù)此回答有關問題:
          (1)將A和Cl2混合充入一試管,密封后置于光亮處,一段時間后能看到試管內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀物不可能是__________(填編號)。
          A.CH3Cl        B.CH2Cl2       C.CHCl3       D.CCl4
          (2)實驗室制取B,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的SO2。某同學設計下列實驗以確定上述混合氣體中含有B和SO2。

          I.裝置可盛放的試劑是:②:                 ④:                 (請將下列有關試劑的序號填入空格內(nèi))
          A、品紅    B、NaOH溶液      C、濃硫酸    D、酸性KMnO4溶液
          Ⅱ.確定含有B的現(xiàn)象是                                       。
          (3)烴C的結構式為                      
          (4)D中加入冰醋酸、濃硫酸和少量H218O加熱一段時間后,18O存在于     
          ①存在于冰醋酸和水分子中   ②只存在于水分子中
          ③存在于D和冰醋酸分子中  ④存在于冰醋酸和D與醋酸形成的酯分子中

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          貝諾酯是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其結構如圖所示。下列有關說法正確的是
          A.分子式為C17H14O5N
          B.在氫氧化鈉水溶液中水解可以得到3種有機物鈉鹽
          C.1 mol貝諾酯與H2發(fā)生加成反應最多消耗8mol H2
          D.貝諾酯既屬于酯類又屬于蛋白質(zhì)類

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

          有機物F是合成一種新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下圖所示的路線合成:

          ⑴B的結構簡式為:_        _。
          (2)反應①~⑤中,屬于取代反應的是_      ; A→B的反應類型_        。
          (3)C→D的化學方程式為                                            。
          濃H2SO4的作用是_         ;使用過量CH3OH的作用是              
          (4)E的同分異構體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應形成的高聚物是_         (寫結構簡式)。
          (5)滿足下列條件的B的所有同分異構體有  種,寫出其中苯環(huán)上只有一個取代基的結構簡式:     
          ①含苯環(huán);②含酯基;③能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀。

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

          6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體,下面合成它的流程圖:

          已知:
          (1)反應①的條件是                                ,反應類型是                         
          (2)下列說法中正確的是         
          a.1molC與足量的Na反應生成1molH2       b.C能被催化氧化成酮
          c.Ni催化下1molG最多只能與1molH2加成   d.F能發(fā)生消去反應生成兩種不同烯烴
          (3)E與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為                                                             。
          (4)G的同分異構體有多種。請寫出結構中含有、且屬于酯類的同分異構
          體:                                                                   、                                
          (5)已知“Diels-Alder反應”為。,
          物質(zhì)D與呋喃()也可以發(fā)生“Diels-Alder反應”,該化學反應方程式為:
                                                                   。

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