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        1. (15分)釕(Ru)的硫化物可用元素合成法(下稱干法)和濕法獲得。干法用99.9%的純釕粉和99.99%的硫按化學(xué)計(jì)量配料,充分混合,置于石英管中,抽真空并加熱至800℃反應(yīng)生成,經(jīng)X-射線檢定為晶態(tài)。濕法:可在六氟合釘(Ⅳ)酸溶液中,加硫代乙酰胺CH3-NH2水解沉淀生成,X射線檢定為非晶態(tài)。制得的兩種硫化物,在較高溫度下用氫氣還原,生成的H2S利用庫侖滴定法進(jìn)行測(cè)定,可計(jì)算出硫量,還原后得到的金屬釕進(jìn)行稱量測(cè)定。兩種方法制得的硫化物在空氣中都有微吸濕性,利用失重法可計(jì)算出化合物的含水量。其實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:

          試樣組成

          S

          Ru

          H2O

          (1)干法

          37.26%

          60.06%

          2.73%

          (2)濕法

          20.63%

          41.84%

          37.36%

          1.試推斷干法和濕法制得的兩種硫化物的化學(xué)式。

          2.寫出濕法制備硫化物的反應(yīng)方程式(要求配平)。

          3.哪種方法制得的硫化物測(cè)定結(jié)果偏高?導(dǎo)致結(jié)果偏高的原因可能是什么?

          4.用氫還原釕的硫化物,每升溫20℃,保溫5分鐘,同時(shí)庫侖滴定這一期間釋放的H2S量,直到無H2S逸出,化合物還原為金屬釕為止。若以滴定S2離子的時(shí)間(s)為縱坐標(biāo),溫度(℃)為橫坐標(biāo)作圖,得釕硫化物被氫還原的反應(yīng)速率相對(duì)于溫度的動(dòng)力學(xué)曲線,如下圖:

          據(jù)此,比較兩種硫化物對(duì)氫作用的穩(wěn)定性

          5.圖中濕法制得的硫化物有兩個(gè)脫硫峰,而且由第一個(gè)峰測(cè)得的硫含量大約為化合物含硫總量的1/3。據(jù)此,推測(cè)氫還原濕法制得的釕硫化物的過程。

          6.圖中(2)的第二個(gè)脫硫峰的溫度區(qū)間比(1)脫硫峰要低,其可能原因是什么?

          1.干法:

          =0.59411.1620.151=11.960.26

          考慮硫化物的微量吸濕性,所以化學(xué)式為RuS2(2分)

          濕法:

          =0.41380.64352.076=23.1110.03

          考慮到硫化物的微量吸濕性,所以化學(xué)式為Ru2S3?10H2O(2分)

          2.2H2[RuCl6]+4CH3-NH2+18H2O=Ru2S3?10H2O↓+4CH3COOH+4NH4Cl+S↓+8HCl(2分)

          3.濕法制得的硫化物含硫結(jié)果偏高,這是由于它吸附硫,未完全洗凈的緣故(2分)

          4.干法制得的硫化物對(duì)氫作用更穩(wěn)定(2分)

          5.有兩個(gè)脫硫峰說明有兩種硫化物,即為RuS?RuS2,所以氫還原過程:第一步,約200℃以前脫去結(jié)晶水;第二步,200~360℃ RuS+H2→Ru+H2S;第三步,360~550℃,RuS2+2H2→Ru+2H2S(3分)

          6.濕法制得的硫化物的第一個(gè)脫硫峰產(chǎn)生的新生態(tài)釕,可能對(duì)第二個(gè)脫硫峰的脫硫過程具催化作用(2分)

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