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        1. 精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

          【題目】300 ℃時,將2 mol A2 mol B兩種氣體混合于2 L密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)B(g)2C(g)2D(g) ΔH,2 min末達到平衡,生成0.8 mol D。

          1300 ℃時,該反應的平衡常數(shù)表達式為:K_______。已知K300 <K350 ,則ΔH______0(填“>”“<”)。

          2)在2 min末時,B的平衡濃度為_______,D的平均反應速率為_______

          3)若溫度不變,縮小容器容積,則A的轉化率______(填增大” “減小不變),原因是_______。

          4)如果在相同的條件下,上述反應從逆反應方向進行,開始時加入C、D4/3 mol。若使平衡時各物質的物質的量濃度與原平衡相同,則還應該加入B_______mol。

          【答案】 > 0.8 mol·L-1 0.2 mol·(L·min) -1 不變 反應前后氣體體積不變,壓強對平衡無影響 4/3

          【解析】

          1)根據(jù)平衡常數(shù)的定義書寫表達式;升高溫度平衡常數(shù)增大,說明升溫平衡正向移動;

          2)根據(jù) 計算速率;

          3)若溫度不變,縮小容器容積,平衡向氣體系數(shù)和小的方向移動;

          4)根據(jù)“一邊倒”原則結合等效平衡思想計算;

          13A(g)B(g)2C(g)2D(g),平衡常數(shù)=;升高溫度平衡常數(shù)增大,說明升溫平衡正向移動,所以正反應吸熱,ΔH>0;

          22 min末達到平衡,生成0.8 mol D,根據(jù)方程式可知消耗0.4molB,B的平衡濃度為0.8 mol·L-1D的平均反應速率為 =0.2 mol·(L·min) -1;

          3)若溫度不變,縮小容器容積,平衡向氣體系數(shù)和小的方向移動, 3A(g)B(g)2C(g)2D(g) 反應前后氣體體積不變,壓強對平衡無影響,縮小容器容積平衡不移動,則A的轉化率不變;

          4)若開始時加入CDmol,根據(jù)化學方程式,相當于加入了2mol Amol B,原平衡加入2 mol A2mol B,所以還需加入molB

          練習冊系列答案
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          【題目】如圖中,甲是電解飽和食鹽水,乙是銅的電解精煉,丙是電鍍,回答:

          1b極上的電極反應式為__,甲電池的總反應化學方程式是__

          2在粗銅的電解過程中,圖中c電極的材料是__(填“粗銅板”或“純銅板”);在d電極上發(fā)生的電極反應為__;若粗銅中還含有Au、AgFe等雜質,則沉積在電解槽底部(陽極泥)的雜質是__,電解一段時間后,電解液中的金屬離子有__。

          3如果要在鐵制品上鍍鎳(二價金屬,相對原子質量59),則f電極的材料是__(填“鐵制品”或“鎳塊”,下同),e電極的材料是__。

          4e電極的質量變化118 g,則a電極上產生的氣體在標準狀況下的體積為__

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          【題目】某磁黃鐵礦的主要成分是FexS(S-2),既含有Fe2+又含有Fe3+ 。將一定量的該磁黃鐵礦與l00 mL的鹽酸恰好完全反應(注:礦石中其他成分不與鹽酸反應),生成2.4 g硫單質、0. 425 mol FeCl2和一定量H2S氣體,且溶液中無Fe3+。則下列說法不正確的是

          A.該鹽酸的物質的量濃度為8.5 mol/L

          B.生成的H2S氣體在標準狀況下的體積為9.52 L

          C.該磁黃鐵礦FexS中,x=0. 85

          D.該磁黃鐵礦FexS中,Fe2+的物質的量為0. 15mol

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          【題目】濃硝酸和銅反應,銅完全溶解,生成的氣體顏色由深變淺生成、,共收集到氣體標準狀況,剩余酸用NaOH中和,共耗去氫氧化鈉。則濃物質的量濃度為

          A.B.C.D.

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          【題目】黃銅礦(主要成分CuFeS2)是提取Cu的主要原料。

          已知:2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO(Ⅰ)

          產物Cu2S在1200 ℃高溫下繼續(xù)反應:2Cu2S+3O2==2Cu2O+2SO2 (Ⅱ)

          2Cu2O+Cu2S==6Cu +SO2

          假定各步反應都完全。則下列說法正確的是

          A. 反應Ⅰ中CuFeS2僅作還原劑

          B. 取12.5g黃銅礦樣品,經測定含3.60g硫,則礦樣中CuFeS2質量分數(shù)一定為82.8%

          C. 由6molCuFeS2生成6molCu消耗O2的物質的量為14.25mol

          D. 6molCuFeS2和15.75molO2反應,理論上可得到銅的物質的量為3mol

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          (1)從反應開始到10 s,Z表示的反應速率為        ,X的物質的量濃度減少了    ,Y的轉化率為  。

          (2)該反應的化學方程式為 

          (3)10 s后的某一時刻(t1)改變了外界條件,其速率隨時間的變化圖像如圖所示:

          則下列說法符合該圖像的是    

          A.t1時刻,增大了X的濃度 B.t1時刻,升高了體系溫度

          C.t1時刻,縮小了容器體積 D.t1時刻,使用了催化劑

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          A. 正極的電極反應式為:2H2O+O2+4e-=4OH-

          B. SO42-H2的反應可表示為:4H2+SO42--8eS2-+4H2O

          C. 鋼管腐蝕的直接產物中含有FeS、FeOH2

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          方法1:還原沉淀法

          該法的工藝流程為:CrO42-Cr2O72-Cr3+Cr(OH)3

          其中第步存在平衡:2CrO42(黃色)+2HCr2O72(橙色)+H2O

          (1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯色_________

          (2)能說明第步反應達平衡狀態(tài)的是___________。

          ACr2O72CrO42的濃度相同 B2v(Cr2O72)=v(CrO42) C.溶液的顏色不變

          (3)步中,還原1mol Cr2O72離子,需要_________molFeSO47H2O。

          (4)步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH)=1032,要c(Cr3+)降至105mol/L,溶液的pH應調至_________________

          方法2:電解法

          該法用Fe做電極電解含Cr2O72的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3沉淀。

          (5)Fe做電極的原因為____________。

          (6)在陰極附近溶液pH升高的原因是__________(用電極反應解釋),溶液中同時生成的沉淀還有_____________。

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          【題目】在體積為1L的密閉容器中體積不變充入,一定條件下發(fā)生反應:,測得的濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是

          A.從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率為

          B.進行到3min時,正反應速率和逆反應速率相等

          C.10min后容器中各物質的量濃度不再改變

          D.到達平衡狀態(tài)時,反應放出的能量

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