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        1. 精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
          Cyrneine A對治療神經系統(tǒng)疾病有著很好的療效.可用香芹酮經過多步反應合成:

          下列說法正確的是
          A.香芹酮化學式為C9H12O
          B.Cyrneine A可以發(fā)生加成反應、氧化反應,但不能發(fā)生消去反應
          C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色
          D.與香芹酮互為同分異構體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有4種
          C

          試題分析:A、根據有機物的結構簡式并結合鍵線式的結構特點可知,香芹酮的化學式為C10H14O,A不正確;B、Cyrneine A分子含有碳碳雙鍵、醛基以及羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子,所以A可以發(fā)生加成反應、氧化反應、消去反應,B不正確;C、香芹酮和Cyrneine A分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;D、與香芹酮互為同分異構體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子的酚類化合物,說明分子中含有酚羥基。如果苯環(huán)上只有2個取代基,則另一個取代基是丁基。要滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,則該取代基應該是-C(CH3)3,且與酚羥基是對位的;如果含有3個取代基,則另外2個取代基是乙基,與酚羥基的位置是鄰位或間位;如果是3個甲基與1個酚羥基,則不能滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,所以可能的結構簡式有3種,D不正確,答案選C。
          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          綠原酸的結構簡式如圖所示下列有關綠原酸的說法不正確的是(  )
          A.分子式為C16H18O9
          B.能與Na2CO3反應
          C.能發(fā)生取代反應和消去反應
          D.0.1 mol綠原酸最多與0.8 mol NaOH反應

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          在①丙烯 ②氯乙烯、郾健、芗妆剿姆N有機化合物中,分子內所有原子均在同一平面上的是   (  )。
          A.①②B.②③C.③④D.②④

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          化學已滲透到人類生活的各個方面,下列說法中不正確的是(  )
          A.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯,可達到水果保鮮的目的
          B.能使酸性KMnO4溶液褪色
          C.“H7N9”禽流感病毒屬于蛋白質,加熱會使其變性
          D.苯與HNO3的反應和乙烯與Br2的反應屬于同一類型的反應

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

          已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系,其中C的產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關問題。

          (1)G的名稱為____________________。
          (2)指出下列反應的反應類型:A轉化為B:___________;C轉化為D:__________。
          (3)寫出下列反應的化學方程式:
          G與足量NaOH溶液反應的化學方程式:____________________________________。
          (4)符合下列條件的G的同分異構體數(shù)目為________種:
          ①苯環(huán)上有3個取代基,且有兩個取代基相同;②能夠與新制的銀氨溶液反應產生光亮的銀鏡。
          其中氫原子共有四種不同環(huán)境的所有物質的結構簡式為__________、____________。

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

          M是可降解的高分子化合物,以芳香醇A為原料合成它的路線如下。

          已知:
           

          (1)寫出反應Ⅰ的反應試劑和反應條件                  。 
          (2)寫出反應類型。反應Ⅱ                   反應Ⅲ              
          (3)寫出結構簡式。E                        F                    。
          (4)寫出G→M的化學反應方程式                                            。
          (5)反應Ⅰ能否省略?       ;說明原因                                     
          (6)從E→F經過兩步,這兩步的次序能否顛倒?     ;說明原因                

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應制得

          下列有關說法正確的是   (     )
          A.苯酚和羥基扁桃酸互為同系物
          B.常溫下,1 mol羥基扁桃酸只能與2 mol Br2發(fā)生加成反應
          C.羥基扁桃酸分子中至少有12個原子共平面
          D.乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個吸收峰

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

          某有機物結構簡式為,該有機物不可能發(fā)生的反應(   )
          ①氧化 ②取代 ③加成 ④消去 ⑤還原 ⑥酯化 ⑦水解 ⑧加聚
          A.②B.④C.⑥D.⑧

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          科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

          藥物E具有抗癌抑菌功效,其合成路線如下。

          已知:NaBH4是一種很強的還原劑,可以將-CN還原為-CH2NH2
          (1)關于化合物D的說法錯誤的是_______________
          a.1molD最多可與3molH2發(fā)生加成反應    b.可以與鹽酸發(fā)生反應
          c.可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色           d.是烴的含氧衍生物
          (2)反應③在水溶液中進行,HCl是催化劑,此反應中除了生成D外,還有一種產物,該產物的名稱是_________________。
          (3)E的結構簡式為______________________。
          (4)合成路線中設計反應①和③的目的是____________________________________________
          (5)閱讀以下信息,依據以上流程圖和所給信息,以CH3CHO和CH3NH2為原料設計合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路線。
          已知:
          提示:①合成過程中無機試劑任選,②合成反應流程圖表示方法示例如下:
          A→B→C…→H.

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          同步練習冊答案