Question

【題目】某有機物M結(jié)構(gòu)簡式為，其合成線路如下：

已知①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水成羰基，即+H2O

②R1CHO+R2CH2CHO+H2O

試回答下列問題：

（1）A的1H－NMR譜（核磁共振氫譜）中顯示吸收峰的數(shù)目為___，有機物M中含氧官能團的名稱是___，C的結(jié)構(gòu)簡式____。

（2）D→E的轉(zhuǎn)化過程中第①步反應的化學方程式為___。

（3）Ⅳ的反應類型為___，“Ⅴ”包含兩步反應，其中第一步反應的試劑、條件是___。

（4）A也是合成阿斯匹林（）的原料，有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___（任寫一種）。

①苯環(huán)上有3個取代基；

②僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該物質(zhì)反應時最多能生成4molAg；

③苯環(huán)上的一氯代物有2種。

（5）若以F和乙醛為原料來合成化合物M()，試寫出合成路線____。

（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件。）

Answer 1

【答案】4 酯基、醚鍵 +CH3CHO 取代反應 銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱） 或 CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHM

【解析】

由A的分子式，縱觀整個過程，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式，可知A為，A與氯氣在催化劑條件下發(fā)生甲基對位取代反應生成B為，B與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應生成C為，C發(fā)生水解反應，然后脫水得到生成D為，D與乙醛發(fā)生信息②中反應生成E為，反應IV發(fā)生取代反應，反應V發(fā)生氧化反應，F發(fā)生酯化反應得到M。

（5）由F與CH3CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應得到M，2分子乙醛發(fā)生信息②中反應生成CH3CH=CHCHO，然后與氫氣反應生成CH3CH2CH2CH2OH。

（1）A為，有4種等效氫，A的1H－NMR譜（核磁共振氫譜）中顯示吸收峰的數(shù)目為4；M中含氧官能團的名稱為酯基、醚鍵；C為；故答案為：4； 酯基、醚鍵；；

（2）D→E轉(zhuǎn)化過程中第①步發(fā)生加成反應，反應的化學方程式為：+CH3CHO；故答案為：+CH3CHO；

（3）反應Ⅳ是-Cl被-OCH3替代，屬于取代反應，反應Ⅴ是-CHO轉(zhuǎn)化為-COOH，屬于氧化反應，需要條件為：銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱），故答案為：取代反應；銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱）；

（4）有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體：

a．苯環(huán)上有3個取代基，b．僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該物質(zhì)反應時最多能生成4molAg，含有2個醛基，c．苯環(huán)上的一氯代物有兩種，存在對稱結(jié)構(gòu)，3個取代基為：-CH3、2個-OOCH，符合條件的同分異構(gòu)體為： 或；

故答案為： 或；

（5）由F與CH3CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應得到M，2分子乙醛發(fā)生信息②中反應生成CH3CH=CHCHO，然后與氫氣反應生成CH3CH2CH2CH2OH，合成路線流程圖為：CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHM；故答案為：CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHM。