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        1. (2011?南京三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
          分析:A.pH=l的溶液有大量的H+,利用復(fù)分解反應(yīng)來(lái)分析;
          B.該組離子之間不反應(yīng);
          C.c(OH-)/c(H+)=1012的溶液中,c(OH-)=0.1mol/L,利用復(fù)分解反應(yīng)來(lái)分析;
          D.利用氧化還原反應(yīng)來(lái)分析.
          解答:解:A.pH=l的溶液有大量的H+,與AlO2-結(jié)合生成沉淀,繼續(xù)反應(yīng)生成鋁離子,則不能共存,故A不選;
          B.因該組離子之間不反應(yīng),能共存,故B選;
          C.c(OH-)/c(H+)=1012的溶液中,c(OH-)=0.1mol/L,NH4+、OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì),則不能共存,故C不選;
          D.因MnO4-、I-能發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能共存,故D不選;
          故選B.
          點(diǎn)評(píng):本題考查離子的共存問(wèn)題,明確信息及信息的應(yīng)用是解答本題的關(guān)鍵,熟悉復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件及離子之間的反應(yīng)即可解答,難度不大.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2011?南京三模)下列實(shí)驗(yàn)圖示及有關(guān)描述正確的是( 。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          (2011?南京三模)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4?2H2O)是無(wú)公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下:

          (1)寫(xiě)出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式:
          MoO3+CO32-=MoO42-+CO2
          MoO3+CO32-=MoO42-+CO2

          (2)減浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)z固體以除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開(kāi)始沉淀時(shí),SO42-的去除率是
          97.3%
          97.3%
          .[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol?L-1,c(SO42-)=0.04mol?L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略.]
          (3)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時(shí)重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是
          使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度
          使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度

          (4)如圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

          ①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是
          Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
          于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢
          Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
          于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢

          ②空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護(hù)膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是
          替代空氣中氧氣起氧化劑作用
          替代空氣中氧氣起氧化劑作用

          ③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg?L-1,則緩蝕效果最好時(shí)鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為
          7.28×l0-4mol?L-1
          7.28×l0-4mol?L-1

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          (2011?南京三模)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強(qiáng)酸,溶于水和液氨,不溶于乙醇.在工業(yè)上用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑.用尿素[CO(NH22]和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)為原料合成氨基磺酸的稀的路線如下:

          (1)重結(jié)晶用10%~12%的硫酸作溶劑而不用水作溶劑的原因是
          氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小
          氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小

          (2)“磺化”步驟中所發(fā)生的反應(yīng)為:
          ①CO(NH22(s)+SO3(g)?H2NCONHSO3H(s)△H<0
          ②H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2
          “磺化”過(guò)程應(yīng)控制反應(yīng)溫度為75~80℃,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)率會(huì)降低,原因是
          溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
          溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應(yīng)①轉(zhuǎn)化率降低.溫度高,反應(yīng)①平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

          (3)測(cè)定產(chǎn)品中氨基磺酸純度的方法如下:稱(chēng)取7.920g 產(chǎn)品配成l000mL待測(cè)液,量取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中,加入2mL 0.2mol?L-1稀鹽酸,用淀粉碘化鉀試劑作指示劑,逐滴加入0.08000mol?L-1NaNO2溶液,當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時(shí),消耗NaNO2溶液25.00mL,此時(shí)氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2.試求產(chǎn)品中氨基磺酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(請(qǐng)寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
          (4)以酚酞為指示劑,用NaOH進(jìn)行酸堿中和滴定也能測(cè)定產(chǎn)品中氨基磺酸的純度,測(cè)定結(jié)果通常比NaNO2法偏高,原因是氨基磺酸中混有
          硫酸
          硫酸
          雜質(zhì).

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2011?南京三模)核能源已日益成為當(dāng)今世界的主要能源.
          (1)核能原料UO2可通過(guò)三碳酸鈾酰銨(NH44[UO2 (CO33]直接煅燒還原制得.UO2晶體屬CaF2型面心立方結(jié)構(gòu)(CaF2的晶胞示意圖如圖),則UO2晶體U4+的配位數(shù)為
          8
          8
          ;三碳酸鈾酰銨中含有化學(xué)鍵類(lèi)型有
          ABCE
          ABCE
          ;
          A.離子鍵   B.σ鍵   C.π鍵    D.氫鍵   E.配位鍵
          根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論推測(cè)CO32-的空間構(gòu)型為
          平面三角形
          平面三角形
          ;寫(xiě)出一種與CO32-互為等電子體且屬于非極性分子的微粒的化學(xué)式
          SO3或BF3
          SO3或BF3

          (2)為了獲得高濃度的235U,科學(xué)家們采用“氣體擴(kuò)散法”:到目前為止,UF6是唯一合適的化合物.UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃即升華成氣體.UF6屬于
          分子
          分子
          晶體.’
          (3)放射性碘是重要的核裂變產(chǎn)物之一,因此放射性碘可以作為核爆炸或核反應(yīng)堆泄漏事故的信號(hào)核素.寫(xiě)出131I基態(tài)原子的價(jià)電子排布式
          5s25p5
          5s25p5

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