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        1. 精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

          1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實有

          A.苯不能使溴水褪色B.苯能與H2發(fā)生加成反應
          C.溴苯沒有同分異構體D.鄰二溴苯只有一種

          AD

          解析試題分析:如果苯分子中存在單、雙鍵交替,則苯應該能和溴水發(fā)生加成反應而褪色,其次鄰二溴苯就應該有2種不同的結構,所以答案選AD。
          考點:考查苯的結構
          點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題貼近高考,基礎性強,側重對學生基礎知識的鞏固與訓練,旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和逆向思維能力。

          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料.請回答:
          (1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,觀察到的現象是
          溶液褪色
          溶液褪色
          ;其反應方程式為
          CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
          CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
          ;乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為

          (2)乙烯大量用來生產環(huán)氧乙烷,生產工藝主要有兩種:
          工藝一:CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O
          工藝二:2CH2=CH2+O2
          Ag

          根據綠色化學的原則,理想的生產工藝是原子經濟性好的反應,上述工藝一的原子利用率
          ;工藝二的原子利用率為
          100%
          100%
          .因此,在實際生產中,應采用工藝
          更環(huán)保、更經濟.
          (3)苯也是一種重要的化工原料,但人們對苯的認識經歷了一個不斷深化的過程.苯的分子式為
          C6H6
          C6H6
          .由于苯與同碳原子數的己烷相比,高度缺氫,人們認為它是一種不飽和烴,1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,其結構式為
          ,稱為凱庫勒式,但后來大量實驗事實和理論研究都表明,苯分子中6個碳原子之間的鍵是
          完全相同的
          完全相同的
          .因此用凱庫勒式表示苯的結構式是不確切的,只是沿用至今而已.苯能發(fā)生取代反應,請寫出苯與液溴發(fā)生取代反應的化學方程式

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          人們對苯的認識有一個不斷深入的過程.
          (1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認為它是一種含叁鍵的不飽和烴.寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式
          HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
          HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
          ,苯不能使溴水退色,性質類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式

          (2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱.但1,3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3環(huán)己二烯
          穩(wěn)定
          穩(wěn)定
          (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”).
          (3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
          AD
          AD
          事實(填入選項字母).
          A.苯不能使溴水退色  B.苯能與H2發(fā)生加成反應
          C.溴苯沒有同分異構體  D.鄰二溴苯只有一種
          (4)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
          介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
          介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程.
          (1)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
          ad
          ad
          事實.
          a.苯不能使溴水褪色       b.苯能與H2發(fā)生加成反應
          c.溴苯沒有同分異構體     d.鄰二溴苯只有一種
          (2)已知分子式為C6H6的結構有多種,其中的兩種見圖(Ⅰ)、(Ⅱ)
          ①這兩種結構的區(qū)別表現在:
          定性方面:Ⅱ能
          ab
          ab
          (選填a、b、c、d)而Ⅰ不能.
          a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化    b.能與溴水發(fā)生加成反應
          c.能與溴發(fā)生取代反應        d.能與氫氣發(fā)生加成反應
          定量方面:1molC6H6與H2加成時:Ⅰ需
          3
          3
          mol,而Ⅱ需
          2
          2
          mol.
          ②今發(fā)現C6H6還有另一種如圖立體結構:該結構的二氯代物有
          3
          3
          種.
          (3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,其結構簡式為
          萘分子碳碳之間的鍵是
          介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵
          介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵
          ;
          (4)根據萘結構簡式,它不能解釋萘的下列
          a
          a
          事實(填入編號).
          a.萘不能使溴水褪色                    b.萘能與H2發(fā)生加成反應
          c.萘分子中所有原子在同一平面上        d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種.

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的平面六邊形結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實有( 。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          人們對苯的認識有一個不斷深化的過程.
          (1)課本“科學史話”中說:1834年德國科學家米希爾里希,通過蒸餾苯甲酸(  精英家教網  )和石灰的混合物得到苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰(其中的NaOH參與反應)共熱生成苯的化學方程式
           

          (2)取等體積的苯和溴水混合,充分振蕩后靜置,能看到的現象是
           
          ,寫出苯發(fā)生加成反應的化學方程式
           

          (3)已知物質所具有的能量越高,物質越不穩(wěn)定.烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol碳碳雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯(精英家教網)脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯
           
          (填穩(wěn)定或不穩(wěn)定).精英家教網
          (4)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
           
          事實(填入編號)
          a.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色           b.苯能與H2發(fā)生加成反應
          c.溴苯沒有同分異構體                     d.鄰二溴苯只有一種
          (5)現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
           

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