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        1. 實驗室制備溴代烴的反應如下:NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4 ①
          R-OH+HBrR-Br+H2O ②
          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下;

           
          乙醇
          溴乙烷
          正丁醇
          1-溴丁烷
          密度/g·cm-3
           0.7893
          1.4604
          0.8098
          1.2758
          沸點/℃
          78.5
          38.4
          117.2
          101.6
          請回答下列問題:
          (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是       。
          a.圓底燒瓶     b.  容量瓶     c.錐形瓶     d.量筒      
          (2)溴代烴的水溶性       (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是                            。
          (3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在        (填“上層”、“下層”或“不分層”)。
          (4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的不正確的是           。
          a. 水是反應的催化劑        b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)                 d. 減少副產(chǎn)物烯和醚的生成     
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其原因是              ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是                              。

          (12分)(1)b  (2分)  
          (2)小于(1分);醇可與水分子之間形成氫鍵,溴代烴不能與水分子之間形成氫鍵(2分)。
          (3)下層(1分) (4)a(2分)
          (5)平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)(2分)
          1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小,若邊反應邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出(2分)

          解析試題分析:(1)容量瓶用于一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,在該實驗中最不可能用到,答案選b。
          (2)醇可與水分子之間形成氫鍵,溴代烴不能與水分子之間形成氫鍵,所以溴代烴的水溶性小于相應醇的水溶性。
          (3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,1-溴丁烷的密度大于水的密度,因此將1-溴丁烷的粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜止,產(chǎn)物即1-溴丁烷應在下層。
          (4)由于加入的濃硫酸在稀釋時放出大量的熱且具有強氧化性,因此在準備操作過程中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的就是防止放熱導致副產(chǎn)物烯和醚的生成并減小HBr的揮發(fā),同時也減少Br2的生成,即答案選a。
          (5)根據(jù)平衡移動原理,蒸出產(chǎn)物平衡相有利于生成溴乙烷的方向移動;在準備1-溴丁烷時不能采取此方法,原因是1-溴丁烷與正丁醇的沸點相差較小,如果邊反應邊蒸,會有較多的正丁醇被蒸出。
          考點:考查有機物制備實驗的有關判斷、儀器的選擇、溶解性比較、物質(zhì)的分離提純
          點評:該題是高考中的常見題型,試題綜合性強,難度較大。試題在注重對基礎知識考查與訓練的同時,側(cè)重對學生實驗探究能力的培養(yǎng)和訓練。這些探究性和制備性實驗的試題,綜合性強,理論和實踐的聯(lián)系緊密,有的還提供一些新的信息,這就要求學生必須認真、細致的審題,聯(lián)系所學過的知識和技能,進行知識的類比、遷移、重組,全面細致的思考才能得出正確的結(jié)論。

          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
          NaBr+H2SO4
            △  
          .
           
          HBr+NaHSO4                 ①
          R-OH+HBr
          加熱
          R-Br+H2O                   ②
          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數(shù)據(jù)列表如下;
          乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
          密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
          沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
          請回答下列問題:
          (1)溴代烴的水溶性
          小于
          小于
           醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵
          醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵

          (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
          下層
          下層
          (填“上層”、“下層”或“不分層”).
          (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是
          abc
          abc

          a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
          c.減少HBr的揮發(fā)                 d.水是反應的催化劑             
          (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是
          c
          c

          a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
          平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應②向右移動)
          ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大
          1-溴丁烷和正丁醇的沸點相差不大

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          科目:高中化學 來源:2014屆重慶市高二4月月考化學試卷(解析版) 題型:填空題

          實驗室制備溴代烴的反應如下:NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4 ①

          R-OH+HBrR-Br+H2O ②

          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下;

           

          乙醇

          溴乙烷

          正丁醇

          1-溴丁烷

          密度/g·cm-3

           0.7893

          1.4604

          0.8098

          1.2758

          沸點/℃

          78.5

          38.4

          117.2

          101.6

          請回答下列問題:

          (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是       。

          a.圓底燒瓶     b.  容量瓶     c.錐形瓶     d.量筒      

          (2)溴代烴的水溶性       (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是                            。

          (3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在        (填“上層”、“下層”或“不分層”)。

          (4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的不正確的是           。

          a. 水是反應的催化劑        b.減少Br2的生成

          c.減少HBr的揮發(fā)                 d. 減少副產(chǎn)物烯和醚的生成     

          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其原因是              ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是                              。

           

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          (10分)

                 醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備鹵代烴的反應可表示為:

                ①

                  ②

          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸存在條件下脫水生成烯或醚,被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下:

          乙醇

          溴乙烷

          正丁醇

          1—溴丁烷

          密度/g·cm-3

          0.7893

          1.4604

          0.8098

          1.2758

          沸點/℃

          78.5

          38.4

          117.2

          101.6

          請回答下列問題:

                 (1)溴代烴在水中的溶解度           同碳原子數(shù)的醇(填“大于”、“等于”或“小于”);

                 (2)檢驗1一溴丁烷中含有溴元素的方法是           。

                 (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,其目的是            (填字母)。

            a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成      b.減少Br2的生成

            c.水是反應的催化劑         d.降低濃硫酸的氧化性

                 (4)欲除去澳代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列溶液中最適合的是          (填字母)。

              /0氣

            a.NaI           b.NaOH           c.        d.NaHSO3

                (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于           ;

          但在制備l—溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是                         。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          實驗室制備溴代烴的反應如下:NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4                  ①

                              R-OH+HBrR-Br+H2O                      ②

          可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下;

          乙醇

          溴乙烷

          正丁醇

          1-溴丁烷

          密度/g·cm-3

           0.7893

          1.4604

          0.8098

          1.2758

          沸點/℃

          78.5

          38.4

          117.2

          101.6

          請回答下列問題:

          (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是        。

          a.圓底燒瓶     b.  容量瓶     c.錐形瓶     d.量筒      

          (2)溴代烴的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是                                              。

          (3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在         (填“上層”、“下層”或“不分層”)。

          (4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的不正確的是           

          a. 水是反應的催化劑         b.減少Br2的生成

          c.減少HBr的揮發(fā)                 d. 減少副產(chǎn)物烯和醚的生成     

          (5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其原因是                ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是                               。

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