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        1. (16分)乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料。用乙烯合成光學(xué)樹脂CR-39單體的過程如下:

          已知:i.CR-39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:

          ii.酯與醇有如下反應(yīng):

          (1)乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是_______,B中官能團(tuán)名稱是_______。

          (2)在D、E的分子中,都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。

          ① D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

          ② E為五元環(huán)狀化合物,E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

          (3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

          (4)F的一種同分異構(gòu)體K,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3∶1∶1∶1,且能與NaHCO3反應(yīng)。

          ① K能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

          ② K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_______。

          (5)下列有關(guān)C的敘述正確的是(填寫序號(hào))_______。

          a.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

          b.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)

          c.1 mol C最多能與2 mol Na反應(yīng)

          d.C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

           

          【答案】

          (1)加成反應(yīng)   羥基

          (2)①

          (3)

          (4)①

          (5)acd

          【解析】

          試題分析:從合成路徑上分析可以看到(1)乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)

          生成1,2-二氯乙烷,A轉(zhuǎn)化為B是在氫氧化鈉水溶液條件下的水解反應(yīng),得到醇羥基。B官能團(tuán)名稱是羥基;乙烯在銀做催化劑的條件下和氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,

          在D、E的分子中,都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子所以D得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          E為五元環(huán)狀化合物,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為

          F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式也可以確定是 

          G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          所以(3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

          (4)F的一種同分異構(gòu)體K,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3∶1∶1∶1,且能與NaHCO3反應(yīng)。所以K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH(OH)COOH。

          ① K能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          ② K在一定條件下合成高分子化合物,該反應(yīng)是縮聚反應(yīng),其化學(xué)方程式是

          是C和G反應(yīng)的產(chǎn)物,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,

          所以可以斷定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2(OH)CH2(OH),有兩個(gè)醇羥基,沒有羧基,沒有不飽和鍵,所以b錯(cuò)。

          (5)下列有關(guān)C的敘述正確的是a.c.d。

          a.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

          b.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)

          c.1 mol C最多能與2 mol Na反應(yīng)

          d.C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

          考點(diǎn):有機(jī)合成

          點(diǎn)評(píng):本題考查的的選修5中有機(jī)物中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,尤其是官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,條件一定要記得準(zhǔn)確,這是破題的突破口。解答有機(jī)合成的典型題目,從合成條件和給出的信息分析可以得到各個(gè)點(diǎn)的結(jié)構(gòu),從而能夠?qū)⒏鱾(gè)題目破解。

           

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料.用乙烯合成光學(xué)樹脂CR-39單體的過程如下:

          已知:
          i.CR-39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
          ii.酯與醇有如下反應(yīng):RCOOR′+R″OH
          催化劑
          RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
          (1)乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          ,B中官能團(tuán)名稱是
          羥基
          羥基

          (2)在D、E的分子中,都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子.
          ①D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          ②E為五元環(huán)狀化合物,E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是

          (3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

          (4)F的一種同分異構(gòu)體K,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3:1:1:1,且能與NaHCO3反應(yīng).
          ①K能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

          ②K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是

          (5)下列有關(guān)C的敘述正確的是(填寫序號(hào))
          acd
          acd

          a、能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)            b、能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
          c、1mol C最多能與2mol Na反應(yīng)      d、C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2013?閔行區(qū)一模)已知有機(jī)物A是一種重要的有機(jī)化工基礎(chǔ)原料,過氧乙酸( )是一種強(qiáng)氧化劑.以下是以有機(jī)物A為原料合成己內(nèi)酯的路線示意圖:
          2A
          催化劑
          CH2=CH-C≡CH
          反應(yīng)①
          CH2=CH-CH=CH2
          乙烯
          B
          H2O
          催化劑


          完成下列填空:
          (1)A的電子式為
          ,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是
          氧化反應(yīng)
          氧化反應(yīng)

          (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          (3)己內(nèi)酯有多種異構(gòu)體,寫出能同時(shí)滿足下列要求的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

          ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③能使溴的四氯化碳溶液褪色;④分子結(jié)構(gòu)中有三個(gè)甲基.
          (4)寫出由CH2=CH-C≡CH合成氯丁橡膠(  )的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式.

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          科目:高中化學(xué) 來源:2013屆北京市西城區(qū)高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

          (16分)乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料。用乙烯合成光學(xué)樹脂CR-39單體的過程如下:

          已知:i.CR-39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:

          ii.酯與醇有如下反應(yīng):

          (1)乙烯轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型是_______,B中官能團(tuán)名稱是_______。
          (2)在D、E的分子中,都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
          ① D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
          ② E為五元環(huán)狀化合物,E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
          (3)G與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
          (4)F的一種同分異構(gòu)體K,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3∶1∶1∶1,且能與NaHCO3反應(yīng)。
          ① K能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
          ② K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_______。
          (5)下列有關(guān)C的敘述正確的是(填寫序號(hào))_______。
          a.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
          b.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
          c.1 mol C最多能與2 mol Na反應(yīng)
          d.C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

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          科目:高中化學(xué) 來源:陜西省模擬題 題型:推斷題

          (三選一)【選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了3位在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)際上是在金屬烯烴絡(luò)合物的催化下實(shí)現(xiàn)   C=C   雙鍵兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如下圖表示了兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成兩個(gè)新的烯烴分子為丁烯和乙烯。         
           現(xiàn)以石油裂解得到的丙烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料I和G。I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品,如環(huán)酯J。  
          請(qǐng)按要求填空:
          (1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①__________,⑥__________,⑧__________。
          (2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_____________________________。
          (3)反應(yīng)④、⑤中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是________(填反應(yīng)序號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_______________________,物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
          (4)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式是__________________。
          (5)反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式是__________________。

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