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        1. 精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

          【題目】硫酸錳是一種植物合成葉綠素的催化劑,也可用于制備多種含錳物質。

          回答下列問題:

          ⑴工業(yè)上可用惰性電極電解MnSO4溶液的方法制備MnO2,其陽極的電極反應式為________。

          ⑵我國普遍采用兩礦加酸法制備MnSO4。兩礦指軟錳礦(主要成分MnO2,含少量Al2O3SiO2)、黃鐵礦(FeS2)。生產MnSO4的工藝流程如下:

          ①軟錳礦和黃鐵礦需按一定比例混合,若黃鐵礦過量太多,將導致的主要后果為________。

          酸溶時,黃鐵礦被氧化為Fe3+SO42的離子方程式為________,該操作需控制在90℃,溫度不能過低的原因為________。

          ③若使氧化的溶液中雜質離子除凈,調pH”應不小于________保留兩位有效數字。已知:Mn(OH)2、Al(OH)3、Fe(OH)3Ksp分別為2.0×10-13、1.0×10-33、4.0×10-38,溶液中離子濃度小于等于10-5 mol·L1時,認為該離子沉淀完全。

          MnSO4的溶解度曲線如圖所示,則操作I”,為________、________、用熱水洗滌、干燥。

          ⑶用(NH4)2S2O8溶液鑒別溶液中Mn2+的現象為溶液變?yōu)樽霞t色。所發(fā)生反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為________。S2O82中含有1個過氧鍵。則其中S元素的化合價為________。

          【答案】Mn2+ + 2H2O 2e = MnO2+ 4H+ 酸溶時過量的黃鐵礦消耗過多的硫酸且生成污染性氣體H2S 15MnO2 + 2FeS2 + 28H+ 15 Mn2+ + 2Fe3+ + 4 SO42+ 14H2O 溫度過低時反應速率慢,酸溶不充分 4.7 蒸發(fā)結晶 趁熱過濾 5:2 +6

          【解析】

          ⑴由信息,陽極上Mn2+失電子生成MnO2;

          ⑵①酸溶時,若黃鐵礦過量太多,將導致消耗過多的硫酸且生成污染性氣體H2S;②由信息和氧化還原反應原理寫出離子方程式;溫度過低時反應速率慢,酸溶不充分;③由信息,當Al3+沉淀完全時,Fe3+已沉淀完全,根據溶度積進行計算;

          ④由圖知,從MnSO4溶液中分離出MnSO4的操作為蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、用熱水洗滌、干燥;

          ⑶根據化合價升降和得失電子守恒得出氧化劑和還原劑的物質的量;S2O82中含有1個過氧鍵,根據化合價計算;

          ⑴由信息,陽極上Mn2+失電子生成MnO2,電極反應式為Mn2+ + 2H2O 2e = MnO2+ 4H+;故答案為:Mn2+ + 2H2O 2e = MnO2+ 4H+

          ⑵①由流程圖中信息知,兩礦混合、粉碎后,用硫酸進行酸溶,若黃鐵礦過量太多,將導致的主要后果為酸溶時過量的黃鐵礦消耗過多的硫酸且生成污染性氣體H2S;故答案為:酸溶時過量的黃鐵礦消耗過多的硫酸且生成污染性氣體H2S;

          ②由信息,酸溶時發(fā)生反應的離子方程式為15MnO2 + 2FeS2 + 28H+ 15 Mn2+ + 2Fe3+ + 4 SO42+ 14H2O;該操作需控制在90℃,溫度過低時反應速率慢,酸溶不充分;故答案為:15MnO2 + 2FeS2 + 28H+ 15 Mn2+ + 2Fe3+ + 4 SO42+ 14H2O;溫度過低時反應速率慢,酸溶不充分;

          ③由信息,當Al3+沉淀完全時,Fe3+已沉淀完全,溶液中的,c(OH) = 5×1010 mol·L1,c(H+) = 2×105 mol·L1,pH =4.7,則調pH”應不小于4.7;故答案為:4.7

          ④由圖知,從MnSO4溶液中分離出MnSO4的操作為蒸發(fā)結晶、趁熱過濾、用熱水洗滌、干燥;故答案為:蒸發(fā)結晶;趁熱過濾;

          ⑶由信息,(NH4)2S2O8Mn2+氧化為MnO4,Mn的化合價從+2價升高到+7價,本身被還原為SO42,S的化合價從+7價降低到+6價,根據得失電子守恒知,氧化劑和還原劑的物質的量之比為5:2;S2O82中含有1個過氧鍵,則-2×6+(-1×2)+2x =-2,解得x=6;故答案為:5:2;+6

          練習冊系列答案
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          A.途徑①所用混酸中,H2SO4 HNO3物質的量之比為2:3

          B.1molCuSO4 1100℃所得混合氣體中,O2 0.75mol

          C.Z 只能是葡萄糖

          D.相對于途徑①、③,途徑②更好地體現了綠色化學思想

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          1)濾渣Ⅰ是和單質硫的混合物,反應Ⅰ中參與反應的化學方程式為:未配平,氧化產物為________

          2)除時得沉淀,該反應的離子方程式為________。

          3)已知可溶于氨水形成深藍色溶液:。蒸氨條件及蒸氨效果見下表:

          序號

          溫度

          時間

          壓強

          殘液顏色

          a

          110

          60

          淺藍色

          b

          100

          40

          幾乎很淺

          c

          90

          30

          無色透明

          由表中信息可知蒸氨的條件應選________填序號。

          蒸出的氨氣可以回收利用,在實驗室用如圖裝置來收集。當集氣瓶收集滿氨氣時觀察到的現象是________。

          4)反應Ⅱ的離子方程式為________

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          (2)類鹵素(SCN)2與鹵素性質相似,對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(HSC≡N)的沸點低于異硫氰酸(HN=C=S)的沸點,其原因是:_________________________。

          (3)S能形成很多種含氧酸根離子,如SO32-、SO42-、S2O72-,已知S2O72-的結構中所有原子都達到穩(wěn)定結構,且不存在非極性鍵,由該離子組成二元酸的分子式為H2S2O7,試寫出其結構式_____________________________。

          (4)判斷含氧酸酸性強弱的一條經驗規(guī)律是:含氧酸分子結構中含非羥基氧原子數越多,該含氧酸的酸性越強。如下表所示:含氧酸酸性強弱與非羥基氧原子數的關系。

          次氯酸

          磷酸

          硫酸

          高氯酸

          含氧酸

          Cl—OH

          非羥基氧原子數

          0

          1

          2

          3

          酸性

          弱酸

          中強酸

          強酸

          最強酸

          已知亞磷酸是中強酸,亞砷酸是弱酸且有一定的弱堿性,

          H3PO3與過量的NaOH溶液反應的化學方程式是:__________________________,

          H3AsO3中加入足量的濃鹽酸,寫出化學方程式:___________________________

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          【題目】實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是2C6H5CHOKOH C6H5CH2OHC6H5COOK,C6H5COOKHCl→C6H5COOHKCl。已知苯甲醛易被空氣氧化;苯甲醇的沸點為205.3 ℃,微溶于水,易溶于乙醚;苯甲酸的熔點為121.7 ℃,沸點為249 ℃,微溶于水,易溶于乙醚;乙醚的沸點為34.8 ℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:

          根據以上信息判斷,下列說法錯誤的是

          A. 操作Ⅰ是萃取分液

          B. 操作Ⅱ蒸餾得到的產品甲是苯甲醇

          C. 操作Ⅲ過濾得到的產品乙是苯甲酸鉀

          D. 乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇

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          【題目】在容積為2L的密閉容器中進行如下反應:A(g)2B(g)3C(g)nD(g),開始時A4mol,B6mol5min末達到平衡,此時測得C的物質的量為3mol,用D表示的化學反應速率v(D)0.2mol·L1·min1。

          計算:

          1)平衡時A的物質的量濃度為___。

          2)前5min內用B表示的化學反應速率v(B)___。

          3)化學方程式中n值為__。

          4)此反應在四種不同情況下的反應速率分別為:

          v(A)5mol·L1·min1

          v(B)6mol·L1·min1

          v(C)4.5mol·L1·min1

          v(D)8mol·L1·min1

          其中反應速率最快的是__(填編號)。

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          【題目】常溫常壓下,兩個容積相同的燒瓶中分別盛滿XY兩種氣體,打開開關a,使兩燒瓶內的氣體相通,最后容器內的壓強由大到小的順序排列正確的是

          編號

          氣體X

          HI

          NH3

          H2

          NO

          氣體Y

          Cl2

          HCl

          Cl2

          O2

          A. B.

          C. D.

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          【題目】工業(yè)生產中含硫廢水的排放會污染環(huán)境,需要對含硫廢水進行處理與利用。

          1)某制革廠含硫廢水中主要含有物是Na2S。

          ①測得該廢水溶液pH=12,用離子方程式解釋溶液呈堿性的原因_____。

          ②含硫廢水的處理過程中可以采用純氧將Na2S轉化為Na2SO4,則反應中還原劑與氧化劑的物質的量之比為_____。已知1000℃時,硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應:Na2SO4(s) + 4H2(g)Na2S(s) + 4H2O(g) ,已知該反應的平衡常數K1000K1400,則該反應的△H______0(填“>”“=”“<”)。

          2)含硫燃料中間體廢水中主要含有物為Na2SO3,回收廢水中的硫化物,以減少資源的浪費,可采用以下方法:

          ①中和含酸廢水工業(yè)常用的試劑x_____。

          ②寫出H2S氣體與足量NaOH溶液反應的化學方程式____。

          ③鐵屑與石墨能形成微型原電池,SO32-在酸性條件下放電生成H2S進入氣相從而達到從廢水中除去Na2SO3的目的,寫出SO32-在酸性條件下放電生成H2S的電極反應式:____

          ④已知:2H2S(g)+O2(g) =2S(s) +2H2O(l) H=-632.8kJ/mol

          SO2 (g) =S(s)+ O2(g) H= +269.8kJ/mol

          H2SO2反應生成SO2H2O的熱化學方程式為_____。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,結構如圖,下列說法正確的是(

          A.分子式為C3H6O3

          B.分子中既有極性鍵也有非極性鍵

          C.分子中σ鍵與π鍵個數之比為31

          D.分子中碳原子的雜化方式全部為sp2雜化

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