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        1. 順丁橡膠及高分子生物降解性材料PBS、聚γ-BL的合成路線如下:
          精英家教網(wǎng)
          已知:精英家教網(wǎng)
          (1)B為飽和烴的含氧衍生物,用系統(tǒng)命名法命名,其名稱為
           

          (2)D的官能團(tuán)名稱是
           

          (3)由B生成F的反應(yīng)類型是
           

          (4)順丁橡膠的順式結(jié)構(gòu)簡式為
           

          (5)寫出E與B聚合生成PBS的化學(xué)方程式
           

          (6)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體共有
           
          種,其中一種同分異體的核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰,峰面積之比為2:1,其結(jié)構(gòu)簡式為
           

          a.含有酯基,不含醚鍵(精英家教網(wǎng)
          b.1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng),生成4mol Ag
          (7)由乙炔生成A的化學(xué)方程式為
           

          (8)由C生成聚γ-BL的化學(xué)方程式為
           
          分析:根據(jù)題給信息知,乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2C≡CCH2OH,A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CH2CH2OH,B在一定條件下反應(yīng)生成C,C在一定條件下反應(yīng)生成聚γ-BL,根據(jù)聚γ-BL的結(jié)構(gòu)簡式及C的分子式知,C的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng);
          B在銅作催化劑、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCH2CH2CHO,D被氧氣氧化生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CH2COOH,E和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成PBS,PBS是高分子化合物,則PBS的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng),B在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)是1,3-丁二烯,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成順丁橡膠,則順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng)
          解答:解:根據(jù)題給信息知,乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2C≡CCH2OH,A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CH2CH2OH,B在一定條件下反應(yīng)生成C,C在一定條件下反應(yīng)生成聚γ-BL,根據(jù)聚γ-BL的結(jié)構(gòu)簡式及C的分子式知,C的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng);
          B在銅作催化劑、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCH2CH2CHO,D被氧氣氧化生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOCCH2CH2COOH,E和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成PBS,PBS是高分子化合物,則PBS的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng),B在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)是1,3-丁二烯,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成順丁橡膠,則順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng)
          (1)B的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2CH2CH2OH,其名稱是1,4-丁二醇,
          故答案為:1,4-丁二醇; 
          (2)D的結(jié)構(gòu)簡式為:OHCCH2CH2CHO,含有的官能團(tuán)是醛基,故答案為:醛基;
          (3)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,B發(fā)生消去反應(yīng)生成F,故答案為:消去反應(yīng);
          (4)通過以上分析知,順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng)
          故答案為:精英家教網(wǎng);
          (5)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,1,4-丁二醇和1,4-丁二酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:精英家教網(wǎng),
          故答案為:精英家教網(wǎng)
          (6)E是1,4-丁二酸,E的同分異構(gòu)體符合下列條件:a.含有酯基,不含醚鍵(精英家教網(wǎng)
          b.1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng),生成4molAg,說明含有1個(gè)甲醛基,符合條件的E的同分異構(gòu)體有:HCOOCH2CH2OOCH、HCOOCH(CH3)OOCH、HCOOCH2CH(OH)CHO、HCOOCH(OH)CH2CHO、HCOOC(OH)(CH3)CHO、HCOOC(CH2OH)CHO,所以共有6種,種同分異體的核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰,峰面積之比為2:1,其結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2OOCH,
          故答案為:6,HCOOCH2CH2OOCH;
          (7)在催化劑條件下,乙炔和甲醛反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式為:精英家教網(wǎng),
          故答案為:精英家教網(wǎng)
          (8)在催化劑條件下,C生成聚γ-BL的化學(xué)方程式為:精英家教網(wǎng),
          故答案為:精英家教網(wǎng)
          點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的推斷,知道1mol乙炔能和2mol甲醛發(fā)生加成反應(yīng),明確此點(diǎn)是解本題的關(guān)鍵,注意E的同分異構(gòu)體中,可能含有酯基和醛基,而不是只含有酯基,為易錯(cuò)點(diǎn).
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年北京市豐臺(tái)區(qū)高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

          順丁橡膠及高分子生物降解性材料PBS、聚γ-BL的合成路線如下:

          已知:

          (1)B為飽和烴的含氧衍生物,用系統(tǒng)命名法命名,其名稱為        。

          (2)D的官能團(tuán)名稱是        。

          (3)由B生成F的反應(yīng)類型是        。

          (4)順丁橡膠的順式結(jié)構(gòu)簡式為       

          (5)寫出E與B聚合生成PBS的化學(xué)方程式        。

          (6)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體共有     種,其中一種同分異體的核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰,峰面積之比為2:1, 其結(jié)構(gòu)簡式為       。

          a.含有酯基,不含醚鍵

          b.1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng),生成4mol Ag

          (7)由乙炔生成A的化學(xué)方程式為        。 

          (8)由C生成聚γ-BL的化學(xué)方程式為       

           

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