I．已知有機物A僅含碳、氫、氧3種元素，質(zhì)譜分析可知其相對分子質(zhì)量為46，核磁共 振氫譜顯示分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：
（1）由A→B的反應類型是________
（2）D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C一H鍵、C一C鍵外還含有兩個C一O單鍵，反應①中 D與HCl按物質(zhì)的量之比1:1反應，則D的結(jié)構(gòu)簡式是 ______
II 化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料，普魯卡因的合成路線如下（已知
（3）丁的結(jié)構(gòu)簡式為_______________
（4）反應③的化學方程式是__________________
（5）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己，且戊與甲具有相同的分子式。符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體有______種（包含戊）；
a．分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，且每個苯環(huán)有2個側(cè)鏈
b．分子結(jié)構(gòu)中一定含官能團一NH2且一NH2直接與碳原子相連
（6）戊經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域。該聚合反應的化學方 程式是__________________
（1）消去反應（2）
（3）
（4）
（5）9
（6）
解析
試題分析：由題意可知A為乙醇，由B在Ag催化下可以與O2發(fā)生的反應類型可知B為乙烯，D為環(huán)氧乙烷，B與HCl發(fā)生加成反應生成一氯乙烷G．（1） 由A→B的反應是乙醇在濃硫酸催化下生成乙烯，發(fā)生消去反應。（2）由此問提供的信息進一步印證了D為（3） 甲苯發(fā)生硝化反應生成甲為
，中的甲基被氧化生成乙
乙和E發(fā)生酯化反應有提供的信息可知丙中的硝基被還原生成氨基即丁的結(jié)構(gòu)簡式為。（5） 同分異構(gòu)體鄰間對各三種共9種 （6）戊中含有氨基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，所以反應的化學方程式是
考點：有機物的推斷
口算題卡北京婦女兒童出版社系列答案科目：高中化學 來源： 題型：填空題
硫醇-烯具有反應過程相對簡單、反應過程可控等優(yōu)點，成為近年來有機合成的研究熱點之一，如反應①：
（1）化合物I的分子式為______________，反應①的反應類型為______________。
（2）化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
（3）化合物Ⅲ的氧化產(chǎn)物化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
化合物Ⅳ與新制Cu(OH)2反應的化學方程式___________ _________________。
（4）化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ有如下特征：a．含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基；b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；c．核磁共振氫譜顯示存在5組峰，峰面積之比為1:1:2:2:6�；衔铫醯慕Y(jié)構(gòu)簡式為_______ _____。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯(
) ：
（1）按照系統(tǒng)命名法命名，B的名稱是_____________；合成G的反應類型是__________。
（2）有關(guān)A的下列說法正確的是__________(填序號)。
a．A與苯互為同系物
b．A的核磁共振氫譜有5個峰
c．充分燃燒等物質(zhì)的量A和環(huán)己烷消耗氧氣的量相等
d．A的所有原子可能處在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色
（3）寫出反應 F+I→殺滅菊酯的化學方程式：_____ ______________。
（4）寫出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式：
_________ _____
（5）D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J：D 
J
寫出符合下列要求的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： _。
①苯環(huán)上有兩個位于間位的取代基；②能水解成兩種有機物；③可以銀鏡反應。
（6）X與F互為同分異構(gòu)體，X苯環(huán)上有三個取代基且含有
結(jié)構(gòu)，則符合此條件的F共有 種。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
化工原料X可通過以下流程合成：
(1)烴A的相對分子質(zhì)量是58，則A的分子式是 ；B是A的一氯取代產(chǎn)物，其分子的核磁共振氫譜只有一種峰，寫出B的名稱（系統(tǒng)命名） 。
(2)反應①的化學方程式為
(3)分子D (C9H8O2)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，D能與NaHCO3溶液反應生成CO2，反應②的化學方程式為 。
(4)寫出兩種符合下列條件的D的同分異構(gòu)體：_______、_______（結(jié)構(gòu)簡式)。
a．遇FeC3溶液顯紫色b．能發(fā)生銀鏡反應c．苯環(huán)上有兩個取代基
(5)下列關(guān)于X性質(zhì)的說法中，正確的有_______。
a．易溶于水，沸點較低
b．能發(fā)生加成反應和取代反應
c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d．1 mol X在溶液中最多能和2 mol NaOH反應
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
黃酮醋酸（F）具有獨特抗癌活性，它的合成路線如下：
已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應：
（1）寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式_______________。
（2）F分子中有3個含氧官能團，名稱分別為醚鍵、___________和_____________。
（3）E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
（4）寫出符合下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。
①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子
②可發(fā)生水解反應，且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基。
（5）對羥基苯乙酸乙酯（
）是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以A和乙醇為主要原料制備對羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
是一種有機合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH。
（1）W能發(fā)生反應的類型有 。（填寫字母編號）
A．取代反應 B．水解反應 C．氧化反應 D．加成反應
（2）已知
為平面是平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有 個原子在同一平面內(nèi)。
（3）化合物Q（
）是一種藥物中間體，用于合成抗癌藥卡鉑和順鉑，Q與W關(guān)系的描述中正確的是
A．都是烴的衍生物 B．都是不飽和二元羧酸
C．互為同系物 D．互為同分異構(gòu)體
（4）W合成方法如下：
已知：－CHO + (C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團。
其中，
分別代表一種有機物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應條件已略去。
X與W在一定條件下反應可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式： 。
（5）寫出第②步反應的化學方程式： 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
烴A是一種重要的基本化工原料，用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為28。下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線。
已知：I.
II. 
（R、R’表示烴基或氫原子）
（1）A中官能團是 ，E的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（2）B→C的化學方程式為 。
（3）G→H涉及到的反應類型是 ，H→I涉及到的反應類型是 。
（4）寫出與E具有相同官能團的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（寫出兩種即可）：
（不考慮順反異構(gòu)，不考慮—OH連在雙鍵碳上的結(jié)構(gòu)）。
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科目：高中化學 來源： 題型：問答題
苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對位上的氫原子有很好的反應活性，
容易跟含羰基
的化合物
（R，R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應
生成新的有機物和水，苯酚還可跟酰氯
反應生成有機酸酯，例如
是一種優(yōu)良的工程塑料，下圖是由苯、丙烯、一氧化碳、氯氣、氧氣等合成聚碳酸酯的過程（反應條件和部分產(chǎn)物未寫出）：
請分別寫出制備化合物A、B及聚碳酸酯的化學方程式（不必注反應條件，但要配平）：
（1）反應① ；
（2）反應② ；
（3）反應③ 。
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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題
乙酸乙酯是重要的有機合成中間體，廣泛應用于化學工業(yè)。實驗室制備乙酸乙酯的化學方程式：CH3COOH＋C2H5OH
CH3COOC2H5＋H2O，為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸收劑的作用，某同學利用下圖所示裝置進行了以下四個實驗，實驗開始先用酒精燈微熱3 min，再加熱使之微微沸騰3 min。實驗結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ再測有機層的厚度，實驗記錄如下：
| 實驗編號 | 試管Ⅰ中的試劑 | 試管Ⅱ中試劑 | 測得有機層的厚度/cm |
| A | 2 mL乙醇、2 mL乙酸、1 mL 18 mol·L－1濃硫酸 | 飽和碳酸鈉溶液 | 5.0 |
| B | 3 mL乙醇、2 mL乙酸 | 0.1 | |
| C | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、6mL 3 mol·L－1硫酸 | 1.2 | |
| D | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、鹽酸 | 1.2 |
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