Question

0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO₂和水各0.6mol，則該烴的分子式為

C₆H₁₂

．若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，但在一定條件下，可以和液溴發(fā)生取代反應，其一溴取代物只有一種，則此烴的結構簡式為

，名稱是

環(huán)己烷

．若該烴能使溴水褪色，且能在催化劑作用下與H₂發(fā)生加成反應，生成2.2-二甲基丁烷，則此烴屬于

鏈

烴，結構簡式為

（CH₃）₃C-CH=CH₂

，名稱是

3，3-二甲基-1-丁烯

，是否存在順反異構？

否

 （填“是”或“否”）．

Answer 1

分析：根據C元素、H元素守恒確定該烴的分子式為C₆H₁₂；
該烴的分子式為C₆H₁₂，不飽和對為1，若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，說明烴中苯環(huán)不飽和鍵，該烴為環(huán)烷烴，
其一溴取代物只有一種，說明分子中只有一種H原子，該烴為環(huán)己烷，環(huán)己烷與溴發(fā)生一元取代生成溴己烷與氯化氫；
若該烴能使溴水褪色，說明分子中含有1個C=C雙鍵，該烴屬于烯烴，在催化劑作用下與H₂發(fā)生加成反應，生成2.2-二甲基丁烷，則該烴的結構簡式為（CH₃）C-CH=CH₂，（CH₃）C-CH=CH₂與溴發(fā)生加成反應生成（CH₃）C-CHBr-CH₂Br．

解答：解：n（烴）：n（C）：n（H）=n（烴）：n（CO₂）：2n（H₂O）=0.1mol：0.6mol：0.6mol×2=1：6：12，即1個分子中含有6個C原子、12個H原子，故該烴的分子式為C₆H₁₂；該烴的分子式為C₆H₁₂，不飽和對為1，若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，說明烴中苯環(huán)不飽和鍵，故該烴為環(huán)烷烴，其一溴取代物只有一種，說明分子中只有一種H原子，該烴為環(huán)己烷，結構簡式為，環(huán)己烷與溴發(fā)生一元取代生成溴己烷與氯化氫，反應方程式為+Br₂

一定條件

+HBr．
若該烴能使溴水褪色，說明分子中含有1個C=C雙鍵，該烴屬于烯烴，在催化劑作用下與H₂發(fā)生加成反應，生成2.2-二甲基丁烷，則該烴的結構簡式為（CH₃）C-CH=CH₂，（CH₃）C-CH=CH₂與溴發(fā)生加成反應生成（CH₃）C-CHBr-CH₂Br，反應方程式為，（CH₃）C-CH=CH₂+Br₂→（CH₃）C-CHBr-CH₂Br，該烴雙鍵碳原子上連有兩個相等的H原子，所以沒有順反異構．
故答案為：C₆H₁₂；環(huán)烷烴；；鏈；（CH₃）₃C-CH=CH₂；3，3-二甲基-1-丁烯；否．

點評：考查有機物分子式的確定、結構式的推斷、烷與烯的性質等，難度不大，注意基礎知識的掌握．