(1)下列各組化合物中，屬于同系物的是(填入編號) ，屬于同分異構體的是(填入編號) 。
(2)有機物A：
在加熱條件下和Br2 按物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生的非鄰位碳的加成反應方程式 。
（3)某高分子有機物
是由一種單體縮聚而成的，該單體的結構簡式為 。
科目：高中化學 來源： 題型：填空題
已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發(fā)生以下反應：
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2
CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-C
C-CH2-CCHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH
某烴分子式為C10H10，在臭氧作用下發(fā)生反應：
C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
(1) C10H10分子中含有 個雙鍵， 個三鍵。
(2) C10H10分子結構簡式為 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
Ⅰ．龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物--------氟卡尼的中間體。
（1）龍膽酸甲酯的分子式為 ，它的含氧官能團名稱為 。
（2）1mol龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為
Ⅱ．已知：①x及其他幾種有機物存在如下轉(zhuǎn)化關系，C4H8為純凈物且含支鏈。②
回答以下問題：
（1）X的結構簡式為 ，由A生成C4H8的反應類型為 ，B的核磁共振氫譜圖中有 種吸收峰。
（2）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式：
（3）滿足下列條件的龍膽酸的同分異構體有 種。
①能發(fā)生銀鏡反應； ②能使溶液顯色； ③酯類。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA，并進一步合成高分子化合物PMLA。
I．用乙炔等合成烴C。
（1）A分子中的官能團名稱是 、 。
（2）A的一種同分異構體屬于乙酸酯，其結構簡式是 。
（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式是 ，其反應類型是 。
II．用烴C或苯合成PMLA的路線如下。
（4）1 mol有機物H與足量NaHC03溶液反應生成標準狀況下的C02 44．8L，H有順反異構，其反式結構簡式是 。
（5）E的結構簡式是 。
（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是 。
（7）聚酯PMLA有多種結構，寫出由H2MA制PMLA的化學方程式（任寫一種） 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
如圖表示4個碳原子相互結合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化學鍵，假如碳原子上其余的化學鍵都是與氫結合。
(1)圖中屬于烷烴的是________(填字母)。
(2)在上圖的有機化合物中，碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價單鍵，還可以形成________和________；不僅可以形成________，還可以形成碳環(huán)。
(3)上圖中互為同分異構體的是：A與_____________________。B與________；D與________(填字母)。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
碘海醇是一種非離子型X－CT造影劑。下面是以化合物A(分子式為C8H10的苯的同系物)為原料合成碘海醇的合成路線[R－為－CH2CH(OH)CH2OH]：
（1）寫出A的結構簡式： 。
（2）反應①→⑤中，屬于取代反應的是 (填序號)。
（3）寫出C中含氧官能團的名稱：硝基、 。
（4）寫出同時滿足下列條件的D的兩種同分異構體的結構簡式： 。
Ⅰ．含1個手性碳原子的α－氨基酸；
Ⅱ．苯環(huán)上有3個取代基，分子中有6種不同化學環(huán)境的氫；
Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
（5）已知：
①
②
呈弱堿性，易被氧化
請寫出以
和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體
的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下：H2C＝CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（15分）已知：化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產(chǎn)物，其合成路線為： 
已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl 
RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烴基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱堿性，易氧化）
（Ⅳ）
與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產(chǎn)物。
回答下列問題：
（1）D中含有的官能團名稱為 ；E含有的官能團名稱為 、
（2）反應①~⑤中，屬于取代反應的是（填反應序號）
（3）檢驗D中官能團的實驗操作如下：取少量D于試管中，
（4）C的結構簡式是
（5）D+E→F的化學方程式：
（6）已知E的一種同分異構體（對位氨基）在一定條件下，可聚合成熱固性很好的高分子,寫出合成此高聚物的化學方程式：
（7）已知某有機物M的分子式為C9H11Cl，符合下列條件的M的同分異構體有 種。①與D互為同系物
②M為二取代苯化合物。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機酸除去羥基后余下的原子團（
）稱為�；８�-克�；磻�、脫氫反應在合成稠環(huán)芳烴時起著很大的作用。萘、蒽、菲等稠環(huán)芳烴的合成均可說明這些反應的普遍性。
利用兩次傅-克�；磻约捌渌磻杀街苽漭恋姆磻^程如下：
已知：傅-克�；磻�1個實例：
。
（1）羧酸脫水可形成酸酐，如：乙酸酐：
。則在流程I中，有機物W的名稱為_____________。反應②中，試劑X是___________________ 。
（2）在流程I中，屬于傅-克酰基化反應的是__________________。（用①~⑤等編號表示）
蒽醌是合成一大類蒽醌燃料的重要中間體。與萘的合成原理類似，工業(yè)合成蒽醌，以及將蒽醌還原脫氫制備蒽的過程如下：
（3）反應⑥與反應①類似，請書寫反應⑥的化學方程式：_______________________
（4）蒽醌的結構簡式為：_______________________ 。
（5）書寫反應類型：⑧_________________________。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
12 g某有機物X完全燃燒后生成17.6 g CO2和7.2 g H2O。
（1）如果X是有刺激性氣味的無色液體，與金屬鈉、碳酸鈉均能反應并放出氣體，則它的結構簡式為____________________。
（2）如果X是易揮發(fā)有果香味的無色液體，并能水解，則它的結構簡式為______。
（3）如果X的相對分子質(zhì)量為90，跟醇、羧酸都能發(fā)生酯化反應，且兩分子的X之間互相反應生成如下環(huán)酯：
，則X的結構簡式為________________。
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