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        1. 【題目】1)將兩鉑片插入KOH溶液中作為電極,在兩極區(qū)分別通入甲烷(或氫氣、一氧化碳等可燃性氣體)和氧氣構(gòu)成燃料電池,則通入甲烷氣體的一極是原電池的____極,該極的電極反應(yīng)式是____,電池工作時的總反應(yīng)的離子方程式是_____。

          2)熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視,可用Li2CO3Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質(zhì),CO為負(fù)極氣體,空氣與CO2的混合氣體為正極氣體,制得650 ℃下工作的燃料電池,完成下列反應(yīng)式:

          正極:_______,

          負(fù)極:2CO2CO32-4e=4CO2。

          總反應(yīng):______

          3)鉛蓄電池放電時,總反應(yīng)為PbO2Pb2H2SO4=2PbSO42H2O,由此可以判斷:

          ①原電池的電極材料:負(fù)極:__。

          ②電極反應(yīng)式:正極:PbO24HSO42-2e=PbSO42H2O,負(fù)極反應(yīng)式為_______

          ③工作后,鉛蓄電池里電解質(zhì)溶液的pH____(變大”“變小不變”),理由是_____。

          【答案】負(fù)極 CH48e10OH=CO32-7H2O CH42O22OH=CO32-3H2O O22CO24e=2CO32- 2COO22CO2 Pb Pb2eSO42-=PbSO4 變大 鉛蓄電池在放電過程中消耗了H2SO4

          【解析】

          1)甲烷、氧氣和氫氧化鉀溶液構(gòu)成燃料電池,甲烷易失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則甲烷所在電極為負(fù)極,氧氣所在電極為正極,負(fù)極上甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,在得失電子相等的條件下,將電極反應(yīng)式相加即得電池反應(yīng)式;

          2)該燃料電池中,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,在得失電子相同條件下將正負(fù)極電極反應(yīng)式相加即可得電池反應(yīng)式,據(jù)此分析解答;

          3)在原電池中得電子化合價降低的作正極;Pb為負(fù)極,負(fù)極上Pb失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鉛;根據(jù)方程式知,硫酸參加反應(yīng)生成硫酸鉛沉淀和水,所以溶液中氫離子濃度降低。

          1)根據(jù)上述分析可知,負(fù)極上電極反應(yīng)式為CH48e10OH=CO32-7H2O,正極上電極反應(yīng)式為為O2+2H2O+4e-=4OH-,在得失電子相等的條件下,將電極反應(yīng)式相加即得電池反應(yīng)式,所以電池反應(yīng)離子方程式為:CH42O22OH=CO32-3H2O,
          故答案為:負(fù)極;CH48e10OH=CO32-7H2OCH42O22OH=CO32-3H2O;

          2)該熔融鹽燃料電池中,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為O22CO24e=2CO32-,又負(fù)極電極反應(yīng)式為2CO+2CO32-4e═4CO2,在得失電子相同條件下將正負(fù)極電極反應(yīng)式相加得電池反應(yīng)式2COO22CO2,

          故答案為:O22CO24e=2CO32-;2COO22CO2;

          3)①在原電池中得電子化合價降低的作正極,放電時,Pb元素化合價由0價、+4價變?yōu)?/span>+2價,所以Pb作負(fù)極、PbO2作正極,故答案為:Pb;
          Pb為負(fù)極,負(fù)極上Pb失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鉛,電極反應(yīng)式為Pb+SO42--2e-═PbSO4;
          ③根據(jù)方程式知,硫酸參加反應(yīng)生成硫酸鉛沉淀和水,所以溶液濃度降低,溶液中氫離子濃度降低,則溶液的pH變大,故答案為:變大;鉛蓄電池在放電過程中消耗了H2SO4。

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

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          A. H2B. COC. 乙酸(CH3COOH)D. 甲烷(CH4)

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          【題目】探究在常溫下氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)過程中能量變化的實驗方案和實驗步驟如圖所示,根據(jù)下面的實驗方案和步驟回答下列問題:

          下表是某學(xué)生根據(jù)上述實驗方案和步驟列表整理的實驗事實和結(jié)論:

          (1)請你根據(jù)實驗現(xiàn)象得出相應(yīng)的實驗結(jié)論填入上表中。_________________

          (2)用化學(xué)方程式表示上述反應(yīng)為_______________________。

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          【題目】0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol/(L·min),試計算

          (1)2min內(nèi)用W的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______________

          (2)2min末時Y的濃度為_____________________________。

          (3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n=_____________________________。

          (4)2min末,恢復(fù)到反應(yīng)前溫度,體系內(nèi)壓強是反應(yīng)前壓強的__________倍。

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          【題目】三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,abcd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述正確的是

          A. 通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大

          B. 該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOHH2SO4產(chǎn)品

          C. 負(fù)極反應(yīng)為2H2O–4e=O2+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低

          D. 當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5molO2生成

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          【題目】完成下列實驗所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是(

          A

          B

          C

          D

          實驗

          制取少量純凈的CO2氣體

          CCl4提取溴水中的Br2

          除去CO2中少量的HCl

          蒸干NaCl飽和溶液制備NaCl晶體

          裝置或儀器

          A.AB.BC.CD.D

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          【題目】下列反應(yīng)的方程式書寫正確的是(  )

          A.鈉和冷水反應(yīng):Na2H2O===Na2OHH2

          B.鐵與水蒸氣反應(yīng):Fe + 3H2O == Fe(OH)3 + 3H2

          C.金屬鋁溶于鹽酸中:2Al6H===2Al33H2

          D.鐵與稀硫酸反應(yīng):2Fe6H===2Fe33H2

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】下列反應(yīng)中,硫酸既表現(xiàn)了氧化性又表現(xiàn)了酸性的是(  )

          A.2H2SO4()CuCuSO42H2OSO2

          B.2H2SO4()CCO22H2O2SO2

          C.H2SO4()NaNO3NaHSO4HNO3

          D.H2SO4Na2SO3===Na2SO4H2OSO2

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】可逆反應(yīng):2NO22NO+O2在密閉容器反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()

          1)單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO2

          2)單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO

          3)用NO2、NOO2的物質(zhì)的量濃度變化表示反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)

          4)混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)

          5)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).

          A. B. C. D.

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